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Auswirkungen von Dry Needling und Strain Counter Strain Technik auf myofasziale Triggerpunkte des oberen Trapezmuskels

18. September 2020 aktualisiert von: Riphah International University

Kombinierte Effekte von Dry Needling und Strain Counter Strain Technik bei myofaszialen Triggerpunkten des oberen Trapezmuskels

Um die Auswirkungen von Dry Needling und Strain Counter Strain Technique auf myofasziale Triggerpunkte des oberen Trapezmuskels zu bestimmen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es handelt sich um einen randomisierten kontrollierten Trail, der im Mayo Hospital Lahore und im Alnoor Hospital Awan Town Lahore durchgeführt wird. Zum Sammeln der Daten wird eine Technik der aufeinanderfolgenden Stichproben ohne Wahrscheinlichkeit verwendet. Jede Gruppe enthält die 14 Patienten. Die Patienten werden in zwei Gruppen eingeteilt. Gruppe A wird eine experimentelle Gruppe sein, die mit Dry Needling und Strain Counter Strain mit Basisbehandlung behandelt wird, und Gruppe B wird eine Kontrollgruppe sein, die mit Strain Counter Strain mit Basisbehandlung behandelt wird (Hot Pack 10 Minuten, Dehnen, Nackenisometrie). Als Datenerhebungsinstrumente werden der Nackenbehinderungsindex (NDI), die visuelle Analogskala (VAS) und das Goniometer verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Mayo Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 36 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit unspezifischen Nackenschmerzen mit aktiven myofaszialen Triggerpunkten im oberen Trapezmuskel.
  • Patient beiderlei Geschlechts im Alter von 20-40 Jahren
  • bilaterale Schmerzen mit Beteiligung des oberen Trapezmuskels
  • eine Schmerzdauer von mindestens 3 Monaten
  • Schmerzen lokalisiert in der zervikalen und okzipitalen Region, aber nicht in der orofazialen Region.
  • Eingeschränkte Halswirbelsäulenbewegung (seitliche Beugung)

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte traumatischer Verletzungen (z. B. Quetschung, Fraktur und Schleudertrauma)
  • Patienten mit Nadelphobie.
  • systemische Erkrankungen wie Blutgerinnungsstörungen, chronisches Schmerzsyndrom, Krebs, Allergien, Fibromyalgie, systemischer Lupus erythematös und Psoriasis-Arthritis.
  • Patienten mit Halswirbelsäulenoperationen.
  • orofaziale Schmerzen und Kiefergelenkserkrankungen
  • Neurologische Erkrankungen (z. B. Trigeminusneuralgie oder Okzipitalneuralgie)
  • medizinische Diagnose eines primären Kopfschmerzes (Spannungstyp oder Migräne) klinische Diagnose einer zervikalen Radikulopathie oder Myelopathie
  • Vorgeschichte früherer physiotherapeutischer Interventionen für die zervikale Region in den letzten 6 Monaten
  • Verwendung von Antikoagulanzien, Opioiden oder Antiepileptika

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trockenes Nadeln
Hot Pack 10 Mints, Stretching, Neck Isometrics, Dry Needling (DN) und Strain Counterstrain (SCS)
Sonstiges: Trockenes Needling
Hot Pack 10 Mints, Stretching, Neck Isometrics, Dry Needling (DN) und Strain Counterstrain (SCS)
Aktiver Komparator: Belastung gegen Belastung
Heiße Packung 10 Minuten, Dehnung, Nacken-Isometrie, Dehnungs-Gegenbelastung (S C S)
Sonstiges: Belastung gegen Belastung
Hot Pack 10 Mints, Dehnungen, Nacken-Isometrie, Strain Counterstrain (SCS)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: 4 Monate
Die Numerical Pain Rating Scale (NPRS) ist ein subjektives Maß, bei dem Personen ihre Schmerzen auf einer elfstufigen numerischen Skala bewerten. Die Skala reicht von 0 (überhaupt keine Schmerzen) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz).
4 Monate
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 4 Monate
Es wird ein Standard-Goniometer verwendet. Eine höhere Punktzahl zeigt eine Verbesserung an.
4 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behinderung
Zeitfenster: 4 Monate
Bewertung: Für jeden Abschnitt beträgt die mögliche Gesamtpunktzahl 5: Wenn die erste Aussage angekreuzt ist, ist die Abschnittspunktzahl = 0, wenn die letzte Aussage angekreuzt ist, ist sie = 5. Wenn alle zehn Abschnitte abgeschlossen sind, wird die Punktzahl wie folgt berechnet: Beispiel: 16 (Gesamtpunktzahl) 50 (mögliche Gesamtpunktzahl) x 100 = 32 % Wenn ein Abschnitt ausgelassen wird oder nicht zutreffend ist, wird die Punktzahl berechnet: 16 (Gesamtpunktzahl) 45 (mögliche Gesamtpunktzahl) x 100 = 35,5 % Minimale nachweisbare Veränderung (90 % Konfidenz): 5 Punkte oder 10 %-Punkte
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MSOMPT/Spring19/031 Aqsa Aroob

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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