Ecocardiografía bidimensional con seguimiento de manchas después de una intervención coronaria percutánea primaria
12 de enero de 2020 actualizado por: Waleed Rafat Rasmy, Assiut University
El papel de la ecocardiografía bidimensional con seguimiento de manchas en la predicción de la remodelación y los principales eventos cardiovasculares adversos en el infarto de miocardio con elevación del segmento ST después de una intervención coronaria percutánea primaria
El infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) es una causa importante de morbilidad y mortalidad en todo el mundo.
A pesar de la disminución de la mortalidad aguda y a largo plazo después de STEMI en paralelo con un mayor uso de la terapia de reperfusión, como la intervención coronaria percutánea primaria (ICPP), la terapia antitrombótica moderna y la prevención secundaria, la mortalidad sigue siendo considerable.
La FE reducida es un predictor bien conocido del aumento de eventos cardiovasculares adversos mayores a corto y largo plazo MACE: (insuficiencia cardíaca, accidente cerebrovascular y muerte)
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
204
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Aly Tohamy, MD
- Número de teléfono: 01006258877
- Correo electrónico: Ali.tohamy@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ayman Khairy, MD
- Número de teléfono: 01094438055
- Correo electrónico: Aymankhairy11@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con infarto de miocardio con elevación del ST después de una intervención coronaria percutánea primaria que serán seguidos durante un año en el hospital de la Universidad de Assiut.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con infarto de miocardio con elevación del ST después de una intervención coronaria percutánea primaria
Criterio de exclusión:
- Infarto de miocardio previo.
- Enfermedades cardíacas valvulares graves o hemodinámicamente significativas (asociadas con dilatación de la cámara).
- Insuficiencia cardiaca previa.
- Accidentes cerebrovasculares previos.
- Fibrilación auricular.
- Comorbilidades graves como insuficiencia renal grave, insuficiencia hepática o respiratoria.
- Malas vistas de igualdad que afectan la imagen de seguimiento de motas precisa.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo de estudio
Pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) después de una intervención coronaria percutánea primaria que serán objeto de seguimiento en el hospital de la Universidad de Assiut.
|
La deformación global y segmentaria y la tasa de deformación en direcciones longitudinales y circunferenciales se detectarán después de la PPCI; antes del alta. Las deformaciones y tasas de deformación circunferenciales del VI se determinarán a partir de las vistas de eje corto en los niveles basal, medio y apical, y las deformaciones y tasas de deformación longitudinales se determinarán a partir de las vistas apicales de 2, 3 y 4 cámaras de el LV. Las deformaciones longitudinales segmentarias iguales a -15% o más cercanas a 0 se considerarán anormales (segmentos lesionados). La deformación longitudinal segmentaria promedio y la tasa de deformación de los segmentos anormales se definen como la deformación longitudinal de la lesión (InjLS) y la tasa de deformación sistólica longitudinal de la lesión (InjLSRs). |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La incidencia de eventos cardiovasculares adversos mayores
Periodo de tiempo: 1 año
|
la tasa de síndrome coronario agudo, insuficiencia cardíaca, accidente cerebrovascular y mortalidad por todas las causas
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Hatem Helmy, MD, Assiut University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
14 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2DSE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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