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상승모근의 근막통증유발점에 대한 건침법과 스트레인 카운터 스트레인 기법의 효과

2020년 9월 18일 업데이트: Riphah International University

상부 승모근의 근막 통증유발점에 대한 건침술과 스트레인 카운터 스트레인 기법의 병용 효과

상승모근의 근막통증유발점에 대한 건침법과 스트레인 카운터 스트레인 기법의 효과를 알아보고자

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

무작위 통제 추적은 Mayo Hospital Lahore와 Alnoor Hospital Awan town Lahore에서 실시됩니다. 비 확률 연속 샘플링 기술은 데이터를 수집하는 데 사용됩니다. 각 그룹에는 14명의 환자가 포함되며 환자는 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹 A는 베이스라인 처리와 함께 드라이 니들링 및 스트레인 카운터 스트레인으로 처리된 실험군이고 그룹 B는 베이스라인 처리(핫팩 10민트, 스트레칭, 목 아이소메트릭)와 함께 스트레인 카운터 스트레인으로 처리된 대조군입니다. Neck Disability index(NDI), visual analogue scale(VAS), goniometer는 데이터 수집 도구로 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 상부 승모근에 활성 근막 발통점이 있는 비특이성 목 통증 환자.
  • 20-40세 미만 남녀 모두 환자
  • 상부 승모근을 포함하는 양측성 통증
  • 최소 3개월의 통증 지속
  • 통증은 경추와 후두부에 국한되지만 안면부에는 국한되지 않습니다.
  • 제한된 경추 운동 범위(측면 굴곡)

제외 기준:

  • 외상성 부상의 병력(예: 타박상, 골절 및 편타 손상)
  • 바늘 공포증 환자.
  • 혈액 응고 장애, 만성 통증 증후군, 암, 알레르기성 섬유근육통, 전신성 홍반성 루푸스 및 건선성 관절염과 같은 전신 질환.
  • 경추 척추 수술 환자.
  • 구강 안면 통증 및 측두 하악 장애
  • 신경학적 장애(예: 삼차신경통 또는 후두신경통)
  • 원발성 두통(긴장형 또는 편두통)의 의학적 진단 경부 신경근병증 또는 척수병증의 임상적 진단
  • 지난 6개월 동안 자궁 경부에 대한 이전 물리 치료 개입의 역사
  • 항응고제, 오피오이드 또는 항경련제 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 드라이 니들링
핫팩 10개, 스트레칭, 목 아이소메트릭, 드라이 니들링(DN) 및 스트레인 카운터스트레인(SCS)
다른: 드라이 니들링
핫팩 10개, 스트레칭, 목 아이소메트릭, 드라이 니들링(DN) 및 스트레인 카운터스트레인(SCS)
활성 비교기: 스트레인 카운터 스트레인
핫팩 10분, 스트레칭, 목 아이소메트릭, 스트레인 카운터 스트레인(S·C·S)
다른: 스트레인 카운터 스트레인
핫팩 10박하, 스트레칭, 목 아이소메트릭, 스트레인 카운터스트레인(SCS)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 4개월
NPRS(Numerical Pain Rating Scale)는 개인이 자신의 통증을 11점 숫자 척도로 평가하는 주관적인 척도입니다. 척도는 0(전혀 통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)으로 구성됩니다.
4개월
동작 범위
기간: 4개월
표준 고니오미터가 사용됩니다. 점수가 높을수록 향상됨을 나타냅니다.
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무능
기간: 4개월
채점: 각 섹션에 대해 가능한 총 점수는 5입니다. 첫 번째 문이 표시되면 섹션 점수 = 0, 마지막 문이 표시되면 = 5입니다. 10개 섹션을 모두 완료한 경우 점수는 다음과 같이 계산됩니다. 예:16(총점) 50(가능한 총점) x 100 = 32% 한 섹션을 놓치거나 적용할 수 없는 경우 점수는 다음과 같이 계산됩니다. 16(총점) 45 (총 가능 점수) x 100 = 35.5% 최소 감지 가능 변화(90% 신뢰도): 5점 또는 10%점
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MSOMPT/Spring19/031 Aqsa Aroob

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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