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1차 진료에서 퇴원 후 가상 방문을 통해 병원에서 가정으로의 전환 개선

2020년 4월 6일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University
본 연구의 목적은 퇴원 후 1차 진료 의사를 직접 방문하는 대신 가상 방문을 하는 새로운 프로세스를 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

정지된

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 프로젝트의 목표는 가상 방문으로 혜택을 받을 환자를 식별하기 위한 프로토콜을 완전히 개발하고 가상 방문을 구현하기 위한 프로토콜을 개발하는 것입니다. 이 프로젝트의 가치는 결과가 개입의 효과를 결정하기 위한 향후 무작위 통제 시험을 위한 충분한 예비 데이터를 제공한다는 것입니다. 이 프로젝트에는 개입 그룹만 있습니다. 가설은 제공자와 환자가 실현 가능하고 수용할 수 있는 방식으로 중재가 구현될 수 있다는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Weill Cornell Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 기존 WCIMA가 주치의로 참여하는 18세 이상의 의료 입원 환자
  • 집에 대한 성향이 있는 환자
  • 영상 방문에 의학적으로 적합함(입원 환자가 결정)
  • 환자 또는 간병인은 퇴원 전에 MyChart에 등록할 수 있어야 하고, Weill Cornell Connect 앱을 사용하여 광대역 액세스 또는 이와 동등한 기능을 사용하여 집에서 비디오 방문을 할 수 있어야 합니다(앱과 호환되는 장치(예:

스마트폰 또는 태블릿)

  • 영어로 말하기
  • 인지적으로 참여할 수 있거나 간병인이 참여할 수 있어야 함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 원격 의료
자격이 있는 환자는 퇴원 후 4주 이내에 주치의와의 가상 방문을 한 번 받는 것에 동의할 수 있는 옵션이 제공됩니다. 이 방문 중에 일반적인 후속 치료가 이루어집니다.
퇴원 후 가상 방문
다른 이름들:
  • 비디오 방문

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
동일한 기간 동안 퇴원한 모든 환자 중 연구 기간 동안 포함 기준을 충족하는 환자의 비율
기간: 개입 후 6개월
개입 후 6개월
자격이 있는 것으로 확인된 모든 환자 중 참여에 동의한 환자의 비율
기간: 개입 후 6개월
개입 후 6개월
동의한 모든 환자 중 성공적으로 비디오 방문 일정을 잡은 환자의 비율
기간: 개입 후 6개월
개입 후 6개월
예약한 전체 환자 중 비디오 방문을 성공적으로 완료한 환자의 비율
기간: 개입 후 6개월
개입 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비디오 방문에 대한 환자 만족도
기간: 개입 후 1개월 이내
이전에 검증된 기기(Parmanto et. al, Int J Telerehab 2016 봄; 8(1): 3-10). 5점 리커트 척도, 자유 응답, 객관식, 예/아니오 질문을 통해 측정됩니다.
개입 후 1개월 이내
화상 방문에 대한 의사의 만족도
기간: 개입 후 1개월 이내
객관식, 예/아니오 및 자유 응답(특정 응답이 수신된 경우에만 질문) 질문을 통해 측정됩니다.
개입 후 1개월 이내
비디오 방문 대신 또는 비디오 방문에 추가된 대면 방문 수
기간: 개입 후 6개월
개입 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sanjai Sinha, MD, Weill Medical College of Cornell University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 28일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 19-09020793

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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