Movilización de rango final en el umbral de dolor por presión
15 de octubre de 2020 actualizado por: University of Pecs
Movilización de rango final que afecta el umbral de dolor por presión en la osteoartritis de rodilla
El dolor en la artrosis de rodilla (OA) representa un aumento de la intensidad del dolor debido a la sensibilidad periférica y central.
El umbral del dolor a la presión (PPT) es un método ampliamente aplicado (usado) para medir la magnitud de la sensibilidad periférica y central en la OA de rodilla.
Entre varias técnicas de terapia manual que aumentan el PPT en la OA de rodilla, el efecto de la movilización de rango final no se ha evaluado hasta el momento.
El objetivo de este estudio fue investigar el efecto inmediato de la movilización de rango final en comparación con el placebo en el aumento de PPT y algunas medidas relacionadas con la función.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La osteoartritis de rodilla (OA) es la forma más común de artritis que contribuye a una de las principales causas de discapacidad en todo el mundo. Aunque muchos mecanismos pueden contribuir a la gravedad del dolor de rodilla, la hiperalgesia informada por el paciente puede atribuirse a la sensibilidad periférica y central en la OA de rodilla. La medición del umbral del dolor a la presión (PPT) es un método simple y comúnmente aplicado para medir la función somatosensorial en los trastornos musculoesqueléticos, al igual que en la OA de rodilla. Muchos ensayos han mostrado un valor de PPT más bajo en la OA de rodilla, lo que subraya la presencia de sensibilidad periférica y central en comparación con los controles sanos.
Las técnicas de terapia manual, como opción de tratamiento preferida, pueden no solo aliviar el dolor, sino también aumentar la tolerancia al dolor a la presión mecánica aplicada localmente. Se han informado resultados positivos de diferentes técnicas de terapia manual en el aumento de PPT en la OA de rodilla. La terapia manual de rango final es una opción para la disminución de la sensibilidad en la OA de rodilla; sin embargo, hasta ahora no se ha evaluado el efecto de la movilización de rango final en la OA de rodilla.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Please Select
-
Harkány, Please Select, Hungría, 7815
- Miklós Pozsgai
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- los criterios de clasificación clínica de la artrosis de rodilla según el American College of Rheumatology
- Categorización de pacientes como End Of Range Problem basado en la terapia manual de Maitland
- Pacientes mujeres con edades entre 60 y 80 años.
- Artrosis tibiofemoral de rodilla sintomática uni/bilateral de moderada a grave con evidencia radiográfica de la escala de Kellgren-Lawrence 2 o 3
- dolor durante las actividades de levantamiento de peso al menos dentro de los 6 meses
- flexión de rodilla de al menos 90°
- suficiente estado mental.
Criterio de exclusión:
- inflamación aguda de la rodilla
- reemplazo total de rodilla en el lado opuesto
- Enfermedad degenerativa grave de la columna lumbar (p. espondilolistesis)
- condición inflamatoria sistémica artrítica o neurológica
- asistencia a fisioterapia/balneoterapia o terapia manual dentro de los 3 meses
- inyecciones intraarticulares en los 12 meses anteriores
- uso de ayudas para caminar
- contraindicación para la terapia manual
- síndrome de dolor regional complejo
- deterioro cognitivo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Movilización de rango final
Movilización de rango final realizada en posición final de flexión y extensión de las articulaciones tibiofemorales durante 2*3 min
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Movilización de rango final realizada en el rango final de la flexión y extensión de las articulaciones tibiofemorales
Técnica práctica realizada en el rango final de flexión y extensión de las articulaciones tibiofemorales
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Comparador de placebos: Placebo
Técnica de tratamiento manual realizada en el rango final de flexión y extensión de las articulaciones tibiofemorales durante 2*3 min.
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Movilización de rango final realizada en el rango final de la flexión y extensión de las articulaciones tibiofemorales
Técnica práctica realizada en el rango final de flexión y extensión de las articulaciones tibiofemorales
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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PPT de la rodilla
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
Umbral de dolor a la presión en la rodilla.
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30 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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PPT del m. Extensor Carpi Radialis Longus (ECRL)
Periodo de tiempo: 30 minutos
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umbral de dolor a la presión en el ECRL
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30 minutos
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Intensidad general del dolor
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Intensidad del dolor general medido con escala analógica visual (EVA)
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30 minutos
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Prueba Timed Up and Go
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Prueba Timed Up and Go que mide la capacidad funcional
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30 minutos
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Intensidad del dolor durante la prueba Timed Up and Go
Periodo de tiempo: 30 minutos
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intensidad del dolor asociada durante la prueba Timed Up and Go
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30 minutos
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Tensión pasiva de la rodilla.
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Tensión pasiva de la rodilla al comienzo del dolor.
|
30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Kidd BL. Osteoarthritis and joint pain. Pain. 2006 Jul;123(1-2):6-9. doi: 10.1016/j.pain.2006.04.009. Epub 2006 May 22. No abstract available.
- Wise BL, Niu J, Zhang Y, Wang N, Jordan JM, Choy E, Hunter DJ. Psychological factors and their relation to osteoarthritis pain. Osteoarthritis Cartilage. 2010 Jul;18(7):883-7. doi: 10.1016/j.joca.2009.11.016. Epub 2010 Mar 24.
- Bajaj P, Bajaj P, Graven-Nielsen T, Arendt-Nielsen L. Osteoarthritis and its association with muscle hyperalgesia: an experimental controlled study. Pain. 2001 Aug;93(2):107-114. doi: 10.1016/S0304-3959(01)00300-1.
- Imamura M, Imamura ST, Kaziyama HH, Targino RA, Hsing WT, de Souza LP, Cutait MM, Fregni F, Camanho GL. Impact of nervous system hyperalgesia on pain, disability, and quality of life in patients with knee osteoarthritis: a controlled analysis. Arthritis Rheum. 2008 Oct 15;59(10):1424-31. doi: 10.1002/art.24120.
- Wylde V, Palmer S, Learmonth ID, Dieppe P. Somatosensory abnormalities in knee OA. Rheumatology (Oxford). 2012 Mar;51(3):535-43. doi: 10.1093/rheumatology/ker343. Epub 2011 Nov 24.
- Hendiani JA, Westlund KN, Lawand N, Goel N, Lisse J, McNearney T. Mechanical sensation and pain thresholds in patients with chronic arthropathies. J Pain. 2003 May;4(4):203-11. doi: 10.1016/s1526-5900(03)00557-1.
- Kaya Mutlu E, Ercin E, Razak Ozdincler A, Ones N. A comparison of two manual physical therapy approaches and electrotherapy modalities for patients with knee osteoarthritis: A randomized three arm clinical trial. Physiother Theory Pract. 2018 Aug;34(8):600-612. doi: 10.1080/09593985.2018.1423591. Epub 2018 Jan 8.
- Khademi-Kalantari K, Mahmoodi Aghdam S, Akbarzadeh Baghban A, Rezayi M, Rahimi A, Naimee S. Effects of non-surgical joint distraction in the treatment of severe knee osteoarthritis. J Bodyw Mov Ther. 2014 Oct;18(4):533-9. doi: 10.1016/j.jbmt.2013.12.001. Epub 2013 Dec 11.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de febrero de 2020
Finalización primaria (Actual)
12 de marzo de 2020
Finalización del estudio (Actual)
12 de marzo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de febrero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
18 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de octubre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MaitlandKneePPT
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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