此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

剧烈有氧运动对健康成人淋巴细胞流动的急性影响 (GLYMREG)

2021年2月8日 更新者:Ilkka Heinonen、Turku University Hospital

剧烈有氧运动对健康成人淋巴血流急性影响的学术研究

本研究调查了剧烈稳态有氧运动后大脑中淋巴流的急剧变化。 20 名受试者(10 名男性和 10 名女性)进行 25 分钟的次极量循环测功运动,并使用各种 MRI 序列(例如 MREG)。

研究概览

详细说明

glymphatic 系统是大脑的排水系统,有助于维持液体平衡和提取废物代谢物。 Glymphatic 系统功能(健康的 glymphatic 流动)可以防止有害物质的积累,从而减缓神经退行性疾病的发作。

假设是,可以通过运动和增强脑动脉搏动来增加淋巴流量,这可能解释了流行病学研究证明的运动对大脑健康的一些好处。 本研究使用 MREG 间接调查有氧运动后淋巴流量的急剧变化,MREG 测量脉搏波传播作为淋巴流量的间接替代标记。

20 名健康受试者(n=20,10 名男性,10 名女性,年龄在 18-45 岁之间)将进行 25 分钟 70%VO2max 循环测功运动。 将在运动前后使用磁共振成像序列测量淋巴流量和脑灌注。 使用称为磁共振脑图 (MREG) 的 10 Hz fMRI 技术测量 glymphatic 流量。 此外,灌注 MRI 用于评估脑灌注的变化。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Turku、芬兰、20521
        • 招聘中
        • Turku PET Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-45岁
  • 体重指数 18-30
  • 静息血压 < 140/90 mmHg

排除标准:

  • 心脏病史
  • 胰岛素或药物治疗的糖尿病
  • 任何可能对受试者安全造成危害、危及研究程序或干扰研究结果解释的慢性疾病或病症
  • 存在会使 MR 成像禁忌的铁磁物体
  • 幽闭恐惧症
  • 大量饮酒
  • 使用麻醉品
  • 吸烟或吸食鼻烟
  • 诊断为抑郁症或双相情感障碍
  • 静息心电图异常(由研究医师修改)
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高强度有氧运动
高强度有氧运动,单一干预
25 分钟,70% VO2max 稳态循环测力法锻炼

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MREG 心血管脉搏波前
大体时间:3小时
被处理成三维矢量场并用作淋巴流的评估,在运动干预之前和之后以 5 分钟序列扫描一次和多次
3小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脑灌注功能磁共振成像
大体时间:3小时
评估血流变化的 5 分钟 MR 成像序列,在运动干预前扫描一次,在运动干预后扫描多次
3小时
心率 (HR)
大体时间:3小时
可穿戴心率监测,测量每秒的心跳次数,在整个研究过程中持续进行
3小时
血压 (BP)
大体时间:3小时
血压监测,评估整个研究过程中持续的收缩压和舒张压 (mmHg)
3小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ilkka Heinonen, PhD、Turku PET Centre

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月8日

初级完成 (预期的)

2021年12月31日

研究完成 (预期的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年2月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月3日

首次发布 (实际的)

2020年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月8日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • T6/2020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

自行车测力计运动的临床试验

3
订阅