Двумерная эхокардиография с отслеживанием спеклов после первичного чрескожного коронарного вмешательства
12 января 2020 г. обновлено: Waleed Rafat Rasmy, Assiut University
Роль двухмерной спекл-трекинговой эхокардиографии в прогнозировании ремоделирования и серьезных нежелательных сердечно-сосудистых событий при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST после первичного чрескожного коронарного вмешательства
Инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST) является основной причиной заболеваемости и смертности во всем мире.
Несмотря на снижение острой и отдаленной смертности после ИМпST при одновременном более широком использовании реперфузионной терапии, такой как первичное чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ), современная антитромботическая терапия и вторичная профилактика, смертность остается значительной.
Снижение ФВ является хорошо известным предиктором увеличения краткосрочных и долгосрочных основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий MACE: (сердечная недостаточность, инсульт и смерть)
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
204
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST после первичного чрескожного коронарного вмешательства, которые будут наблюдаться в течение одного года в больнице Университета Асьюта.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST после первичного чрескожного коронарного вмешательства
Критерий исключения:
- Предыдущий инфаркт миокарда.
- Тяжелые или гемодинамически значимые (связанные с дилатацией камер) пороки клапанов сердца.
- Предыдущая сердечная недостаточность.
- Перенесенные цереброваскулярные инсульты.
- Мерцательная аритмия.
- Тяжелые сопутствующие заболевания, такие как тяжелая почечная недостаточность, печеночная или дыхательная недостаточность.
- Плохое представление равенства, которое влияет на точное отображение отслеживания спеклов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Исследовательская группа
Пациенты с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST) после первичного чрескожного коронарного вмешательства, которые будут наблюдаться в больнице Университета Асьюта.
|
Глобальная и сегментарная деформация и скорость деформации в продольном и окружном направлениях будут обнаружены после ЧКВ; перед выпиской. Окружные деформации и скорости деформации ЛЖ будут определяться по короткой оси на базальном, среднем и апикальном уровнях, а продольные деформации и скорости деформации будут определяться по апикальным 2-, 3- и 4-камерным проекциям. LV. Сегментарные продольные деформации, равные -15% или близкие к 0, будут считаться аномальными (поврежденные сегменты). Средняя сегментарная продольная деформация и скорость деформации аномальных сегментов определяются как продольная деформация при повреждении (InjLS) и скорость продольной систолической деформации при травме (InjLSRs). |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий
Временное ограничение: 1 год
|
уровень острого коронарного синдрома, сердечной недостаточности, инсульта и смертности от всех причин
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Hatem Helmy, MD, Assiut University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 марта 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2DSE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .