Ecocardiografia de Rastreamento de Speckle Bidimensional Após Intervenção Coronária Percutânea Primária
12 de janeiro de 2020 atualizado por: Waleed Rafat Rasmy, Assiut University
O Papel da Ecocardiografia Bidimensional Speckle Tracking na Previsão de Remodelação e Eventos Cardiovasculares Adversos Maiores no Infarto do Miocárdio com Elevação do ST Após Intervenção Coronária Percutânea Primária
O infarto do miocárdio com elevação do segmento ST (STEMI) é uma das principais causas de morbidade e mortalidade em todo o mundo.
Apesar da diminuição da mortalidade aguda e de longo prazo após STEMI em paralelo com mais uso de terapia de reperfusão, como intervenção coronária percutânea primária (PPCI), terapia antitrombótica moderna e prevenção secundária, a mortalidade permanece considerável.
A FE reduzida é um preditor bem conhecido do aumento de eventos cardiovasculares adversos graves de curto e longo prazo MACE :( insuficiência cardíaca, acidente vascular cerebral e morte)
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
204
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com infarto do miocárdio com elevação do ST após intervenção coronária percutânea primária que serão acompanhados por um ano no hospital universitário de Assiut.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com Infarto do Miocárdio com Supradesnivelamento do ST após Intervenção Coronária Percutânea Primária
Critério de exclusão:
- Infarto do miocárdio prévio.
- Doenças cardíacas valvares severas ou hemodinamicamente significativas (associadas à dilatação da câmara).
- Insuficiência cardíaca prévia.
- Acidentes vasculares cerebrais anteriores.
- Fibrilação atrial.
- Comorbidades graves como insuficiência renal grave, insuficiência hepática ou respiratória.
- Exibições de igualdade ruim que afetam imagens precisas de rastreamento de manchas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de Estudos
Pacientes com infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST (STEMI) após intervenção coronária percutânea primária que serão acompanhados no hospital universitário de Assiut.
|
O strain global e segmentar e a taxa de strain nas direções longitudinal e circunferencial serão detectados após PPCI; antes da alta. As deformações circunferenciais do VE e as taxas de deformação serão determinadas a partir das visualizações de eixo curto nos níveis basal, médio e apical, e as deformações longitudinais e as taxas de deformação serão determinadas a partir das visualizações apicais de 2, 3 e 4 câmaras de o LV. Deformações longitudinais segmentares iguais a -15% ou mais próximas de 0 serão consideradas anormais (segmentos lesionados). A deformação longitudinal segmentar média e a taxa de deformação dos segmentos anormais são definidas como a deformação longitudinal da lesão (InjLS) e a taxa de deformação sistólica longitudinal da lesão (InjLSRs). |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A incidência de eventos cardiovasculares adversos maiores
Prazo: 1 ano
|
a taxa de síndrome coronariana aguda, insuficiência cardíaca, acidente vascular cerebral e mortalidade por todas as causas
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Hatem Helmy, MD, Assiut University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de março de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
14 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2DSE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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