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Mobilização de alcance final no limiar de dor por pressão

15 de outubro de 2020 atualizado por: University of Pecs

Mobilização de alcance final afetando o limiar de dor por pressão na osteoartrite do joelho

A dor na osteoartrite (OA) de joelho representa aumento da intensidade da dor devido à sensibilidade periférica e central. O limiar de dor à pressão (PPT) é um método amplamente aplicado (usado) para medir a magnitude da sensibilidade periférica e central na OA do joelho. Entre várias técnicas de terapia manual que aumentam o PPT na OA do joelho, o efeito da mobilização final não foi avaliado até o momento. O objetivo deste estudo foi investigar o efeito imediato da mobilização de alcance final em comparação com o placebo no aumento do PPT e algumas medidas relacionadas à função.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A osteoartrite (OA) do joelho é a forma mais comum de artrite, contribuindo para uma das principais causas de incapacidade em todo o mundo. Embora muitos mecanismos possam contribuir para a gravidade da dor no joelho, a hiperalgesia relatada pelo paciente pode ser atribuída à sensibilidade periférica e central na OA do joelho. A medição do limiar de dor à pressão (PPT) é um método simples e comumente aplicado para medir a função somatossensorial em distúrbios musculoesqueléticos, assim como na OA do joelho. Muitos ensaios mostraram um valor de PPT mais baixo na OA do joelho, sublinhando a presença de sensibilidade periférica e central em comparação com controles saudáveis.

As técnicas de terapia manual, como opção de tratamento preferencial, podem não apenas aliviar a dor, mas também aumentar a tolerância à dor à pressão mecânica aplicada localmente. Resultados positivos de diferentes técnicas de terapia manual no aumento do PPT foram relatados na OA de joelho. A terapia manual de amplitude final é uma opção para a diminuição da sensibilidade na OA de joelho; no entanto, o efeito da mobilização de amplitude final não foi avaliado até agora na OA do joelho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Please Select
      • Harkány, Please Select, Hungria, 7815
        • Miklós Pozsgai

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • os critérios de classificação clínica da OA de joelho de acordo com o American College of Rheumatology
  • Categorização de pacientes como problema de fim de intervalo com base na terapia manual de Maitland
  • pacientes do sexo feminino com idade entre 60 e 80 anos
  • osteoartrite sintomática unilateral/bilateral moderada a grave do joelho tibiofemoral com evidência radiográfica da escala de Kellgren-Lawrence 2 ou 3
  • dor durante atividades de sustentação de peso pelo menos dentro de 6 meses
  • pelo menos 90° de flexão do joelho
  • estado mental suficiente.

Critério de exclusão:

  • inflamação aguda do joelho
  • substituição total do joelho no lado oposto
  • doença degenerativa grave da coluna lombar (p. espondilolistese)
  • condição artrítica ou neurológica inflamatória sistêmica
  • atendimento de fisioterapia/balneoterapia ou terapia manual dentro de 3 meses
  • injeções intra-articulares nos últimos 12 meses
  • uso de auxiliares de marcha
  • contra-indicação para terapia manual
  • síndrome complexa de dor regional
  • comprometimento cognitivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização de alcance final
Mobilização de amplitude final realizada na posição final da flexão e extensão das articulações tibiofemorais por 2*3 min
Mobilização de amplitude final realizada na amplitude final de flexão e extensão das articulações tibiofemorais
Técnica manual realizada na amplitude final da flexão e extensão das articulações tibiofemorais
Comparador de Placebo: Placebo
Técnica de tratamento manual realizada na amplitude final da flexão e extensão das articulações tibiofemorais por 2*3 min
Mobilização de amplitude final realizada na amplitude final de flexão e extensão das articulações tibiofemorais
Técnica manual realizada na amplitude final da flexão e extensão das articulações tibiofemorais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
PPT do joelho
Prazo: 30 minutos
limiar de dor de pressão no joelho
30 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
PPT do m. Extensor radial longo do carpo (ECRL)
Prazo: 30 minutos
limiar de dor à pressão no ECRL
30 minutos
Intensidade geral da dor
Prazo: 30 minutos
Intensidade geral da dor medida com Escala Visual Analógica (VAS)
30 minutos
Teste de up and go cronometrado
Prazo: 30 minutos
Teste Timed Up and Go que mede a capacidade funcional
30 minutos
Intensidade da dor durante o teste Timed Up and Go
Prazo: 30 minutos
intensidade da dor associada durante o teste Timed Up and Go
30 minutos
Tensão passiva do joelho
Prazo: 30 minutos
Tensão passiva do joelho no início da dor
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

12 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

12 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

18 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MaitlandKneePPT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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