Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tvådimensionell Speckle Tracking Ekokardiografi efter primär perkutan koronarintervention

12 januari 2020 uppdaterad av: Waleed Rafat Rasmy, Assiut University

Rollen av tvådimensionell Speckle Tracking-ekokardiografi vid förutsägelse av ombyggnad och allvarliga kardiovaskulära händelser vid ST Elevation Myokardinfarkt efter primär perkutan koronarintervention

ST-segment elevation myokardinfarkt (STEMI) är en viktig orsak till sjuklighet och dödlighet över hela världen. Trots minskning av akut och långvarig dödlighet efter STEMI parallellt med mer användning av reperfusionsterapi, såsom primär perkutan kranskärlsintervention (PPCI), modern antitrombotisk terapi och sekundär prevention, är dödligheten fortfarande betydande. Reducerad EF är en välkänd prediktor för ökade kort- och långvariga allvarliga kardiovaskulära händelser MACE: (hjärtsvikt, stroke och död)

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

204

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

ST-höjning hjärtinfarktpatienter efter primär perkutan kranskärlsintervention som kommer att följas upp under ett år på Assiut Universitetssjukhus.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ST-höjning hjärtinfarktpatienter efter primär perkutan koronar intervention

Exklusions kriterier:

  • Tidigare hjärtinfarkt.
  • Skär eller hemodynamiskt signifikanta (associerade med kammarutvidgning) hjärtklaffsjukdomar.
  • Tidigare hjärtsvikt.
  • Tidigare cerebrovaskulära stroke.
  • Förmaksflimmer.
  • Allvarliga komorbiditeter som gravt nedsatt njurfunktion, lever- eller andningssvikt.
  • Dåliga jämställdhetsvyer som påverkar exakt sprickspårningsavbildning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Studiegrupp
ST-höjning hjärtinfarkt (STEMI) patienter efter primär perkutan kranskärlsintervention som kommer att följas upp på Assiut universitetssjukhus.
Procedur: 2D speckle tracking ekokardiografi

Global och segmentell töjning och töjningshastighet i longitudinella och periferiska riktningar kommer att detekteras efter PPCI; före utskrivning. LV periferiska töjningar och töjningshastigheter kommer att bestämmas från kortaxelvyerna på basala, mellersta och apikala nivåerna, och longitudinella töjningar och töjningshastigheter kommer att bestämmas från de apikala 2-, 3- och 4-kammarvyerna av LV.

Segmentella longitudinella töjningar lika med -15 % eller närmare 0 kommer att betraktas som onormala (skadade segment). Den genomsnittliga segmentella longitudinella töjningen och töjningshastigheten för de onormala segmenten definieras som skadans longitudinella töjning (InjLS) och skadans longitudinella systoliska töjningsfrekvens (InjLSRs).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomsten av allvarliga kardiovaskulära händelser
Tidsram: 1 år
frekvensen av akut kranskärlssyndrom, hjärtsvikt, stroke och dödlighet av alla orsaker
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Studierektor: Hatem Helmy, MD, Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 mars 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2020

Första postat (Faktisk)

14 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2DSE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera