フレイル状態と転倒リスクの増加
2020年1月15日 更新者：Mehmet Ilkin Naharci、Saglik Bilimleri Universitesi
フレイル状態と転倒リスクの増加：抗コリン作用の役割
抗コリン薬の使用は、高齢者の虚弱状態によって異なる転倒を引き起こす可能性があるという仮説を立てました。
老年医学外来診療所に入院した地域在住の高齢者は、前向きに研究に参加する。
虚弱状態は、身体的虚弱表現型に従って定義されます。
薬はACBスケールに従って分類されます
調査の概要
詳細な説明
以前の研究では、抗コリン作用のある薬の使用が、高齢の女性と男性の転倒率の増加に関連していることがわかっています。 フレイルは、転倒、股関節骨折、死亡などの深刻な健康被害に関連しています。 フレイルは、抗コリン作用のある薬の使用者の転倒リスクとの関連性を調査するための適切なターゲットになる可能性があります。 最近の証拠は、ポリファーマシーまたは中枢作用薬を受けている高齢者における虚弱と有害な結果との間の相互作用は複雑であり、すべての虚弱表現型にわたって単純ではないことを示唆しています。
参加者は、5 つの基準のうち少なくとも 3 つを満たした場合にフレイルと分類されますが、1 つまたは 2 つの基準を持つ参加者はプレフレイルであり、その他は非フレイルでした。 Boustani らによって開発された抗コリン作動性認知負荷 (ACB) スケールを使用して、抗コリン作動性負荷を決定します。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mehmet I Naharci, Assoc.Prof.
- 電話番号：905445120147
- メール：drnaharci@yahoo.com
研究場所
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Ankara、七面鳥、06010
- 募集
- Gulhane Faculty of Medicine & Gulhane Training and Research Hospital
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コンタクト：
- Mehmet I Naharci, Assoc.Prof.
- 電話番号：905445120147
- メール：drnaharci@yahoo.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
老年科外来に入院した地域在住の高齢者
説明
包含基準:
- 地域在住の高齢者
除外基準:
- 認知症の病歴、
- 現在のせん妄または精神病症状、
- 抗精神病薬を服用している、
- 機能的に他者に依存している、
- 面接官とのコミュニケーションの難しさ、
- 末期症状、
- 寝たきりまたは車椅子に縛られている（2週間以上）、
- 立つことや歩くことの難しさ、
- 不完全なデータ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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落下者
研究前の 12 か月以内に 1 回以上の転倒を報告した参加者は、「転倒者」のグループで構成されます。
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老年科医が率いる学際的なチームによって実施される包括的な老年医学的評価を通じて、床または地面への着地の定義と一致する転倒リコールに関する情報を収集します。
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非落下者
転倒歴のない参加者は、「非転倒者」のグループで構成されます
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老年科医が率いる学際的なチームによって実施される包括的な老年医学的評価を通じて、床または地面への着地の定義と一致する転倒リコールに関する情報を収集します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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落下判定
時間枠：1～2時間
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高齢者の虚弱状態に基づいて、抗コリン負荷（ACB）と転倒との関連を評価します。
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1～2時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ilker Tasci, Prof.、Gulhane Faculty of Medicine & Gulhane Training and Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月1日
一次修了 (予想される)
2020年1月31日
研究の完了 (予想される)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月15日
最初の投稿 (実際)
2020年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月15日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。