Sairaalasta kotiin siirtymisen parantaminen kotihoidon jälkeisillä virtuaalikäynneillä perusterveydenhuollossa
maanantai 6. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Weill Medical College of Cornell University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata uutta prosessia virtuaalikäynnille perusterveydenhuollon lääkärin luona sairaalasta kotiutumisen jälkeen henkilökohtaisen käynnin sijaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän projektin tavoitteena on kehittää kokonaisvaltaisesti protokolla virtuaalikäynnistä hyötyvien potilaiden tunnistamiseksi ja protokolla virtuaalikäynnin toteuttamiseksi.
Tämän projektin arvo on, että tulokset tarjoavat runsaasti alustavaa tietoa tulevaa satunnaistettua kontrolloitua koetta varten, jotta voidaan määrittää toimenpiteen tehokkuus.
Tässä hankkeessa on vain interventioryhmä.
Oletuksena on, että interventio voidaan toteuttaa tavalla, joka on toteuttamiskelpoinen ja palveluntarjoajien ja potilaiden hyväksymä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Weill Cornell Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääketieteellinen sairaalapotilas, ikä >=18, jo olemassa oleva WCIMA hoitaa PCP:nä
- Kotiin taipuvat potilaat
- Lääketieteellisesti soveltuva videokäyntiin (sairaanhoitohenkilöstön määräämänä)
- Potilaiden tai hoitajien on voitava ilmoittautua MyChartiin ennen kotiutumista, heidän on kyettävä käyttämään Weill Cornell Connect -sovellusta videokäynnin tekemiseen kotona laajakaistayhteydellä tai vastaavalla (täytyy omistaa sovelluksen kanssa yhteensopiva laite, esim.
älypuhelin tai tabletti)
- englantia puhuva
- Kognitiivisesti kykenevä osallistumaan tai omaishoitajan on kyettävä osallistumaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Teleterveys
Tukikelpoisille potilaille annetaan mahdollisuus suostua yhteen virtuaaliseen käyntiin perusterveydenhuollon lääkärin kanssa neljän viikon kuluessa sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Tämän käynnin aikana suoritetaan tavallista seurantaa.
|
Virtuaalikäynti kotiutuksen jälkeen
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osallistumiskriteerit täyttäneiden potilaiden osuus kaikista samana ajanjaksona kotiutuneista potilaista
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
6 kuukautta interventiosta
|
|
Osallistumiseen suostuneiden potilaiden osuus kaikista kelvollisiksi todetuista potilaista
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
6 kuukautta interventiosta
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka ajoittivat videokäynnit onnistuneesti, kaikista suostuneista potilaista
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
6 kuukautta interventiosta
|
|
Menestyksekkäästi videokäynnin suorittaneiden potilaiden osuus kaikista ajoittaneista
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
6 kuukautta interventiosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilastyytyväisyys videokäyntiin
Aikaikkuna: Yhden kuukauden sisällä interventiosta
|
Perustuu aiemmin validoituun instrumenttiin (Parmanto et.
al, Int J Telerehab 2016 kevät; 8(1): 3-10).
Mitataan 5-pisteen likert-asteikolla, vapaalla vastauksella, monivalintakysymyksillä ja kyllä/ei-kysymyksillä.
|
Yhden kuukauden sisällä interventiosta
|
|
Lääkäri tyytyväinen videokäyntiin
Aikaikkuna: Yhden kuukauden sisällä interventiosta
|
Mitataan monivalinta-, kyllä/ei- ja vapaavastauskysymyksillä (kysytään vain, jos konkreettisia vastauksia saadaan).
|
Yhden kuukauden sisällä interventiosta
|
|
Henkilökohtaisten käyntien määrä videokäynnin sijaan tai sen lisäksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
6 kuukautta interventiosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Sanjai Sinha, MD, Weill Medical College of Cornell University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 28. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. tammikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 22. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. huhtikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19-09020793
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .