Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van de overgang van ziekenhuis naar huis door middel van virtuele bezoeken na ontslag in de eerstelijnszorg

6 april 2020 bijgewerkt door: Weill Medical College of Cornell University
Het doel van deze studie is om een ​​nieuw proces te testen voor een virtueel bezoek aan een huisarts na ontslag uit het ziekenhuis, in plaats van een persoonlijk bezoek.

Studie Overzicht

Toestand

Geschorst

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit project is het volledig ontwikkelen van het protocol voor het identificeren van patiënten die baat zouden kunnen hebben bij een virtueel bezoek en het ontwikkelen van het protocol voor het implementeren van het virtuele bezoek. De waarde van dit project is dat de resultaten voldoende voorlopige gegevens zullen opleveren voor een toekomstige gerandomiseerde gecontroleerde studie om de effectiviteit van de interventie te bepalen. Dit project heeft alleen een interventiegroep. De hypothese is dat de interventie kan worden geïmplementeerd op een manier die haalbaar en acceptabel is voor zorgverleners en patiënten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10065
        • Weill Cornell Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medisch opgenomen patiënten, leeftijd>=18, met een bestaande WCIMA die aanwezig is als zijn of haar huisarts
  • Patiënten met dispositie naar huis
  • Medisch geschikt voor een videobezoek (zoals bepaald door klinische opname)
  • Patiënten of zorgverleners moeten zich kunnen inschrijven in MyChart voordat ze worden ontslagen, moeten in staat zijn om de Weill Cornell Connect-app te gebruiken om thuis een videobezoek af te leggen met behulp van breedbandtoegang of iets vergelijkbaars (moeten een apparaat hebben dat compatibel is met de app, bijv.

smartphone of tablet)

  • Engels sprekende
  • Cognitief in staat om deel te nemen of Verzorger moet in staat zijn om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Telegezondheid
In aanmerking komende patiënten krijgen de mogelijkheid om binnen vier weken na ontslag uit het ziekenhuis toestemming te geven voor één virtueel bezoek aan hun huisarts. Tijdens dit bezoek vindt de gebruikelijke nazorg plaats.
Ander: Telegezondheid
Virtueel bezoek na ontslag
Andere namen:
  • Videobezoeken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage patiënten dat tijdens de onderzoeksperiode voldeed aan de inclusiecriteria van alle patiënten die in dezelfde periode werden ontslagen
Tijdsspanne: 6 maanden na de interventie
6 maanden na de interventie
Percentage patiënten dat ermee instemt om deel te nemen van alle patiënten die in aanmerking komen
Tijdsspanne: 6 maanden na de interventie
6 maanden na de interventie
Percentage patiënten dat met succes videobezoeken plant van alle patiënten die ermee instemmen
Tijdsspanne: 6 maanden na de interventie
6 maanden na de interventie
Percentage patiënten dat het videobezoek met succes voltooit van alle patiënten die een afspraak hebben gemaakt
Tijdsspanne: 6 maanden na de interventie
6 maanden na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiënttevredenheid over het videobezoek
Tijdsspanne: Binnen een maand na de ingreep
Op basis van een eerder gevalideerd instrument (Parmanto et. al, Int J Telerehab 2016 Lente; 8(1): 3-10). Gemeten via een 5-punts Likertschaal, vrije respons, meerkeuzevragen en ja/nee-vragen.
Binnen een maand na de ingreep
Tevredenheid van de arts over het videobezoek
Tijdsspanne: Binnen een maand na de ingreep
Gemeten aan de hand van meerkeuzevragen, ja/nee-vragen en vrije antwoorden (alleen gevraagd als er specifieke antwoorden zijn ontvangen).
Binnen een maand na de ingreep
Aantal persoonlijke bezoeken in plaats van of naast videobezoek
Tijdsspanne: 6 maanden na de interventie
6 maanden na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sanjai Sinha, MD, Weill Medical College of Cornell University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

28 februari 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 december 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

22 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

8 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 19-09020793

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Telegezondheid

Klinische onderzoeken op Telegezondheid

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in China

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren