Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tweedimensionale speckle-tracking-echocardiografie na primaire percutane coronaire interventie

12 januari 2020 bijgewerkt door: Waleed Rafat Rasmy, Assiut University

De rol van tweedimensionale speckle-tracking-echocardiografie bij de voorspelling van remodellering en belangrijke nadelige cardiovasculaire gebeurtenissen bij myocardinfarct met ST-elevatie na primaire percutane coronaire interventie

ST-segment elevatie myocardinfarct (STEMI) is wereldwijd een belangrijke oorzaak van morbiditeit en mortaliteit. Ondanks de afname van de acute en langdurige mortaliteit na STEMI, parallel met meer gebruik van reperfusietherapie, zoals primaire percutane coronaire interventie (PPCI), moderne antitrombotische therapie en secundaire preventie, blijft de mortaliteit aanzienlijk. Verminderde EF is een bekende voorspeller van toegenomen ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen op korte en lange termijn MACE :( hartfalen, beroerte en overlijden)

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

204

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een myocardinfarct met ST-elevatie na primaire percutane coronaire interventie die gedurende een jaar zullen worden opgevolgd in het Assiut University Hospital.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ST-elevatie myocardinfarct patiënten na primaire percutane coronaire interventie

Uitsluitingscriteria:

  • Eerder myocardinfarct.
  • Ernstige of hemodynamisch significante (geassocieerd met kamerdilatatie) hartklepaandoeningen.
  • Eerder hartfalen.
  • Eerdere cerebrovasculaire beroertes.
  • Boezemfibrilleren.
  • Ernstige comorbiditeiten zoals ernstige nierinsufficiëntie, lever- of respiratoire insufficiëntie.
  • Slechte gelijkheidsweergaven die van invloed zijn op nauwkeurige beeldvorming van het volgen van spikkels.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Studiegroep
ST-elevatie myocardinfarct (STEMI) patiënten na primaire percutane coronaire interventie die zullen worden opgevolgd in het Assiut University Hospital.
Procedure: 2D speckle-tracking echocardiografie

Globale en segmentale rek en reksnelheid in longitudinale en omtreksrichtingen zullen worden gedetecteerd na PPCI; voor ontslag. De LV circumferentiële spanningen en spanningssnelheden zullen worden bepaald op basis van de korte-asweergaven op basaal, midden- en apicaal niveau, en longitudinale spanningen en vervormingssnelheden zullen worden bepaald op basis van de apicale 2-, 3- en 4-kamerweergaven van de LV.

Segmentale longitudinale spanningen gelijk aan -15% of dichter bij 0 worden als abnormaal beschouwd (verwonde segmenten). De gemiddelde segmentale longitudinale rek en reksnelheid van de abnormale segmenten wordt gedefinieerd als de longitudinale rek van de verwonding (InjLS) en de longitudinale systolische reksnelheid van de verwonding (InjLSR's).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De incidentie van ernstige ongunstige cardiovasculaire gebeurtenissen
Tijdsspanne: 1 jaar
de snelheid van acuut coronair syndroom, hartfalen, beroerte en sterfte door alle oorzaken
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hatem Helmy, MD, Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 maart 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2DSE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren