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1차 경피 관상동맥 중재술 후 2차원 스펙클 추적 심초음파

2020년 1월 12일 업데이트: Waleed Rafat Rasmy, Assiut University

1차 경피적 관상동맥 중재술 후 ST 상승 심근경색에서 리모델링 및 주요 심혈관계 이상반응 예측에 있어 2차원 Speckle Tracking 심초음파의 역할

ST 분절 상승 심근 경색증(STEMI)은 전 세계적으로 이환율과 사망률의 주요 원인입니다. 1차 경피적 관상동맥 중재술(PPCI), 최신 항혈전 요법 및 2차 예방과 같은 재관류 요법의 사용 증가와 병행하여 STEMI에 따른 급성 및 장기 사망률의 감소에도 불구하고 사망률은 여전히 ​​상당합니다. 감소된 EF는 장단기 주요 심혈관 부작용 MACE:( 심부전, 뇌졸중 및 사망) 증가의 잘 알려진 예측인자입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

204

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

1차 경피적 관상동맥 중재술 후 ST 상승 심근경색 환자로 Assiut University 병원에서 1년 동안 추적 관찰할 예정입니다.

설명

포함 기준:

  • 1차 경피적 관상동맥 중재술 후 ST 상승 심근경색 환자

제외 기준:

  • 이전 심근 경색.
  • 심각하거나 혈역학적으로 중요한(챔버 확장과 관련) 판막 심장 질환.
  • 이전 심부전.
  • 이전의 뇌혈관 뇌졸중.
  • 심방세동.
  • 중증 신장애, 간 또는 호흡 부전과 같은 중증 동반이환.
  • 정확한 스펙클 추적 이미징에 영향을 미치는 나쁜 평등 보기.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
ST 상승 심근 경색 (STEMI) 일차 경피적 관상 동맥 중재술 후 Assiut University 병원에서 후속 조치를 취할 예정입니다.

종방향 및 원주 방향의 글로벌 및 세그먼트 변형률과 변형률 속도는 PPCI 후에 감지됩니다. 퇴원 전. 좌심실 원주변형률과 변형률은 기저부, 중간부, 정점의 단축시점에서 결정하고, 세로변형률과 변형률은 정점 2, 3, 4챔버 시점에서 결정한다. LV.

-15% 또는 0에 가까운 부분 세로 변형은 비정상(손상된 부분)으로 간주됩니다. 비정상 세그먼트의 평균 분절 세로 변형률 및 변형률 속도는 부상 세로 변형률(InjLS) 및 손상 세로 수축기 변형률 속도(InjLSRs)로 정의됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 심혈관 부작용 발생률
기간: 일년
급성관상동맥증후군, 심부전, 뇌졸중 및 모든 원인에 의한 사망률
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Hatem Helmy, MD, Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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