Mejorar la transición del hospital al hogar a través de visitas virtuales posteriores al alta en atención primaria
6 de abril de 2020 actualizado por: Weill Medical College of Cornell University
El propósito de este estudio es probar un nuevo proceso para tener una visita virtual con un médico de atención primaria después del alta del hospital, en lugar de una visita en persona.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El objetivo de este proyecto es desarrollar completamente el protocolo para identificar a los pacientes que se beneficiarían de una visita virtual y desarrollar el protocolo para implementar la visita virtual.
El valor de este proyecto es que los resultados proporcionarán una gran cantidad de datos preliminares para un futuro ensayo controlado aleatorio para determinar la eficacia de la intervención.
Este proyecto tendrá un grupo de intervención solamente.
La hipótesis es que la intervención se puede implementar de una manera que sea factible y aceptable para los proveedores y los pacientes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
25
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Weill Cornell Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes médicos internados, edad >=18, con un WCIMA existente que asiste como su PCP
- Pacientes con disposición a domicilio
- Médicamente apropiado para una visita por video (según lo determinado por el paciente hospitalizado)
- Los pacientes o cuidadores deben poder inscribirse en MyChart antes del alta, deben poder usar la aplicación Weill Cornell Connect para realizar una visita por video en el hogar usando acceso de banda ancha o equivalente (deben tener un dispositivo compatible con la aplicación, p.
teléfono inteligente o tableta)
- Habla ingles
- Cognitivamente capaz de participar o el cuidador debe poder participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Telesalud
Los pacientes elegibles tendrán la opción de dar su consentimiento para tener una visita virtual con su médico de atención primaria dentro de las cuatro semanas posteriores al alta del hospital.
La atención de seguimiento habitual tendrá lugar durante esta visita.
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Visita virtual posterior al alta
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Proporción de pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión durante el período de estudio de todos los pacientes dados de alta durante el mismo período de tiempo
Periodo de tiempo: 6 meses después de la intervención
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6 meses después de la intervención
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Proporción de pacientes que dan su consentimiento para participar de todos los que se consideran elegibles
Periodo de tiempo: 6 meses después de la intervención
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6 meses después de la intervención
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Proporción de pacientes que programaron con éxito visitas por video de todos los que dieron su consentimiento
Periodo de tiempo: 6 meses después de la intervención
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6 meses después de la intervención
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Proporción de pacientes que completaron con éxito la visita por video de todos los que programaron
Periodo de tiempo: 6 meses después de la intervención
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6 meses después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Satisfacción del paciente con la videovisita
Periodo de tiempo: Dentro de un mes después de la intervención
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Basado en un instrumento previamente validado (Parmanto et.
al, Int J Telerehab 2016 Primavera; 8(1): 3-10).
Medido a través de una escala Likert de 5 puntos, respuesta libre, opción múltiple y preguntas de sí/no.
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Dentro de un mes después de la intervención
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Satisfacción del médico con la videovisita
Periodo de tiempo: Dentro de un mes después de la intervención
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Se mide a través de preguntas de opción múltiple, sí/no y de respuesta libre (solo se pregunta si se reciben respuestas específicas).
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Dentro de un mes después de la intervención
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Número de visitas en persona en lugar de o además de la visita por video
Periodo de tiempo: 6 meses después de la intervención
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6 meses después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sanjai Sinha, MD, Weill Medical College of Cornell University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
28 de febrero de 2020
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
22 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
8 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 19-09020793
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .