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身体虚弱和跌倒风险增加

2020年1月15日 更新者:Mehmet Ilkin Naharci、Saglik Bilimleri Universitesi

虚弱状态和跌倒风险增加:抗胆碱能负担的作用

我们假设抗胆碱能药物的使用可能会因老年人的虚弱状态不同而导致跌倒。 入住老年病门诊的社区老年受试者前瞻性地进入研究。 虚弱状态根据身体虚弱表型定义。 这些药物根据 ACB 量表进行分类

研究概览

详细说明

先前的研究发现,使用具有抗胆碱能特性的药物与老年女性和男性跌倒的患病率增加有关。 虚弱与严重的健康后果有关,包括跌倒、髋部骨折和死亡。 虚弱可以作为一个相关目标来调查其与抗胆碱能药物使用者跌倒风险的关系。 最近的一项证据表明,在接受多种药物或中枢作用药物的老年人中,虚弱与不良结果之间的相互作用是复杂的,并且在所有虚弱表型中并不直接。

如果参与者满足五个标准中的至少三个,我们将参与者分类为虚弱,而满足一个或两个标准的参与者为虚弱前期,而其他人则为非虚弱。 我们使用 Boustani 等人开发的抗胆碱能认知负担 (ACB) 量表来确定抗胆碱能负担。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Mehmet I Naharci, Assoc.Prof.
  • 电话号码:905445120147
  • 邮箱drnaharci@yahoo.com

学习地点

      • Ankara、火鸡、06010
        • 招聘中
        • Gulhane Faculty of Medicine & Gulhane Training and Research Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

入住老年病科门诊的社区老年受试者

描述

纳入标准:

  • 居住在社区的老年人

排除标准:

  • 痴呆病史,
  • 当前的精神错乱或精神病症状,
  • 服用抗精神病药物,
  • 在功能上依赖于他人,
  • 难以与面试官沟通,
  • 绝症,
  • 卧床不起或坐轮椅(≥2 周),
  • 站立或行走困难,
  • 资料不全

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
失败者
在研究前 12 个月内报告一次或多次跌倒的参与者构成“跌倒者”组。
通过由我们的老年病学家领导的多学科团队进行的综合老年病学评估,我们收集了有关跌倒回忆的信息,这些信息与降落在地板或地面上的定义一致。
非失败者
没有跌倒史的参与者属于“非跌倒者”组
通过由我们的老年病学家领导的多学科团队进行的综合老年病学评估,我们收集了有关跌倒回忆的信息,这些信息与降落在地板或地面上的定义一致。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
秋季评估
大体时间:1-2小时
我们将根据老年人的虚弱状态评估抗胆碱能负担 (ACB) 与跌倒之间的关联。
1-2小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ilker Tasci, Prof.、Gulhane Faculty of Medicine & Gulhane Training and Research Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月1日

初级完成 (预期的)

2020年1月31日

研究完成 (预期的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年1月15日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月15日

首次发布 (实际的)

2020年1月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月15日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2016/1648-463

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

秋季评估的临床试验

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