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高齢者の水分摂取量に対する可聴アラームの効果

2020年1月24日 更新者:Perihan ÇETİN、Izmir Katip Celebi University

特別養護老人ホームに住む高齢者の水分摂取量に対する可聴アラームの効果: 無作為対照試験

調査によると、高齢者は水分摂取量を増やすためにリマインダーが必要です。 この研究の目的は、介護施設に住む高齢者の水分摂取量に対する警報音の効果を調査することでした。 この研究は、プレテストポストテストモデルに関する単一盲検無作為制御前向き実験研究として実施されました。

この研究は、2017 年 7 月 27 日から 2018 年 2 月 1 日まで、トルコ西部の老人ホームで実施されました。 調査の選択基準に適合した老人ホームの 979 人のうち、100 人 (介入群 (n: 50) と対照群 (n: 50)) が自発的にサンプルに含まれました。 介入群には教育が与えられ、液体を飲むことを思い出させるアラーム音を発する腕時計が与えられ、対照群には教育のみが与えられました。 両方のグループの高齢者は、教育の前、教育の後、可聴アラームの後、可聴アラームの 15 日後、3 日ごとに合計 12 日間監視されました。 高齢者が毎日飲むべき液体の量は、Gaspar 式に従って決定されました。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İzmir、七面鳥
        • Izmir Katip Celebi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究に含めるための基準は、65歳以上で、水分不足がなく、養護施設に住んでいることでした.

除外基準:

  • 除外基準は、初等教育未満の教育レベルを持っていた
  • 視覚障害や聴覚障害がある方、
  • 寝たきりで、
  • 経口摂取できない、発熱などの健康上の問題がある、
  • 水分喪失を引き起こす嘔吐、下痢、または腎臓病、
  • 利尿薬を服用し、1日5回以上服用している、
  • 体液の制限を必要とする腎不全や心不全などの疾患の診断を受けているか、神経学的または精神医学的機能不全、認知症またはアルツハイマー病の診断を受けている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
手順/手術: 介入群には教育と腕時計が与えられ、液体を飲むことを思い出させるアラームが鳴りました。

このグループの高齢者は、「For Your Health For Fluid」トレーニング ブックレットと投影装置を使用してトレーニングを受け、トレーニング後に全員にトレーニング ブックレットが渡されました。 トレーニングは、トレーニング専用の部屋で個別に行われ、平均 25 ~ 30 分かかりました。

Beyidの腕時計を使用。 これは、毎正時にトルコ語で時間を話しました。 このようにして、高齢者は 1 時間ごとにコップ 1 杯の液体を飲むように促されました。 時計には目覚まし機能があり、夜はお年寄りを起こさないようにスリープモードにすることができました。

このグループの高齢者は、「For Your Health For Fluid」トレーニング ブックレットと投影装置を使用してトレーニングを受け、トレーニング後に全員にトレーニング ブックレットが渡されました。 トレーニングは、トレーニング専用の部屋で個別に行われ、平均 25 ~ 30 分かかりました。
NO_INTERVENTION:対照群
対照群には教育のみが与えられました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高齢者の総水分摂取量
時間枠:修了まで約3年
介入群と対照群の高齢者。教育前(研究2、3、4日目)、教育後(研究6、7、8日目)、聴覚刺激後(研究9、10、11日目) )、および聴覚刺激モニタリングの15日後(26、27日目および28日目)に、彼が毎日消費した水分の総量が看護師によって測定され、記録されました。
修了まで約3年
高齢者の体液不足
時間枠:修了まで約3年
介入群と対照群の高齢者。トレーニング前(研究2、3、4日目)、トレーニング後(研究6、7、8日目)、聴覚刺激後(研究9、10、11日目) )、および聴覚刺激モニタリングの15日後(26日、27日目および28日目)に看護師が24時間の尿量および尿濃度を測定し、記録した。
修了まで約3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Perihan ÇETİN, Assistant Professor, PhD、Izmir Katip Celebi University
  • スタディディレクター:İsmet EŞER, Professor、Ege university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月27日

一次修了 (実際)

2018年2月1日

研究の完了 (実際)

2019年12月20日

試験登録日

最初に提出

2020年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月24日

最初の投稿 (実際)

2020年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月24日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17-7.1/36; 27.07.2017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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