Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av ljudlarm på vätskekonsumtionen hos äldre

24 januari 2020 uppdaterad av: Perihan ÇETİN, Izmir Katip Celebi University

Effekten av ett hörbart larm på vätskekonsumtionen hos äldre som bor på ett äldreboende: en randomiserad, kontrollerad prövning

Forskning visar att äldre behöver påminnelser för att öka vätskekonsumtionen. Syftet med forskningen var att undersöka effekten av ett ljudlarm på vätskekonsumtionen hos äldre som bor på ett äldreboende. Forskningen utfördes som en enkelblind, randomiserad kontrollerad, prospektiv experimentell studie på pre-test post-test modellen.

Studien genomfördes mellan 27 juli 2017 och 1 februari 2018 på ett äldreboende i västra Turkiet. Av 979 på vårdhem som överensstämde med studiens inklusionskriterier inkluderades 100 (interventionsgrupp (n: 50) och kontrollgrupp (n: 50) frivilligt i urvalet. Interventionsgruppen fick utbildning och ett armbandsur som gav ett ljudlarm för att påminna dem om att dricka vätska, kontrollgruppen fick endast utbildning. De gamla i båda grupperna övervakades före utbildningen, efter utbildningen, efter ljudlarmet och 15 dagar efter ljudlarmet var tredje dag, totalt 12 dagar. Mängden vätska som äldre skulle dricka dagligen bestämdes enligt Gaspars formel.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • İzmir, Kalkon
        • Izmir Katip Celebi University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kriterier för att inkluderas i studien var att vara 65 år eller äldre, inte ha vätskebrist och att bo på äldreboende.

Exklusions kriterier:

  • Uteslutningskriterier var att ha en utbildningsnivå som var lägre än grundskoleutbildning
  • Att vara syn- eller hörselskada,
  • Att vara sängliggande,
  • Att inte kunna ta vätska oralt, har hälsoproblem som feber,
  • Kräkningar, diarré eller njursjukdom som orsakar vätskeförlust,
  • Att ta diuretika och använda mer än fem doser per dag,
  • Att ha en diagnos på en sjukdom som njursvikt eller hjärtinsufficiens som kräver vätskebegränsning, eller ha en diagnos av neurologisk eller psykiatrisk dysfunktion, eller demens eller Alzheimers.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Insatsgrupp
Procedur/kirurgi: Interventionsgruppen fick utbildning och ett armbandsur som gav ett ljudlarm för att påminna dem om att dricka vätska.
Beteende: Insatsgrupp

De äldre i denna grupp tränades med hjälp av träningshäftet "For Your Health For Fluid" och en projektionsanordning, och efter träningen fick alla individer ett träningshäfte. Träningen genomfördes individuellt i ett rum reserverat för träning och tog i snitt 25-30 minuter.

Ett armbandsur från Beyid användes. Detta talade tiden på turkiska, varje timme på timme. På så sätt blev de gamla påminda om att dricka ett glas vätska varje timme. Klockan hade larmfunktion och kunde föras till viloläge på natten för att inte väcka de gamla.

Beteende: Kontrollgrupp
De äldre i denna grupp tränades med hjälp av träningshäftet "For Your Health For Fluid" och en projektionsanordning, och efter träningen fick alla individer ett träningshäfte. Träningen genomfördes individuellt i ett rum reserverat för träning och tog i snitt 25-30 minuter.
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen fick endast utbildning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total mängd vätskor som tagits av äldre
Tidsram: Genom avslutad studie, cirka tre år
Äldre i interventions- och kontrollgrupperna; före utbildningen (den 2:a, 3:e och 4:e dagen av studien), efter utbildningen (den 6:e, 7:e och 8:e dagen av forskningen), efter den hörbara stimulansen (den 9:e, 10:e och 11:e dagen av forskningen ), och 15 dagar efter den hörbara stimulansövervakningen (26, den 27:e och 28:e dagen) mättes och registrerades den totala mängden vätska han konsumerade dagligen av sjuksköterskan.
Genom avslutad studie, cirka tre år
Vätskebrist hos äldre
Tidsram: Genom avslutad studie, cirka tre år
Äldre i interventions- och kontrollgrupperna; före träningen (den 2:a, 3:e och 4:e dagen av studien), efter träningen (den 6:e, 7:e och 8:e dagen av forskningen), efter den hörbara stimulansen (den 9:e, 10:e och 11:e dagen av forskningen ), och 15 dagar efter den hörbara stimulansövervakningen (26, den 27:e och 28:e dagen), mättes 24-timmarsmängden urin och urinkoncentrationen och registrerades av sjuksköterskan.
Genom avslutad studie, cirka tre år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Utredare

  • Studiestol: Perihan ÇETİN, Assistant Professor, PhD, Izmir Katip Celebi University
  • Studierektor: İsmet EŞER, Professor, Ege University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

27 juli 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 februari 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

20 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2020

Första postat (FAKTISK)

27 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 17-7.1/36; 27.07.2017

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på De äldre

Kliniska prövningar på Insatsgrupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera