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圧痛閾値でのエンドレンジモビリゼーション

2020年10月15日 更新者:University of Pecs

変形性膝関節症における圧痛閾値に影響を与えるエンドレンジモビリゼーション

変形性膝関節症 (OA) の痛みは、末梢および中枢の過敏性による痛みの強さの増加を表します。 圧痛閾値 (PPT) は、膝 OA の末梢および中枢の感度の大きさを測定するために広く適用されている (使用されている) 方法です。 膝 OA の PPT を増加させるいくつかの手動療法技術の中で、エンドレンジモビライゼーションの効果はこれまで評価されていません。 この研究の目的は、PPT の増加といくつかの機能関連の測定値に対するエンドレンジ動員の直接的な効果をプラセボと比較して調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

変形性膝関節症 (OA) は、世界中で障害の主な原因となっている関節炎の最も一般的な形態です。 多くのメカニズムが膝の痛みの重症度に寄与する可能性がありますが、患者が報告した痛覚過敏は、膝OAの末梢および中枢の感受性に起因する可能性があります。 圧痛閾値 (PPT) 測定は、膝 OA と同様に、筋骨格障害における体性感覚機能を測定するための単純で一般的に適用される方法です。 多くの試験では、健康な対照と比較して、膝OAのPPT値が低いことが示されており、末梢および中枢の感受性の存在が強調されています。

好ましい治療オプションとしての手動治療技術は、痛みを緩和するだけでなく、局所的に加えられる機械的圧力に対する痛みの耐性を高める可能性があります。 PPTの増加に対するさまざまな手動療法技術の肯定的な結果が、膝OAで報告されています。 エンドレンジ手動療法は、膝 OA の感度低下に対する選択肢の 1 つです。ただし、エンドレンジ動員の効果は、膝OAではこれまで評価されていません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Please Select
      • Harkány、Please Select、ハンガリー、7815
        • Miklós Pozsgai

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 米国リウマチ学会による膝OAの臨床分類基準
  • メイトランド手技療法に基づくエンドオブレンジ問題としての患者の分類
  • 60~80歳の女性患者
  • -ケルグレン-ローレンススケール2または3のX線写真の証拠を伴う、中等度から重度の症候性脛骨大腿骨膝変形性関節症の片側/両側性
  • 少なくとも6ヶ月以内の体重負荷活動中の痛み
  • 少なくとも 90° の膝屈曲
  • 十分な精神状態。

除外基準:

  • 膝の急性炎症
  • 反対側の膝関節全置換術
  • 重度の変性腰椎疾患(例: 脊椎すべり症)
  • 全身性炎症性関節炎または神経学的状態
  • 3か月以内の理学療法/温泉療法の出席または手動療法
  • -過去12か月の関節内注射
  • 歩行補助具の使用
  • 用手療法の禁忌
  • 複合性局所疼痛症候群
  • 認識機能障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エンドレンジ動員
脛骨大腿関節の屈曲および伸展のエンド ポジションで 2*3 分間エンド レンジ モビライゼーションを実行
脛骨大腿関節の屈曲および伸展のエンドレンジで実行されるエンドレンジモビライゼーション
脛骨大腿関節の屈曲と伸展の最終範囲で実行される実践的なテクニック
プラセボコンパレーター:プラセボ
脛骨大腿関節の屈曲および伸展のエンドレンジで 2*3 分間の実践的な治療法
脛骨大腿関節の屈曲および伸展のエンドレンジで実行されるエンドレンジモビライゼーション
脛骨大腿関節の屈曲と伸展の最終範囲で実行される実践的なテクニック

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝のPPT
時間枠:30分
膝の圧迫痛閾値
30分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MのPPT。長橈側手根伸筋 (ECRL)
時間枠:30分
ECRL での圧迫痛の閾値
30分
一般的な痛みの強さ
時間枠:30分
Visual Analogue Scale(VAS)で測定された一般的な痛みの強さ
30分
Timed Up and Go テスト
時間枠:30分
Timed Up and Go テストで機能的能力を測定
30分
Timed Up and Go テスト中の痛みの強さ
時間枠:30分
Timed Up and Go テスト中の関連する痛みの強さ
30分
膝の受動的緊張
時間枠:30分
痛みの始まりにおける膝の受動的緊張
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月12日

一次修了 (実際)

2020年3月12日

研究の完了 (実際)

2020年3月12日

試験登録日

最初に提出

2020年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月13日

最初の投稿 (実際)

2020年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月15日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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