僧帽筋上部の筋膜トリガーポイントにおけるドライニードリングとストレインカウンターストレインテクニックの効果
2020年9月18日 更新者：Riphah International University
僧帽筋上部の筋膜トリガーポイントにおけるドライニードリングとストレインカウンターストレインテクニックの複合効果
僧帽筋上部の筋筋膜トリガー ポイントにおけるドライ ニードリングとストレイン カウンター ストレイン テクニックの効果を判断するには
調査の概要
詳細な説明
ランダム化された管理されたトレイルは、ラホールのメイヨー病院とラホールのアワン タウンのアルヌール病院で実施されます。
非確率連続サンプリング手法を使用してデータを収集します。
各グループには 14 人の患者が含まれ、患者は 2 つのグループに分けられます。
グループ A は、ドライ ニードリングとストレイン カウンター ストレインでベースライン処理を行った実験グループであり、グループ B は、ベースライン処理を行ったストレイン カウンター ストレインで処理された対照グループです (ホット パック 10 ミント、ストレッチ、ネック アイソメトリックス)。
首の障害指数（NDI）、ビジュアルアナログスケール（VAS）、ゴニオメーターがデータ収集ツールとして使用されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Lahore、パキスタン、54000
- Mayo Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～36年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 僧帽筋上部に活動的な筋筋膜トリガーポイントがある、非特異的な頸部痛のある患者。
- 20～40歳未満の男女の患者
- 僧帽筋上部を含む両側性の痛み
- 少なくとも3ヶ月の痛みの期間
- 頸部と後頭部に局在するが、口腔顔面領域には局在しない痛み。
- 制限された頸部可動域（側屈）
除外基準:
- 外傷の病歴（打撲、骨折、むち打ちなど）
- 針恐怖症患者。
- 血液凝固障害、慢性疼痛症候群、癌、アレルギー、線維筋痛症、全身性エリテマトーデス、乾癬性関節炎などの全身疾患。
- 頸椎手術患者。
- 口腔顔面痛および顎関節症
- 神経疾患（三叉神経痛、後頭神経痛など）
- 一次性頭痛（緊張型または片頭痛）の医学的診断 頸部神経根障害または脊髄症の臨床診断
- -過去6か月間の子宮頸部に対する以前の理学療法介入の履歴
- 抗凝固剤、オピオイドまたは抗てんかん薬の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ドライニードリング
ホットパック10ミント、ストレッチ、ネックアイソメ、ドライニードリング（DN）、ストレインカウンターストレイン（SCS）
|
ホットパック10ミント、ストレッチ、ネックアイソメ、ドライニードリング（DN）、ストレインカウンターストレイン（SCS）
|
|
アクティブコンパレータ：ストレインカウンターストレイン
ホットパック10分、ストレッチ、ネックアイソメトリックス、ストレインカウンターストレイン（S C S）
|
ホット パック 10 ミント、ストレッチ、ネック アイソメトリックス、ストレイン カウンターストレイン (SCS)
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
数値疼痛評価尺度 (NPRS)
時間枠：4ヶ月
|
Numerical Pain Rating Scale (NPRS) は、個人が 11 点の数値スケールで痛みを評価する主観的な尺度です。
スケールは、0 (まったく痛みがない) から 10 (想像できる最悪の痛み) で構成されます。
|
4ヶ月
|
|
関節可動域
時間枠：4ヶ月
|
標準のゴニオメータを使用します。スコアが高いほど改善を示します。
|
4ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
障害
時間枠：4ヶ月
|
採点: 各セクションの可能な合計スコアは 5 です: 最初のステートメントがマークされている場合、セクション スコア = 0、最後のステートメントがマークされている場合 = 5。
10 のセクションすべてが完了した場合、スコアは次のように計算されます: 例: 16 (合計スコア) 50 (可能な合計スコア) x 100 = 32% 1 つのセクションが未達成または該当しない場合、スコアは次のように計算されます: 16 (合計スコア) 45 (合計可能スコア) x 100 = 35.5% 検出可能な最小変化 (90% 信頼度): 5 ポイントまたは 10 % ポイント
|
4ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Tough EA, White AR, Cummings TM, Richards SH, Campbell JL. Acupuncture and dry needling in the management of myofascial trigger point pain: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Eur J Pain. 2009 Jan;13(1):3-10. doi: 10.1016/j.ejpain.2008.02.006. Epub 2008 Apr 18.
- Kalichman L, Vulfsons S. Dry needling in the management of musculoskeletal pain. J Am Board Fam Med. 2010 Sep-Oct;23(5):640-6. doi: 10.3122/jabfm.2010.05.090296.
- Gerwin RD, Shannon S, Hong CZ, Hubbard D, Gevirtz R. Interrater reliability in myofascial trigger point examination. Pain. 1997 Jan;69(1-2):65-73. doi: 10.1016/s0304-3959(96)03248-4.
- Lavelle ED, Lavelle W, Smith HS. Myofascial trigger points. Anesthesiol Clin. 2007 Dec;25(4):841-51, vii-iii. doi: 10.1016/j.anclin.2007.07.003.
- Fischer AA. Pressure algometry over normal muscles. Standard values, validity and reproducibility of pressure threshold. Pain. 1987 Jul;30(1):115-126. doi: 10.1016/0304-3959(87)90089-3.
- avaid HMW, Ahmad A, Ajmad F, Liaqat S, Tahir S. Effects of conventional physical therapy with or without strain counterstrain in patients with trigger points of upper trapezius; a randomized controlled clinical trial. Annals of King Edward Medical University. 2016;22(3).
- Somprasong S, Mekhora K, Vachalathiti R, Pichaiyongwongdee S. Effects of strain counter-strain and stretching techniques in active myofascial pain syndrome. Journal of physical therapy science. 2011;23(6):889-93.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月15日
一次修了 (実際)
2020年6月20日
研究の完了 (実際)
2020年8月28日
試験登録日
最初に提出
2020年2月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月25日
最初の投稿 (実際)
2020年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月18日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MSOMPT/Spring19/031 Aqsa Aroob
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。