声音报警器对老年人液体消耗量的影响
2020年1月24日 更新者：Perihan ÇETİN、Izmir Katip Celebi University
声音警报对疗养院老人液体消耗的影响：一项随机对照试验
研究表明，老年人需要提醒以增加液体消耗。 该研究的目的是调查声音警报对居住在疗养院的老年人的液体消耗量的影响。 该研究是作为对前测后测模型的单盲、随机对照、前瞻性实验研究进行的。
该研究于 2017 年 7 月 27 日至 2018 年 2 月 1 日在土耳其西部的一家疗养院进行。 在符合研究纳入标准的979名养老院中，100名（干预组（n：50）和对照组（n：50））自愿纳入样本。 干预组接受教育和手表，手表会发出声音警报，提醒他们喝水，对照组只接受教育。 两组老人在教育前、教育后、声响报警后和声响报警后15天每3天进行一次监测，共12天。 老年人每天应饮用的液体量根据加斯帕公式确定。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
İzmir、火鸡
- Izmir Katip Celebi University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 纳入研究的标准是年龄在 65 岁或以上，没有体液缺乏症并且住在疗养院。
排除标准：
- 排除标准是教育水平低于初等教育
- 视觉或听觉障碍，
- 卧床不起，
- 不能口服液体，有发烧等健康问题，
- 呕吐、腹泻或肾脏疾病导致体液流失，
- 服用利尿药并且每天使用超过五剂，
- 被诊断患有肾衰竭或心功能不全等需要限制液体摄入量的疾病，或被诊断患有神经或精神功能障碍、痴呆或阿尔茨海默氏症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干预组
程序/手术：干预组接受了教育和手表，该手表发出声音警报以提醒他们喝水。
|
本组老人使用《为健康喝水》培训手册和投影仪进行培训，培训结束后，每人发给一本培训手册。 培训在为培训预留的房间内单独进行，平均耗时25-30分钟。 使用了 Beyid 手表。 这是土耳其语的时间，每小时整点。 这样，老人就被提醒每小时喝一杯液体。 这款手表具有闹钟功能，晚上可以进入睡眠模式，以免吵醒老人。
本组老人使用《为健康喝水》培训手册和投影仪进行培训，培训结束后，每人发给一本培训手册。
培训在为培训预留的房间内单独进行，平均耗时25-30分钟。
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NO_INTERVENTION：控制组
对照组只接受教育。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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老年人摄入的液体总量
大体时间：通过学习完成，大约三年
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干预组和对照组的老年人；教育前（研究第2、3、4天），教育后（研究第6、7、8天），听觉刺激后（研究第9、10、11天） )，在听觉刺激监测后 15 天（26、27 和 28 天），护士测量并记录了他每天消耗的液体总量。
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通过学习完成，大约三年
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老年人体液不足
大体时间：通过学习完成，大约三年
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干预组和对照组的老年人；训练前（研究第2、3、4天），训练后（研究第6、7、8天），听觉刺激后（研究第9、10、11天） )、听觉刺激监测后15天(26、27、28天)由护士测量并记录24小时尿量和尿液浓度。
|
通过学习完成，大约三年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Perihan ÇETİN, Assistant Professor, PhD、Izmir Katip Celebi University
- 研究主任：İsmet EŞER, Professor、Ege University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年7月27日
初级完成 (实际的)
2018年2月1日
研究完成 (实际的)
2019年12月20日
研究注册日期
首次提交
2020年1月16日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月24日
首次发布 (实际的)
2020年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月24日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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