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健康な成人におけるグリムファの流れに対する激しい強度の有酸素運動の急性効果 (GLYMREG)

2021年2月8日 更新者：Ilkka Heinonen、Turku University Hospital

健康な成人のリンパの流れに対する激しい強度の有酸素運動の急性効果に関する学術調査研究

この研究では、激しい強度の定常状態の有酸素運動後の急性脳内の glymphatic フローの変化を調査します。 20 人の被験者 (男性 10 人、女性 10 人) が 25 分間の最大下サイクル エルゴメトリー エクササイズを行い、さまざまな MRI シーケンス (例: MREG)。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

glymphatic システムは、体液バランスを維持し、老廃物を抽出する脳の排水システムです。 リンパ系の機能（健康なリンパの流れ）は、有害物質の蓄積を防ぎ、神経変性疾患の発症を遅らせる可能性があります.

仮説は、運動と強化された脳動脈拍動によってリンパの流れが増加する可能性があるというものであり、疫学研究で証明された運動の脳の健康上の利点のいくつかを説明するかもしれません. この研究では、有酸素運動後の急激なリンパ流の急激な変化を間接的に調査し、MREG を使用して、脈波伝播をグリファティック フローの間接代理マーカーとして測定します。

20 人の健康な被験者 (n=20、男性 10 人、女性 10 人、年齢 18 ～ 45 歳) が 25 分間の 70%VO2max サイクル エルゴメトリー エクササイズを行います。 運動前後の磁気共鳴イメージングシーケンスを使用して、リンパの流れと脳の灌流を測定します。 リンパの流れは、磁気共鳴脳波記録法 (MREG) と呼ばれる 10 Hz fMRI 技術を使用して測定されます。 さらに、脳灌流の変化を評価するために、灌流 MRI が使用されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18～45歳
  • BMI 18-30
  • 安静時血圧 < 140/90 mmHg

除外基準:

  • 心臓イベントの病歴
  • インスリンまたは医学的に治療された糖尿病
  • -被験者の安全に危険をもたらし、研究手順を危険にさらす、または研究結果の解釈を妨げる可能性のある慢性疾患または状態
  • MRイメージングを禁忌にする強磁性物体の存在
  • 閉所恐怖症
  • アルコールの豊富な使用
  • 麻薬の使用
  • たばこの喫煙またはたばこの消費
  • うつ病または双極性障害と診断されている
  • 安静時心電図の異常（治験担当医師による修正）
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：BASIC_SCIENCE
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：激しい強度の有酸素運動
激しい有酸素運動、単回介入
他の：サイクル エルゴメーター エクササイズ
25 分間、70% VO2max 定常状態サイクル エルゴメトリー エクササイズ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MREG心血管脈波面
時間枠：3時間
3 次元ベクトル フィールドに処理され、5 分間のシーケンスで運動介入前に 1 回、運動介入後に複数回スキャンされ、リンパの流れの評価として使用されます
3時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳灌流fMRI
時間枠：3時間
血流の変化を評価する 5 分間の MR イメージング シーケンス。運動介入前に 1 回、運動介入後に複数回スキャン
3時間
心拍数 (HR)
時間枠：3時間
ウェアラブル心拍数モニタリング、1 秒あたりの心拍数を測定、試験中継続
3時間
血圧 (BP)
時間枠：3時間
血圧モニタリングは、研究を通して継続的に収縮期圧および拡張期圧 (mmHg) を評価します
3時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Turku University Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Ilkka Heinonen, PhD、Turku PET Centre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月8日

一次修了 (予期された)

2021年12月31日

研究の完了 (予期された)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月3日

最初の投稿 (実際)

2020年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月8日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • T6/2020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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