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干针和应变反应变技术对上斜方肌肌筋膜激痛点的影响

2020年9月18日 更新者:Riphah International University

干针和应变反应变技术在上斜方肌肌筋膜激痛点的联合作用

确定干针和应变反应变技术对上斜方肌肌筋膜激痛点的影响

研究概览

详细说明

这是随机对照试验,将在拉合尔梅奥医院和拉合尔阿万镇阿尔诺医院进行。 将使用非概率连续抽样技术来收集数据。 每组包含 14 名患者,患者将被分为两组。 A 组将是通过干针和应变反应变进行基线治疗的实验组,B 组将是通过应变反应变进行基线治疗(热敷 10 分钟、拉伸、颈部等长收缩)的对照组。 颈部残疾指数(NDI)、视觉模拟量表(VAS)和测角仪将用作数据收集工具。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 36年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 非特异性颈部疼痛患者,在斜方肌上部有活跃的肌筋膜触发点。
  • 20-40岁以下男女均可
  • 累及上斜方肌的双侧疼痛
  • 疼痛持续至少 3 个月
  • 疼痛局限于颈部和枕骨区域,但不在口面部区域。
  • 颈椎活动范围受限(侧屈)

排除标准:

  • 外伤史(例如挫伤、骨折和挥鞭伤)
  • 打针恐惧症患者。
  • 全身性疾病,如凝血障碍、慢性疼痛综合征、癌症、过敏性纤维肌痛、系统性红斑狼疮和银屑病关节炎。
  • 颈椎手术患者。
  • 口面部疼痛和颞下颌关节紊乱
  • 神经系统疾病(例如,三叉神经痛或枕骨神经痛)
  • 任何原发性头痛(紧张型或偏头痛)的医学诊断 颈神经根病或脊髓病的临床诊断
  • 过去 6 个月内颈部区域的物理治疗干预史
  • 使用抗凝剂、阿片类药物或抗癫痫药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干针
热敷 10 粒薄荷糖、拉伸、颈部等长收缩、干针刺 (DN) 和应变反应变 (SCS)
热敷 10 粒薄荷糖、拉伸、颈部等长收缩、干针刺 (DN) 和应变反应变 (SCS)
有源比较器:应变反应变
热敷 10 分钟,拉伸,颈部等轴测图,应变反应变 (S C S)
热敷 10 片薄荷糖、伸展运动、颈部等轴测、应变反应变 (SCS)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表 (NPRS)
大体时间:4个月
疼痛数值评定量表 (NPRS) 是一种主观测量方法,其中个人以 11 分制的数值等级对疼痛进行评分。 该量表由 0(完全没有疼痛)到 10(可想象到的最严重的疼痛)组成。
4个月
活动范围
大体时间:4个月
将使用标准测角仪。较高的分数表示改进。
4个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
失能
大体时间:4个月
评分:对于每个部分,可能的总分是 5:如果第一个陈述被标记为该部分分数 = 0,如果最后一个陈述被标记为 = 5。 如果完成所有十个部分,则分数计算如下: 示例:16(总分)50(可能的总分)x 100 = 32% 如果一个部分遗漏或不适用,则分数计算为:16(总分)45 (可能的总分)x 100 = 35.5% 最小可检测变化(90% 置信度):5 分或 10%分
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月15日

初级完成 (实际的)

2020年6月20日

研究完成 (实际的)

2020年8月28日

研究注册日期

首次提交

2020年2月11日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月25日

首次发布 (实际的)

2020年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月18日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MSOMPT/Spring19/031 Aqsa Aroob

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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