通过初级保健中的出院后虚拟访问改善从医院到家庭的过渡
2020年4月6日 更新者：Weill Medical College of Cornell University
本研究的目的是测试出院后与初级保健医生进行虚拟访问而不是亲自访问的新过程。
研究概览
详细说明
该项目的目标是全面开发用于识别将从虚拟访问中受益的患者的协议，并开发用于实施虚拟访问的协议。
该项目的价值在于，结果将为未来的随机对照试验提供充足的初步数据，以确定干预措施的有效性。
该项目将只有一个干预小组。
假设是干预可以以提供者和患者可行且可接受的方式实施。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New York
-
New York、New York、美国、10065
- Weill Cornell Medicine
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 内科住院患者，年龄 >=18，现有 WCIMA 作为他或她的 PCP 就诊
- 有回家倾向的患者
- 在医学上适合视频访问（由住院病人确定）
- 患者或护理人员必须能够在出院前在 MyChart 中注册，必须能够使用 Weill Cornell Connect 应用程序使用宽带接入或同等功能在家中进行视频访问（必须拥有与该应用程序兼容的设备，例如
智能手机或平板电脑）
- 英语会话
- 认知上能够参与或看护者必须能够参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：远程医疗
符合条件的患者可以选择同意在出院后 4 周内与他们的初级保健医生进行一次虚拟访问。
在这次访问期间将进行常规的后续护理。
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出院后虚拟访问
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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在同一时间出院的所有患者中，研究期间符合纳入标准的患者比例
大体时间：干预后 6 个月
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干预后 6 个月
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在所有符合条件的患者中同意参与的患者比例
大体时间：干预后 6 个月
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干预后 6 个月
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在所有同意的患者中成功安排视频访问的患者比例
大体时间：干预后 6 个月
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干预后 6 个月
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成功完成视频就诊的患者占所有预约患者的比例
大体时间：干预后 6 个月
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干预后 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者对视频访问的满意度
大体时间：干预后一个月内
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基于先前验证的仪器（Parmanto 等。
al, Int J Telerehab 2016 春季； 8（1）：3-10）。
通过 5 点李克特量表、自由回答、多项选择和是/否问题来衡量。
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干预后一个月内
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医生对视频访问的满意度
大体时间：干预后一个月内
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通过多项选择、是/否和自由回答（仅询问是否收到特定回答）问题来衡量。
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干预后一个月内
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代替视频访问或除视频访问之外的亲自访问次数
大体时间：干预后 6 个月
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干预后 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sanjai Sinha, MD、Weill Medical College of Cornell University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月28日
初级完成 (预期的)
2021年12月1日
研究完成 (预期的)
2021年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年1月17日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月17日
首次发布 (实际的)
2020年1月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月6日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
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