背包重量影响
2024年8月1日 更新者：University of California, San Francisco
背包重量对感知用力和心率变异性的影响
背包旅行是一种越来越受欢迎的户外休闲活动。
基本背包重量 (BPW) 包括未消耗或穿戴在身上的装备：庇护所、睡眠系统、防风雨层和个人装备，以确保一定程度的舒适性和安全性。
因此，减少 BPW 是背包客在准备旅行时管理的最重要任务之一。
理想 BPW 的可用建议目前不一致，缺乏明确的参数，并且依赖于轶事证据。
该研究旨在收集一天徒步旅行期间与 BPW 相关的感知运动和心率 (HR) 的现场数据。
这些发现可能会对从休闲背包旅行到军事和荒野救援行动的成本和安全状况产生影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Fresno、California、美国、93703
- Ucsf Fresno
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 仅限成人（18-65 岁）
- 在过去 5 年中至少进行过两次过夜背包旅行
- 在其中一次旅行中，一天至少徒步 8 英里
排除标准：
- 过去 6 个月内下肢受伤或手术
- 每日吸烟者
- 慢性医疗问题：
- 高血压
- 高胆固醇
- 糖尿病
- 心脏病发作
- 心脏手术、心导管插入术或冠状动脉血管成形术
- 起搏器/植入式心脏除颤器/节律紊乱
- 心脏瓣膜疾病
- 心脏衰竭
- 心脏移植
- 先天性心脏病
- 肾脏疾病
- 背疼
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：Borg 对 17 至 19 磅 BPW 之间感知用力程度的评级
第一次徒步旅行的参与者将被随机分配到 17 磅和 19 磅的体重，第二次徒步旅行的参与者将被随机分配到备用条件。
随机数生成器将创建 1 个区块，每个区块包含 10 名参与者，以确保与起始于不同基础背包重量的受试者的人数相当。
参与者的作业将被放入密封的马尼拉信封中。
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满足排除标准和健康评估工具的参与者被归类为心脏事件风险最低的组，并且不需要根据 ACSM 指南对轻度至中度运动进行医学筛查。
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有源比较器：Borg 对 19 至 17 磅 BPW 之间感知用力程度的评级
第一次徒步旅行的参与者将被随机分配到 19 磅或 17 磅的体重，第二次徒步旅行的参与者将被随机分配到备用条件。
随机数生成器将创建 1 个区块，每个区块包含 10 名参与者，以确保与起始于不同基础背包重量的受试者的人数相当。
参与者的作业将被放入密封的马尼拉信封中。
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满足排除标准和健康评估工具的参与者被归类为心脏事件风险最低的组，并且不需要根据 ACSM 指南对轻度至中度运动进行医学筛查。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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整体徒步过程中感知用力的博格评级
大体时间：2周
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参与者将在两次远足结束时报告他们的体力消耗。
感知用力量表的 Borg 评分范围从 6 到 20。6 是没有用力的最低分数，20 是最大用力的最高分数。
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2周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心率
大体时间：2周
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参与者在 17 磅和 19 磅基本背包重量下的心率差异。
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2周
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参与者在上斜和下斜部分的感知用力的博格评级
大体时间：2周
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参与者将报告在徒步中途和快要结束时感受到的劳累。
感知用力量表的 Borg 评分范围从 6 到 20。6 是没有用力的最低分数，20 是最大用力的最高分数。
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2周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Susanne Spano, MD、University of California, San Francisco
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月21日
初级完成 (实际的)
2024年7月1日
研究完成 (实际的)
2024年7月1日
研究注册日期
首次提交
2020年1月24日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月28日
首次发布 (实际的)
2020年1月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月1日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2019126
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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