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压痛阈值的末端动员

2020年10月15日 更新者:University of Pecs

影响膝关节骨性关节炎压痛阈值的末端运动

膝骨关节炎 (OA) 的疼痛表示由于外周和中枢敏感性而导致的疼痛强度增加。 压力痛阈值 (PPT) 是一种广泛应用(使用)的方法,用于测量膝关节 OA 中外周和中枢敏感性的大小。 在膝关节 OA 中增加 PPT 的几种手法治疗技术中,迄今为止尚未评估末端活动的效果。 本研究的目的是调查与安慰剂相比,末端范围动员对增加 PPT 和一些功能相关措施的直接影响。

研究概览

详细说明

膝骨关节炎 (OA) 是最常见的关节炎形式,是导致全世界残疾的主要原因。 尽管许多机制可能导致膝关节疼痛的严重程度,但患者报告的痛觉过敏可归因于膝关节 OA 中的外周和中枢敏感性。 压力痛阈 (PPT) 测量是一种简单且常用的测量肌肉骨骼疾病体感功能的方法,就像膝关节 OA 一样。 许多试验表明膝关节 OA 的 PPT 值较低,强调与健康对照相比存在外周和中枢敏感性。

手法治疗技术作为一种首选的治疗选择,不仅可以减轻疼痛,还可以增加对局部施加的机械压力的疼痛耐受性。 在膝关节 OA 中已经报道了不同手法治疗技术对 PPT 增加的积极结果。 末端手法治疗是降低膝骨关节炎敏感性的一种选择;然而,到目前为止,尚未评估膝关节 OA 中末端运动的效果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Please Select
      • Harkány、Please Select、匈牙利、7815
        • Miklós Pozsgai

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 美国风湿病学会膝骨关节炎临床分类标准
  • 基于梅特兰手法治疗将患者分类为范围末端问题
  • 60至80岁的女性患者
  • 具有 Kellgren-Lawrence 评分 2 或 3 的影像学证据的单侧/双侧中度至重度症状性胫股骨膝骨关节炎
  • 至少在 6 个月内在负重活动中疼痛
  • 至少 90° 膝盖弯曲
  • 足够的精神状态。

排除标准:

  • 膝关节急性炎症
  • 对侧全膝关节置换术
  • 严重的退行性腰椎疾病(例如 脊椎滑脱)
  • 全身炎症性关节炎或神经系统疾病
  • 3 个月内接受理疗/浴疗或手法治疗
  • 在过去 12 个月内进行过关节内注射
  • 使用助行器
  • 手法治疗的禁忌证
  • 复杂性局部疼痛综合症
  • 认知障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:末端动员
胫股关节屈伸末端位置末端活动2*3分钟
胫股关节屈伸末端范围内的末端活动
胫股关节屈伸末端范围的动手技术
安慰剂比较:安慰剂
胫股关节屈伸末端范围徒手治疗技术2*3分钟
胫股关节屈伸末端范围内的末端活动
胫股关节屈伸末端范围的动手技术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
膝盖的PPT
大体时间:30分钟
膝关节压力痛阈值
30分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
米的PPT。桡侧腕长伸肌 (ECRL)
大体时间:30分钟
ECRL 的压痛阈值
30分钟
一般疼痛强度
大体时间:30分钟
用视觉模拟量表 (VAS) 测量的一般疼痛强度
30分钟
定时启动测试
大体时间:30分钟
Timed Up and Go 测试功能容量
30分钟
Timed Up and Go 测试期间的疼痛强度
大体时间:30分钟
Timed Up and Go 测试期间相关的疼痛强度
30分钟
膝关节被动张力
大体时间:30分钟
疼痛开始时膝关节的被动张力
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月12日

初级完成 (实际的)

2020年3月12日

研究完成 (实际的)

2020年3月12日

研究注册日期

首次提交

2020年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月13日

首次发布 (实际的)

2020年2月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月15日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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