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スポーティな集団における448キロヘルツの高周波刺激後の超音波棘上筋腱評価。

2020年12月8日 更新者:SANTIAGO NAVARRO LEDESMA、University of Malaga

スポーティな集団における448キロヘルツの容量性抵抗性高周波刺激後の超音波棘上筋腱評価。

448キロヘルツの容量性抵抗モノポーラ高周波は、理学療法における新しい技術であり、その有用性と臨床的関連性は、臨床診療とパフォーマンスの両方でまだ調査されていません. 現在の研究では、さまざまな筋骨格障害で有望な結果が示されていますが、この技術を使用した後のスポーツ人口の質の高い軟部組織の評価に関する研究はありません。

調査の概要

詳細な説明

肩の痛みは、最も一般的な筋骨格障害の 1 つであり、プライマリ ケア センターやスポーツ人口で高い有病率を示しています。 痛みの原因として多くの要因が提案されていますが、高周波刺激を使用して肩の損傷を防ぐ可能性を分析した研究はありません.

組織の質の改善を求める治療の焦点として、448キロヘルツの容量性抵抗モノポーラ高周波を使用することは、まだ検討されていません.

現在のプロジェクトの仮説は、肩に 448 キロヘルツの容量性抵抗モノポーラ無線周波を集中的に治療すると、定量化されたエラストグラフィーによって測定される超音波評価の点でより良い結果が得られ、これにより怪我をする可能性が減少するというものです。

刺激は、肩領域(肩甲上、腋窩、肩甲下、長胸神経または胸筋神経)および胸部で実行されます。 すべての介入は、6 年の臨床経験を持つ理学療法士である同じ検査官によって開発されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~48年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 歳から 50 歳までの年齢
  • 週に 3 日以上のトレーニングを行い、上肢優位性を示すスポーティな人々。

除外基準:

  • あらゆる肩こりに悩まされています。
  • 骨折や超音波検査などの重大な肩の外傷の病歴
  • ウィーナーとザイツの分類に従って、部分的な厚さのカフ断裂が臨床的に疑われます。
  • 過去2年間の最近の肩の脱臼

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
利き肩に 448 キロヘルツの容量性抵抗モノポーラ高周波刺激
448キロヘルツの容量性抵抗モノポーラ無線周波数が支配的な肩に適用されます
プラセボコンパレーター:プラセボ モノポーラ 高周波刺激
利き肩へのモノポーラ高周波刺激の適用をシミュレートするには
支配的な肩に 448 キロヘルツの容量性抵抗モノポーラ高周波アプリケーションをシミュレートするには

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3ヶ月で定量化されたエラストグラフィーイメージングによって測定された棘上筋腱のベースラインからの変化
時間枠:時間枠: 時間 (t) 1 (治療前)、t2 (治療直後)、t3 (3 か月後)]
エラストグラフィーは、グレースケール超音波上の解剖学的画像が、組織の変形率を表すパラメトリック カラー画像と重なるときに得られます。
時間枠: 時間 (t) 1 (治療前)、t2 (治療直後)、t3 (3 か月後)]

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月1日

一次修了 (実際)

2020年11月30日

研究の完了 (実際)

2020年12月6日

試験登録日

最初に提出

2020年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月13日

最初の投稿 (実際)

2020年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月8日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CRMRSPORT

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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