此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

初次经皮冠状动脉介入治疗后的二维斑点追踪超声心动图

2020年1月12日 更新者:Waleed Rafat Rasmy、Assiut University

二维斑点追踪超声心动图在预测 ST 段抬高心肌梗死直接经皮冠状动脉介入治疗后重构和主要不良心血管事件中的作用

ST 段抬高型心肌梗死 (STEMI) 是全世界发病率和死亡率的主要原因。 尽管 STEMI 后急性和长期死亡率有所下降,同时更多地使用再灌注治疗,例如直接经皮冠状动脉介入治疗 (PPCI)、现代抗血栓治疗和二级预防,但死亡率仍然很高。 EF 降低是众所周知的短期和长期主要不良心血管事件 MACE 增加的预测因子:(心力衰竭、中风和死亡)

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

204

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

直接经皮冠状动脉介入治疗后的 ST 段抬高心肌梗死患者将在 Assiut 大学医院接受为期一年的随访。

描述

纳入标准:

  • 直接经皮冠状动脉介入治疗后 ST 抬高型心肌梗死患者

排除标准:

  • 以前的心肌梗塞。
  • 严重或血液动力学显着(与腔室扩张相关)瓣膜性心脏病。
  • 以前的心力衰竭。
  • 既往脑血管中风。
  • 心房颤动。
  • 严重的合并症,如严重的肾功能损害、肝功能衰竭或呼吸衰竭。
  • 影响精确散斑跟踪成像的不良平等观点。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
学习小组
直接经皮冠状动脉介入治疗后的 ST 段抬高心肌梗死 (STEMI) 患者将在 Assiut 大学医院接受随访。

PPCI后将检测纵向和圆周方向的全局和分段应变和应变率;出院前。 LV 周向应变和应变率将从基底、中部和心尖水平的短轴视图确定,纵向应变和应变率将从心尖 2、3 和 4 室视图确定LV。

等于 -15% 或接近 0 的节段纵向应变将被视为异常(受伤节段)。 异常节段的平均节段纵向应变和应变率定义为损伤纵向应变(InjLS)和损伤纵向收缩应变率(InjLSRs)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主要不良心血管事件的发生率
大体时间:1年
急性冠脉综合征、心力衰竭、中风和全因死亡率的发生率
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Hatem Helmy, MD、Assiut University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年3月1日

初级完成 (预期的)

2021年9月1日

研究完成 (预期的)

2021年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月12日

首次发布 (实际的)

2020年1月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月12日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2DSE

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