Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

To-dimensionel speckle tracking ekkokardiografi efter primær perkutan koronar intervention

12. januar 2020 opdateret af: Waleed Rafat Rasmy, Assiut University

Rollen af ​​todimensionel speckle tracking ekkokardiografi i forudsigelse af remodeling og større uønskede kardiovaskulære hændelser i ST Elevation myokardieinfarkt efter primær perkutan koronar intervention

ST-segment elevation myokardieinfarkt (STEMI) er en væsentlig årsag til morbiditet og dødelighed på verdensplan. På trods af fald i akut og langtidsdødelighed efter STEMI parallelt med mere brug af reperfusionsterapi, såsom primær perkutan koronar intervention (PPCI), moderne antitrombotisk terapi og sekundær forebyggelse, er dødeligheden fortsat betydelig. Reduceret EF er en velkendt prædiktor for øgede kort- og langsigtede alvorlige kardiovaskulære hændelser MACE:(hjertesvigt, slagtilfælde og død)

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

204

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ST elevation myokardieinfarkt patienter efter primær perkutan koronar intervention, som vil blive fulgt op i et år på Assiut Universitetshospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ST elevation myokardieinfarkt patienter efter primær perkutan koronar intervention

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere myokardieinfarkt.
  • Alvorlige eller hæmodynamisk signifikante (associeret med kammerudvidelse) hjerteklapsygdomme.
  • Tidligere hjertesvigt.
  • Tidligere cerebrovaskulære slagtilfælde.
  • Atrieflimren.
  • Alvorlige komorbiditeter som alvorlig nyreinsufficiens, lever- eller respirationssvigt.
  • Dårlige lighedsvisninger, som påvirker nøjagtig plettersporing.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Studiegruppe
ST elevation myokardieinfarkt (STEMI) patienter efter primær perkutan koronar intervention, som vil blive fulgt op på Assiut Universitetshospital.

Global og segmentel belastning og belastningshastighed i langsgående og periferiske retninger vil blive detekteret efter PPCI; før udskrivelsen. LV periferiske belastninger og belastningshastigheder vil blive bestemt ud fra kortaksevisningerne på basal-, mellem- og apikale niveauer, og langsgående belastninger og belastningshastigheder vil blive bestemt ud fra de apikale 2-, 3- og 4-kammervisninger af LV.

Segmentelle langsgående belastninger lig med -15 % eller tættere på 0 vil blive betragtet som unormale (skadede segmenter). Den gennemsnitlige segmentelle longitudinelle belastning og belastningshastighed af de unormale segmenter er defineret som skadens longitudinelle belastning (InjLS) og skades longitudinelle systoliske belastningsrate (InjLSRs).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten af ​​større uønskede kardiovaskulære hændelser
Tidsramme: 1 år
frekvensen af ​​akut koronarsyndrom, hjertesvigt, slagtilfælde og dødelighed af alle årsager
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Hatem Helmy, MD, Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. marts 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

14. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2DSE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med 2D speckle tracking ekkokardiografi

Abonner