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バックパックの重量への影響

2023年6月27日 更新者：University of California, San Francisco

バックパックの重量は、知覚される運動と心拍数の変動に影響を与えます

バックパッキングは、ますます人気のあるアウトドア レクリエーション アクティビティです。 基本パックの重量 (BPW) には、シェルター、スリープ システム、耐候性レイヤー、快適性と安全性を確保するための個人用ギアなど、身体に消費または着用されないギアが含まれます。 そのため、BPW を減らすことは、バックパッカーが旅行の準備をするときに管理する最も重要なタスクの 1 つです。 理想的な BPW の利用可能な推奨事項は、現在一貫性がなく、明確なパラメーターがなく、事例証拠に依存しています。 この研究の目的は、1 日にわたるハイキングの合間に BPW に関連して知覚される運動と心拍数 (HR) に関するフィールド データを収集することです。 このような調査結果は、レクリエーションのバックパッキングから軍事および荒野の救助活動に至るまで、コストと安全性のプロファイルに影響を与える可能性があります.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Fresno、California、アメリカ、93703

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 大人のみ（18～65歳）
  • 過去 5 年間に少なくとも 2 泊のバックパッキング旅行に行ったことがある
  • これらの旅行のいずれかで、1 日に少なくとも 8 マイルハイキングしたことがある

除外基準:

  • 過去6か月以内に下肢のけがまたは手術を受けた
  • 毎日の喫煙者
  • 慢性的な医学的問題:
  • 高血圧症
  • 高コレステロール
  • 糖尿病
  • 心臓発作
  • 心臓手術、心臓カテーテル法、または冠動脈形成術
  • ペースメーカー/植込み型除細動器/リズム障害
  • 心臓弁膜症
  • 心不全
  • 心臓移植
  • 先天性心疾患
  • 腎臓病
  • 背中の痛み

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：BPW 17 ～ 19 ポンドの間での知覚された運動量のボーグ評価
参加者は、最初のハイキングでは 17 ポンドと 19 ポンドの両方にランダムに割り当てられ、2 回目のハイキングでは別の条件に割り当てられます。 乱数発生器は、各ブロックに 10 人の参加者を含む 1 つのブロックを作成し、バックパックの基本重量が異なる被験者と同等の数を確保します。 参加者の課題は密封されたマニラ封筒に同封されます。
行動：知覚される運動強度のボーグ評価
除外基準と健康評価手段を満たす参加者は、心臓イベントのリスクが最も低いグループに分類され、ACSM ガイドラインに従って軽度から中程度の運動の医学的スクリーニングを必要としません。
アクティブコンパレータ：BPW 19 ～ 17 ポンドの間での知覚された運動量のボーグ評価
参加者は、最初のハイキングでは 19 ポンドまたは 17 ポンドの両方にランダムに割り当てられ、2 回目のハイキングでは別の条件に割り当てられます。 乱数発生器は、各ブロックに 10 人の参加者を含む 1 つのブロックを作成し、バックパックの基本重量が異なる被験者と同等の数を確保します。 参加者の課題は密封されたマニラ封筒に同封されます。
行動：知覚される運動強度のボーグ評価
除外基準と健康評価手段を満たす参加者は、心臓イベントのリスクが最も低いグループに分類され、ACSM ガイドラインに従って軽度から中程度の運動の医学的スクリーニングを必要としません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
合計ハイキング中に知覚される運動のボーグ評価
時間枠：2週間
参加者は、両方のハイキングの終わりに向かって、知覚された運動を報告します。 知覚される運動強度スケールのボーグ評価は 6 から 20 の範囲です。6 は運動なしの最低スコアであり、20 は最大運動の最高スコアです。
2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数
時間枠：2週間
17 ポンドと 19 ポンドのベース バックパック重量の両方における参加者の心拍数の差。
2週間
参加者の傾斜セクションと傾斜セクションでの知覚運動のボーグ評価
時間枠：2週間
参加者は、ハイキングの途中と終わりに向かって知覚された運動を報告します。 知覚される運動強度スケールのボーグ評価は 6 から 20 の範囲です。6 は運動なしの最低スコアであり、20 は最大運動の最高スコアです。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of California, San Francisco

捜査官

  • 主任研究者：Susanne Spano, MD、University of California, San Francisco

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月21日

一次修了 (推定)

2025年1月1日

研究の完了 (推定)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月28日

最初の投稿 (実際)

2020年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月27日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019126

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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