Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af overgangen fra hospital til hjem gennem virtuelle besøg efter udskrivelse i primærplejen

6. april 2020 opdateret af: Weill Medical College of Cornell University
Formålet med denne undersøgelse er at teste en ny proces for at få et virtuelt besøg hos en primærlæge efter udskrivelse fra hospitalet i stedet for et personligt besøg.

Studieoversigt

Status

Suspenderet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Målet med dette projekt er fuldt ud at udvikle protokollen til at identificere patienter, der ville have gavn af et virtuelt besøg, og udvikle protokollen til implementering af det virtuelle besøg. Værdien af ​​dette projekt er, at resultaterne vil give rigelige foreløbige data til et fremtidigt randomiseret kontrolleret forsøg for at bestemme effektiviteten af ​​interventionen. Dette projekt vil kun have en interventionsgruppe. Hypotesen er, at interventionen kan implementeres på en måde, der er gennemførlig og acceptabel for udbydere og patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Weill Cornell Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medicinske indlagte patienter, alder >=18, med en eksisterende WCIMA deltagende som hans eller hendes PCP
  • Patienter med disposition til hjemmet
  • Medicinsk passende til et videobesøg (som bestemt af indlæggelse)
  • Patienter eller plejere skal være i stand til at tilmelde sig MyChart før udskrivelsen, skal kunne bruge Weill Cornell Connect-appen til at foretage et videobesøg derhjemme ved hjælp af bredbåndsadgang eller tilsvarende (skal eje en enhed, der er kompatibel med appen, f.eks.

smartphone eller tablet)

  • engelsktalende
  • Kognitivt i stand til at deltage eller omsorgsperson skal kunne deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Telesundhed
Berettigede patienter vil få mulighed for at give samtykke til et virtuelt besøg hos deres primære læge inden for fire uger efter udskrivelse fra hospitalet. Normal opfølgning vil forekomme under dette besøg.
Andet: Telesundhed
Virtuelt besøg efter udskrivelsen
Andre navne:
  • Videobesøg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel af patienter, der opfylder inklusionskriterier i løbet af undersøgelsesperioden ud af alle patienter, der udskrives i samme tidsrum
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
6 måneder efter indgrebet
Andel af patienter, der giver samtykke til at deltage, blandt alle dem, der er fundet kvalificerede
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
6 måneder efter indgrebet
Andel af patienter, der planlægger videobesøg, blandt alle dem, der giver samtykke
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
6 måneder efter indgrebet
Andel af patienter, der har gennemført videobesøg, ud af alle dem, der har planlagt
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
6 måneder efter indgrebet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttilfredshed med videobesøget
Tidsramme: Inden for en måned efter intervention
Baseret på et tidligere valideret instrument (Parmanto et. al, Int J Telerehab 2016 Spring; 8(1): 3-10). Målt gennem 5-punkts likert-skala, frit svar, multiple choice og ja/nej-spørgsmål.
Inden for en måned efter intervention
Lægens tilfredshed med videobesøget
Tidsramme: Inden for en måned efter intervention
Målt gennem multiple choice-spørgsmål, ja/nej og frit svar (kun stillet, hvis der modtages specifikke svar).
Inden for en måned efter intervention
Antal personlige besøg i stedet for eller ud over videobesøg
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
6 måneder efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sanjai Sinha, MD, Weill Medical College of Cornell University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

28. februar 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2020

Først opslået (FAKTISKE)

22. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

8. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 19-09020793

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Telesundhed

Kliniske forsøg med Telesundhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner