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1 型糖尿病の自己管理教育とサポートのためのオンライン トレーニング プラットフォーム (SUPPORT) (SUPPORT)

2025年9月22日 更新者:Anne-Sophie Brazeau、McGill University

自己管理の教育とサポートのためのオンライン プラットフォーム SUPPORT を通じて、1 型糖尿病の低血糖を軽減するための治療法と技術を最適化する

一部の医療チームは、1 型糖尿病患者の低血糖を軽減する可能性のある新しい治療法や技術の選択肢を提案していないという証拠があります。 実際には、1 型糖尿病患者は、インスリン ポンプの使用に関する教育を開始時に主に重要な機能 (デバイスの動作方法) について受け、特に長期的には積極的な調整 (デバイスの最適な使用方法) について十分ではないと報告しています。 簡単に言えば、短期教育は、患者のニーズに基づくものではなく、技術的かつ製品固有のものです。コストを削減します(例: ウェブベース)。 1 型糖尿病患者向けの新しいテクノロジーと治療法の最適な使用に関する専門知識が不足しているため、Web ベースのトレーニングを設計してテストすることを提案します (例: ビデオやクイズを含むコース) とサポート (例: ディスカッション フォーラム) プラットフォーム。 これは、レジストリ ベースのトライアルを通じてテストされます。

この研究の全体的な目的は、1 型糖尿病を患う成人のグループの間で、ユーザーの満足度、関与、および恐怖と低血糖の頻度を変える有効性の観点から、SUPPORT オンライン教育プラットフォームを評価することです。

調査の概要

詳細な説明

SUPPORT プラットフォームの設計と開発:

SUPPORT プラットフォームは、Behavior change wheel フレームワークに基づいて設計されました。 研究チームは、適切な血糖管理の達成とオンライン トレーニング プラットフォームの使用における主な障壁を特定しました。次に、機能 (ダウンロード可能な PDF、ビデオ、クイズなど) は、これらの障壁を克服するように設計されました。 これらのトレーニング モジュールは、栄養士/認定糖尿病教育者 2 名、看護師、心理学者、内分泌学者 (すべて 1 型糖尿病を専門とする) を含むチームによって開発されました。 その後、患者のパートナーと 1 型糖尿病に携わる臨床医 (内分泌専門医 1 名、内分泌学のレジデント 2 名、栄養士 2 名 (1 名は認定糖尿病教育者)、2 名の看護師 (1 名は認定糖尿病教育者)) の委員会によって内容が検討されました。

募集と介入:

1 型糖尿病患者の募集は、BETTER レジストリのフェーズ 2 を完了し、18 歳以上で、他の研究のために連絡を受けることに同意した参加者に送信される電子メールを介して行われます。 参加を受け入れるすべての参加者は、6 か月間完全な介入を受けることができます (隔週のニュースレターを含むプラットフォームへのアクセス)。 次の 6 か月間、参加者は引き続きプラットフォームにアクセスできますが、ニュースレターは送信されません (持続可能性フェーズ)。 低血糖の恐怖、糖尿病の知識、プラットフォームの全体的な満足度を評価するために、介入のベースライン、6か月、および12か月にアンケートが行われます。 参加者は、過去3日間の低血糖の頻度について、6週間ごとに1つの質問も受け取ります。 観察対照群はプラットフォームにアクセスできません。 ベースライン、6 か月、および年次登録完了からデータを抽出します。

分析:

初期分析は記述的であり、ベースライン データは両方のグループについて別々に要約されます。 ベースラインの連続データは、標準偏差 (データが歪んでいる場合は中央値および四分位範囲) の平均として報告されます。 カテゴリ データは比率として報告されます。 私たちの主要な結果は、介入の6か月後の2つのグループ間の平均自己報告低血糖と低血糖スコアの恐怖の違いです。 一次結果は、対応のある t 検定とマクネマー検定を使用して 95% CI の差を使用して 2 つのグループ間で計算および比較されます。 分析は、治療の意図によって行われます。

