Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Dry Needling och Strain Counter Strain Technique i Myofascial Trigger Points of Upper Trapezius

18 september 2020 uppdaterad av: Riphah International University

Kombinerade effekter av Dry Needling och Strain Counter Strain Technique i Myofascial Trigger Points of Upper Trapezius

För att bestämma effekterna av Dry Needling och Strain Counter Strain Technique i Myofascial Trigger Points of Upper Trapezius

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det är Randomized Controlled spår kommer att genomföras i Mayo Hospital Lahore och Alnoor Hospital Awan stad Lahore. Icke-sannolikhetskonsekutiv samplingsteknik kommer att användas för att samla in data. Varje grupp innehåller 14 patienter, patienten kommer att delas in i två grupper. Grupp A kommer att vara experimentell gruppbehandlad med torrnålning och stammotstam med baslinjebehandling och grupp B kommer att vara kontrollgruppsbehandlad med stammotstam med baslinjebehandling (Hot pack 10 mints, stretching, halsisometri). Neck Disability index (NDI), visuell analog skala (VAS) och goniometer kommer att användas som verktyg för datainsamling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Mayo Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 38 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med ospecifik nacksmärta, med aktiva myofasciala triggerpunkter i övre trapeziusmuskeln.
  • Patient av båda könen under 20-40 år
  • bilateral smärta som involverar övre trapezius
  • en smärtlängd på minst 3 månader
  • smärta lokaliserad i de cervikala och occipitalområdena men inte i den orofaciala regionen.
  • begränsat livmoderhalsrörelseomfång (sidoflexion)

Exklusions kriterier:

  • historia av traumatiska skador (t.ex. kontusion, fraktur och whiplashskada)
  • nålfobipatienter.
  • systemiska sjukdomar såsom blodkoagulationsstörningar, kroniskt smärtsyndrom, cancer, allergier fibromyalgi, systemisk lupus erytematös och psoriasisartrit.
  • patienter med cervikal ryggradsoperation.
  • orofacial smärta och temporomandibulära störningar
  • neurologiska störningar (t.ex. trigeminusneuralgi eller occipital neuralgi)
  • medicinsk diagnos av primär huvudvärk (spänningstyp eller migrän) klinisk diagnos av cervikal radikulopati eller myelopati
  • historia av tidigare sjukgymnastikintervention för livmoderhalsregionen under de senaste 6 månaderna
  • användning av antikoagulantia, opioider eller antiepileptika

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Dry needling
Hotpack 10 mints, stretching, isometrisk nacke, dry needling (DN) och Strain counterstrain (SCS)
Övrig: Torr nålning
Hotpack 10 mints, stretching, isometrisk nacke, dry needling (DN) och Strain counterstrain (SCS)
Aktiv komparator: Spänn motspänning
Hotpack 10 minuter, stretching, isometrisk nacke, töjningsmotspänning (S C S)
Övrig: Spänn motspänning
Hotpack 10 mints, sträckningar, nackes isometri, töjningsmotspänning (SCS)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: 4 månader
Numerical Pain Rating Scale (NPRS) är ett subjektivt mått där individer värderar sin smärta på en elvagradig numerisk skala. Skalan är sammansatt av 0 (ingen smärta alls) till 10 (värsta tänkbara smärta).
4 månader
Rörelseomfång
Tidsram: 4 månader
Standard Goniometer kommer att användas. Högre poäng visar förbättring.
4 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Handikapp
Tidsram: 4 månader
Poängsättning: För varje avsnitt är den totala möjliga poängen 5: om det första påståendet är markerat är avsnittspoängen = 0, om det sista påståendet är markerat är det 5. Om alla tio avsnitt är klara beräknas poängen enligt följande: Exempel: 16 (totalpoäng) 50 (totalt möjliga poäng) x 100 = 32 % Om ett avsnitt missas eller inte är tillämpligt beräknas poängen: 16 (totalpoäng) 45 (totalt möjliga poäng) x 100 = 35,5 % Minsta detekterbara förändring (90 % konfidens): 5 poäng eller 10 %poäng
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

28 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2020

Första postat (Faktisk)

26 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MSOMPT/Spring19/031 Aqsa Aroob

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Triggerpunktssmärta, Myofascial

Kliniska prövningar på Torr nålning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera