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가청경보가 노인의 수분섭취에 미치는 영향

2020년 1월 24일 업데이트: Perihan ÇETİN, Izmir Katip Celebi University

요양원에 거주하는 노인의 수분 섭취에 대한 가청 경보의 효과: 무작위 통제 시험

연구에 따르면 노인들은 수분 섭취를 늘리기 위한 알림이 필요합니다. 이 연구의 목적은 요양원에 거주하는 노인의 수분 섭취에 대한 가청 경보의 효과를 조사하는 것이었습니다. 연구는 사전 테스트 사후 테스트 모델에 대한 단일 맹검, 무작위 통제, 전향적 실험 연구로 수행되었습니다.

연구는 2017년 7월 27일부터 2018년 2월 1일까지 터키 서부의 한 요양원에서 수행되었습니다. 연구의 포함 기준에 부합하는 요양원의 979명 중 100명(개입군(n: 50)과 통제군(n: 50))이 자발적으로 표본에 포함되었다. 개입 그룹은 교육을 받았고, 물을 마시라고 상기시키는 알람을 울리는 손목시계를 제공받았고, 통제 그룹은 교육만 받았습니다. 두 군의 노인은 교육 전, 교육 후, 경보음 후, 경보음 후 15일 간격으로 3일 간격으로 총 12일에 걸쳐 모니터링을 하였다. 노인이 매일 마셔야 하는 액체의 양은 Gaspar 공식에 따라 결정되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İzmir, 칠면조
        • Izmir Katip Celebi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구에 포함된 기준은 65세 이상이고 체액 결핍이 없고 요양원에 거주하는 것이었습니다.

제외 기준:

  • 제외 기준은 초등 교육 미만의 교육 수준을 가지고 있었다
  • 시각 또는 청각 장애가 있거나,
  • 누워만 있는,
  • 입으로 액체를 섭취할 수 없는 경우, 발열과 같은 건강 문제가 있는 경우,
  • 구토, 설사 또는 체액 손실을 유발하는 신장 질환,
  • 이뇨제를 복용하고 하루 5회 이상 복용하는 경우,
  • 신부전 또는 체액 제한이 필요한 심부전과 같은 질병 진단을 받거나 신경학적 또는 정신 기능 장애 또는 치매 또는 알츠하이머병 진단을 받은 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
절차/수술: 중재 그룹은 교육을 받았고 물을 마시도록 상기시키는 알람을 울리는 손목시계를 받았습니다.

이 그룹의 노인들은 "For Your Health For Fluid" 교육 책자 및 프로젝션 장치를 사용하여 교육을 받았으며 교육 후 모든 개인에게 교육 책자를 제공했습니다. 교육은 별도의 교육실에서 개별적으로 진행되었으며, 평균 25~30분이 소요되었습니다.

Beyid 손목시계를 사용했습니다. 이것은 매시 정각에 터키어로 시간을 말했습니다. 이런 식으로 노인들은 매시간 물 한 컵을 마시도록 상기시켰다. 시계에는 알람 기능이 있었고 밤에는 노인들을 깨우지 않도록 수면 모드로 전환할 수 있었습니다.

이 그룹의 노인들은 "For Your Health For Fluid" 교육 책자 및 프로젝션 장치를 사용하여 교육을 받았으며 교육 후 모든 개인에게 교육 책자를 제공했습니다. 교육은 별도의 교육실에서 개별적으로 진행되었으며, 평균 25~30분이 소요되었습니다.
NO_INTERVENTION: 대조군
대조군은 교육만 받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노인이 섭취한 총 수분량
기간: 학업 수료까지 약 3년
중재 및 통제 그룹의 노인; 교육 전(연구 2, 3, 4일차), 교육 후(연구 6, 7, 8일차), 가청 자극 후(연구 9, 10일, 11일차) ), 가청 자극 모니터링 후 15일(26일, 27일 및 28일)에 간호사가 매일 섭취한 총 수분량을 측정하여 기록하였다.
학업 수료까지 약 3년
노인의 체액 부족
기간: 학업 수료까지 약 3년
중재 및 통제 그룹의 노인; 훈련 전(연구 2, 3, 4일차), 훈련 후(연구 6, 7, 8일차), 가청 자극 후(연구 9, 10일, 11일차) ), 가청 자극 모니터링 후 15일(26일, 27일과 28일)에 간호사가 24시간 소변량과 소변 농도를 측정하여 기록하였다.
학업 수료까지 약 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Perihan ÇETİN, Assistant Professor, PhD, Izmir Katip Celebi University
  • 연구 책임자: İsmet EŞER, Professor, Ege university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 27일

기본 완료 (실제)

2018년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 24일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17-7.1/36; 27.07.2017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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