サンプルサイズとペアリング:

介入グループのすべての参加者は、性別とフェーズ2のBETTERアンケートの完了日(+/- 1か月)によって、BETTERレジストリの第2フ​​ェーズに回答したが招待に応答しなかった参加者とランダムにペアになりますe -SUPPORT研究のためのメール。 両方の年齢層で自己申告による低血糖にわずかではあるが存在する差があることを考慮して、成人で 25% の減少を検出できるペアの数を計算しました。 グループ間の差が 0.95 の場合、低血糖エピソードが 25% 減少すると推定されます。 共通の標準偏差を 4.5 と仮定すると、両側アルファ = 0.05 と 80% の検出力で、ペアの差を比較するためのサンプル サイズ計算でこのような差を検出すると、合計で 179 組の参加者が必要になります。 フォローアップに最大 35% の損失を許容すると、275 組の参加者が必要になります。

この研究の重要性:

検証が完了すると、1 型糖尿病患者向けの SUPPORT オンライン トレーニング プラットフォームは、低コストで簡単にアクセスできるトレーニングとなり、通常のケアを補完し、糖尿病関連の治療法や技術に関する知識を高めることができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

285

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montreal、Quebec、カナダ、H2W1R7
        • Institut de recherches cliniques de Montreal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 18歳以上
  2. BETTER レジストリのフェーズ 2 を完了
  3. -1年以上の1型糖尿病の自己申告による診断
  4. -インスリンまたはCSIIの1日4回以上の注射の使用
  5. インターネットにアクセスできる
  6. アクティブなメールアドレスの使用
  7. 英語またはフランス語の理解力

除外基準:

  1. 妊娠中
  2. 糖尿病ケアまたはプラットフォームへのアクセスを制限するその他の病気 (例: 認知症と失明)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
介入グループは、SUPPORT プラットフォームにすぐにアクセスできます。

SUPPORT研究を受け入れるすべての参加者は、6か月間完全な介入を受けます。 彼らの学習は、インスリンの摂取方法 (注射またはポンプ) と血糖値の測定方法 (指刺しまたは継続的なグルコース モニタリング) に応じて個別化されます。

トレーニング プログラムは、低血糖に関する必須モジュールから始まります。 完了すると、参加者は 6 つのカテゴリ (投薬、血糖値の監視、栄養、身体活動、低血糖と高血糖、健康、その他の状況) からすべてのレベル 1 (3 レベルのうち) のモジュールのロックを解除します。 このプラットフォームには、ディスカッション フォーラム、クイズ、ビデオ、ダウンロード可能なフォームなどの機能が含まれています。 最初の 6 か月間、参加者はプラットフォームの最新情報を知らせる隔週のニュースレターを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SUPPORTプラットフォームのユーザー満足度
時間枠:6ヶ月後
オンラインアンケート - SUPPORTプラットフォームの総合満足度 - 8項目
6ヶ月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SUPPORT プラットフォームでのユーザーの関与
時間枠:ベースラインから 6 か月
Google アナリティクスから抽出: 表示されたページ数、プラットフォームで費やされた時間、ダウンロードされた PDF の数、フォーラムの投稿数
ベースラインから 6 か月
低血糖の頻度と恐怖の変化
時間枠:6ヶ月、12ヶ月
自己申告(ベースラインと比較)
6ヶ月、12ヶ月
糖化ヘモグロビンの変化
時間枠:6ヶ月と12ヶ月
自己申告(ベースラインと比較)
6ヶ月と12ヶ月
糖尿病自己管理に関する知識
時間枠:ベースライン時、6 か月および 12 か月
SUPPORTプラットフォームで見た内容に基づくオンラインアンケート - 7項目
ベースライン時、6 か月および 12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anne-Sophie Brazeau, PhD、McGill University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月5日

一次修了 (実際)

2023年3月19日

研究の完了 (実際)

2023年9月19日

試験登録日

最初に提出

2020年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月15日

最初の投稿 (実際)

2020年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月22日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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