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プライマリケアにおける退院後の仮想訪問を通じて病院から在宅への移行を改善する

この研究の目的は、退院後に直接の訪問ではなく、かかりつけ医とバーチャルで訪問するための新しいプロセスをテストすることです。

調査の概要

状態

一時停止

条件

介入・治療

詳細な説明

このプロジェクトの目標は、仮想訪問から恩恵を受けるであろう患者を特定するためのプロトコルを完全に開発し、仮想訪問を実施するためのプロトコルを開発することです。 このプロジェクトの価値は、その結果が介入の有効性を判断するための将来のランダム化対照試験のための十分な予備データを提供することです。 このプロジェクトには介入グループのみが含まれます。 仮説は、医療提供者と患者が実行可能で受け入れられる方法で介入を実施できるというものです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Weill Cornell Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 歳以上の入院患者で、既存の WCIMA が PCP として参加している
  • 在宅気質のある患者
  • ビデオ訪問が医学的に適切であると判断される(入院患者の出席によって判断される)
  • 患者または介護者は、退院前に MyChart に登録できなければならず、Weill Cornell Connect アプリを使用して、ブロードバンド アクセスまたは同等のものを使用して自宅でビデオ訪問を行うことができなければなりません (アプリと互換性のあるデバイスを所有している必要があります。

スマートフォンやタブレット)

  • 英語を話す
  • 認知的に参加できるか、介護者が参加できる必要があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:遠隔医療
対象となる患者には、退院後 4 週間以内に主治医とのバーチャル訪問を 1 回行うことに同意するオプションが与えられます。 この訪問中に通常のフォローアップケアが行われます。
退院後の仮想訪問
他の名前:
  • ビデオ訪問

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
同じ期間に退院した全患者のうち、研究期間中に対象基準を満たす患者の割合
時間枠:介入から6か月後
介入から6か月後
参加資格があると判明した患者のうち、参加に同意した患者の割合
時間枠:介入から6か月後
介入から6か月後
同意した患者のうち、ビデオ診察のスケジュールを設定できた患者の割合
時間枠:介入から6か月後
介入から6か月後
ビデオ訪問を予約した患者のうち、ビデオ訪問を正常に完了した患者の割合
時間枠:介入から6か月後
介入から6か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビデオ診察に対する患者の満足度
時間枠:介入後1ヶ月以内
以前に検証された機器に基づいています (Parmanto et. al、Int J Telerehab 2016 春。 8(1):3-10)。 5 段階リッカート尺度、自由回答、多肢選択、はい/いいえの質問によって測定されます。
介入後1ヶ月以内
ビデオ訪問に対する医師の満足度
時間枠:介入後1ヶ月以内
複数選択、はい/いいえ、および自由回答 (特定の回答を受け取った場合のみ質問) の質問を通じて測定されます。
介入後1ヶ月以内
ビデオ訪問の代わりに、またはビデオ訪問に加えて、直接訪問した回数
時間枠:介入から6か月後
介入から6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sanjai Sinha, MD、Weill Medical College of Cornell University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月28日

一次修了 (予期された)

2021年12月1日

研究の完了 (予期された)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月17日

最初の投稿 (実際)

2020年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月6日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 19-09020793

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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