Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kétdimenziós foltkövető echokardiográfia az elsődleges perkután koszorúér-beavatkozás után

2020. január 12. frissítette: Waleed Rafat Rasmy, Assiut University

A kétdimenziós foltkövető echokardiográfia szerepe a remodelling és a súlyosabb káros kardiovaszkuláris események előrejelzésében ST elevációs szívinfarktusban az elsődleges perkután koszorúér-beavatkozás után

Az ST-szegmens elevációval járó miokardiális infarktus (STEMI) világszerte a morbiditás és mortalitás egyik fő oka. Annak ellenére, hogy a STEMI-t követő akut és hosszú távú mortalitás csökken a reperfúziós terápia, például az elsődleges percutan coronaria intervenció (PPCI), a modern antitrombotikus terápia és a másodlagos prevenció mellett, a mortalitás továbbra is jelentős. A csökkent EF jól ismert előrejelzője a megnövekedett rövid és hosszú távú súlyos kardiovaszkuláris eseményeknek MACE: (szívelégtelenség, stroke és halál)

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

204

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

ST elevációval járó szívinfarktusos betegek primer perkután koszorúér beavatkozás után, akiket egy évig az Assiut Egyetemi Kórházban követnek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ST elevációval járó szívinfarktusos betegek primer perkután koszorúér beavatkozás után

Kizárási kritériumok:

  • Korábbi szívinfarktus.
  • Súlyos vagy hemodinamikailag jelentős (kamratágulattal összefüggő) szívbillentyű-betegségek.
  • Korábbi szívelégtelenség.
  • Korábbi cerebrovaszkuláris stroke.
  • Pitvarfibrilláció.
  • Súlyos társbetegségek, mint súlyos vesekárosodás, máj- vagy légzési elégtelenség.
  • Rossz egyenlőségi nézetek, amelyek befolyásolják a pontos foltkövetési képalkotást.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Tanulócsoport
ST-elevációs szívinfarktusban (STEMI) szenvedő betegek elsődleges perkután koszorúér-beavatkozás után, akiket az Assiut Egyetemi Kórházban követnek nyomon.
Eljárás: 2D foltkövető echokardiográfia

Globális és szegmentális nyúlás és deformáció sebessége longitudinális és kerületi irányban a PPCI után kerül kimutatásra; kiürítés előtt. Az LV kerületi alakváltozásait és alakváltozási sebességeit a rövid tengely nézetei alapján határozzák meg a bazális, a középső és az apikális szinten, a hosszirányú alakváltozásokat és a nyúlási sebességeket pedig az apikális 2-, 3- és 4-kamrás nézetekből. az LV.

A -15%-kal egyenlő vagy a 0-hoz közelebb eső szegmentális longitudinális nyúlások abnormálisnak minősülnek (sérült szegmensek). Az átlagos szegmentális longitudinális feszültség és az abnormális szegmensek feszültségi sebessége a sérülés longitudinális feszültsége (InjLS) és sérülés longitudinális szisztolés feszültsége (InjLSR).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A súlyos szív- és érrendszeri nemkívánatos események előfordulása
Időkeret: 1 év
az akut koszorúér-szindróma, a szívelégtelenség, a stroke és a minden ok miatti halálozás aránya
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Assiut University

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Hatem Helmy, MD, Assiut University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2020. március 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. január 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. január 12.

Első közzététel (Tényleges)

2020. január 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. január 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. január 12.

Utolsó ellenőrzés

2020. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2DSE

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel