Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivaneulauksen ja venymän vastavenymätekniikan vaikutukset ylemmän trapeziuksen myofascialisiin laukaisupisteisiin

perjantai 18. syyskuuta 2020 päivittänyt: Riphah International University

Kuivan neulauksen ja venymän vastavenymän tekniikan yhdistetyt vaikutukset ylemmän trapeziuksen myofaskiaalisissa laukaisupisteissä

Määrittää kuivaneulauksen ja venymän vastavenytyksen tekniikan vaikutukset ylemmän trapeziuksen myofascial triggerpisteissä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Se on Randomized Controlled Trail, joka suoritetaan Mayo Hospital Lahoressa ja Alnoor Hospital Awan Town Lahoressa. Tietojen keräämiseen käytetään ei-todennäköisyyspohjaista peräkkäistä otantatekniikkaa. Jokainen ryhmä sisältää 14 potilasta, potilas jaetaan kahteen ryhmään. Ryhmä A on kokeellinen ryhmä, joka käsitellään kuivaneulauksella ja kantavastakanta peruskäsittelyllä, ja ryhmä B on kontrolliryhmä, jota käsitellään kantavastakannassa peruskäsittelyllä (kuumapakkaus 10 min, venyttely, kaulan isometriikka). Neck Disability -indeksiä (NDI), visuaalista analogista asteikkoa (VAS) ja goniometriä käytetään tiedonkeruuvälineinä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Mayo Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 38 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on epäspesifinen niskakipu ja joilla on aktiiviset myofaskiaaliset triggerpisteet ylemmässä trapeziuslihaksessa.
  • Potilas molempia sukupuolia, alle 20-40-vuotias
  • molemminpuolinen kipu, johon liittyy ylempi trapezius
  • kivun kesto vähintään 3 kuukautta
  • kohdunkaulan ja takaraivoon kohdistuva kipu, mutta ei suu- ja kasvojen alueella.
  • rajoitettu kohdunkaulan liikerata (sivutaitto)

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempi traumaattinen vamma (esim. ruhje, murtuma ja piiskaisku)
  • neulafobiapotilaat.
  • systeemiset sairaudet, kuten veren hyytymishäiriöt, krooninen kipuoireyhtymä, syöpä, allergiat fibromyalgia, systeeminen lupus erythematous ja nivelpsoriaasi.
  • kaularangan leikkauspotilaat.
  • orofacial kipu ja temporomandibulaariset sairaudet
  • neurologiset häiriöt (esim. kolmoishermo tai takaraivoneuralgia)
  • primaarisen päänsäryn (jännitystyyppi tai migreeni) lääketieteellinen diagnoosi kohdunkaulan radikulopatian tai myelopatian kliininen diagnoosi
  • aiemmat kohdunkaulan fysioterapiatoimenpiteet viimeisen 6 kuukauden aikana
  • antikoagulanttien, opioidien tai epilepsialääkkeiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kuiva neulaus
Hot pack 10 minttua, venyttely, kaulan isometria, kuivaneulaus (DN) ja jännitysvastus (SCS)
Muut: Kuiva Needling
Hot pack 10 minttua, venyttely, kaulan isometria, kuivaneulaus (DN) ja jännitysvastus (SCS)
Active Comparator: Jännitysvastusjännitys
Hot pack 10 minuuttia, venyttely, niskan isometria, rasitusvastusvenymä (S C S)
Muut: Jännitysvastusjännitys
Hot pack 10 minttua, venytykset, niskan isometriikka, rasitusvastus (SCS)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Numeerinen kivun arviointiasteikko (NPRS) on subjektiivinen mitta, jolla yksilöt arvioivat kipunsa yhdentoista pisteen numeerisella asteikolla. Asteikko koostuu 0:sta (ei kipua ollenkaan) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu).
4 kuukautta
Liikerata
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Käytetään tavallista goniometriä. Korkeampi tulos osoittaa parannusta.
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vammaisuus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Pisteytys: Jokaisesta osiosta mahdollinen kokonaispistemäärä on 5: jos ensimmäinen lause on merkitty osion pistemäärä = 0, jos viimeinen lause on merkitty se = 5. Jos kaikki kymmenen osaa on suoritettu, pisteet lasketaan seuraavasti: Esimerkki:16 (pistemäärä yhteensä) 50 (mahdolliset kokonaispisteet) x 100 = 32 % Jos yksi osa puuttuu tai ei sovellu, pistemäärä lasketaan: 16 (pistemäärä yhteensä) 45 (mahdolliset kokonaispisteet) x 100 = 35,5 % Pienin havaittava muutos (90 %:n luottamus): 5 pistettä tai 10 % pistettä
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MSOMPT/Spring19/031 Aqsa Aroob

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liipaisupisteen kipu, myofaskiaalinen

Kliiniset tutkimukset Kuiva Needling

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa