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압박 통증 역치에 대한 말단 가동화

2020년 10월 15일 업데이트: University of Pecs

무릎 골관절염에서 압박 통증 역치에 영향을 미치는 말단 가동화

무릎 골관절염(OA)의 통증은 말초 및 중추 민감성으로 인한 통증 강도 증가를 나타냅니다. 압력 통증 역치(PPT)는 무릎 OA에서 말초 및 중추 민감도의 크기를 측정하기 위해 널리 적용되는(사용되는) 방법입니다. 무릎 OA에서 PPT를 증가시키는 몇 가지 도수치료 기법 중에서 end-range mobilization의 효과는 지금까지 평가되지 않았다. 이 연구의 목적은 위약과 비교하여 PPT 및 일부 기능 관련 조치의 증가에 대한 end-range mobilization의 즉각적인 효과를 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

무릎 골관절염(OA)은 전 세계적으로 장애의 주요 원인에 기여하는 관절염의 가장 흔한 형태입니다. 많은 메커니즘이 무릎 통증의 중증도에 기여할 수 있지만 환자가 보고한 통각 과민은 무릎 OA의 말초 및 중추 민감도에 기인할 수 있습니다. 압력 통증 역치(PPT) 측정은 무릎 OA와 마찬가지로 근골격계 질환에서 체감각 기능을 측정하기 위해 간단하고 일반적으로 적용되는 방법입니다. 많은 시험에서 무릎 OA에서 건강한 대조군에 비해 말초 및 중추 민감도의 존재를 강조하는 낮은 PPT 값이 나타났습니다.

선호되는 치료 옵션인 수동 요법 기술은 통증을 완화할 뿐만 아니라 국소적으로 가해지는 기계적 압력에 대한 통증 내성을 증가시킬 수 있습니다. 무릎 OA에서 PPT 증가에 대한 다양한 수동 요법 기술의 긍정적인 결과가 보고되었습니다. End-range manual therapy는 무릎 OA의 민감도 감소를 위한 옵션입니다. 그러나 종단 범위 동원의 효과는 무릎 OA에서 지금까지 평가되지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 헝가리
    • Please Select
      • Harkány, Please Select, 헝가리, 7815
        • Miklós Pozsgai

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • American College of Rheumatology에 따른 무릎 OA의 임상 분류 기준
  • Maitland 도수 요법에 근거한 범위 종료 문제로 환자 분류
  • 60~80세 여성 환자
  • Kellgren-Lawrence 척도 2 또는 3의 방사선학적 증거가 있는 일측/양측 중등도에서 중증의 증상이 있는 경골 대퇴부 무릎 골관절염
  • 적어도 6개월 이내에 체중 부하 활동 중 통증
  • 최소 90° 무릎 굴곡
  • 충분한 정신 상태.

제외 기준:

  • 무릎의 급성 염증
  • 반대쪽 슬관절 전치환술
  • 심각한 퇴행성 요추 질환(예: 척추전방전위증)
  • 전신성 염증성 관절염 또는 신경학적 상태
  • 3개월 이내의 물리 치료/광천 요법 출석 또는 도수 요법
  • 지난 12개월 동안 관절 내 주사
  • 보행 보조기 사용
  • 수동 요법에 대한 금기
  • 복합 부위 통증 증후군
  • 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 최종 범위 동원
2*3분 동안 경골 대퇴 관절의 굴곡 및 신전의 말단 위치에서 수행된 범위 말단 가동화
절차: 최종 범위 동원
대퇴 경골 관절의 굴곡과 신전의 말단 범위에서 수행되는 말단 가동술
절차: 플라시보 기법
대퇴 경골 관절의 굴곡과 신전의 끝 범위에서 수행되는 실습 기술
위약 비교기: 위약
2*3분 동안 대퇴 경골 관절의 굴곡과 신전의 끝 범위에서 수행되는 실습 치료 기법
절차: 최종 범위 동원
대퇴 경골 관절의 굴곡과 신전의 말단 범위에서 수행되는 말단 가동술
절차: 플라시보 기법
대퇴 경골 관절의 굴곡과 신전의 끝 범위에서 수행되는 실습 기술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 PPT
기간: 30 분
무릎의 압력 통증 역치
30 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
M의 PPT. 장수근신근(ECRL)
기간: 30 분
ECRL에서 압력 통증 역치
30 분
일반적인 통증 강도
기간: 30 분
VAS(Visual Analogue Scale)로 측정한 일반적인 통증 강도
30 분
타임업 및 테스트 진행
기간: 30 분
기능적 용량을 측정하는 Timed Up and Go 테스트
30 분
Timed Up and Go 테스트 중 통증 강도
기간: 30 분
Timed Up and Go 테스트 중 관련 통증 강도
30 분
무릎의 수동적 긴장
기간: 30 분
통증이 시작될 때 무릎의 수동적 긴장
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Pecs

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 12일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 12일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MaitlandKneePPT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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