Wald Outreach for Wellness: 血圧アウトリーチ (WOW)
ウェルネスのためのウォルドアウトリーチ
調査の概要
詳細な説明
WOW は、コミュニティ メンバーの高血圧前症の管理を改善し、関連する負担と高血圧の健康格差に関連するリスクを軽減するための実用的な戦略として、デジタル血圧モニター、健康教育、ヘルスケア ナビゲーションをコミュニティ メンバーに提供することを目的としています。
小売店を利用する人々にリーチするこのアプローチは、高血圧関連の健康格差のリスクが高い人々を対象とした健康増進およびウェルネス戦略を実施する可能性を秘めています。 アウトリーチ戦略は、コミュニティ メンバーがヘルスケアのために集まるコミュニティ メンバーにリーチし、コミュニティ メンバーに健康とウェルネスを促進するための実用的で低コストの戦略を提供し、コミュニティ メンバーの高血圧管理に関する知識を高め、コミュニティ メンバーがヘルスケアをナビゲートするのを支援することを目的としています。オプションを提供し、コミュニティのメンバーを医療施設に従事させることで、高血圧の健康格差の負担を軽減します。
この研究は、医療へのアクセスが限られている十分なサービスを受けていないコミュニティにおいて、高血圧の健康格差に到達し、それを縮小するための最良の方法を評価し続けるために重要です。
研究の種類
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
- Johns Hopkins University School of Nursing
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- デイ・アット・ザ・マーケットに参加する地域住民
- 18 歳以上の成人で、記録された血圧測定値が高血圧前の範囲 120 ～ 139 収縮期内にある; 80-89 拡張期
- 英語を読んで理解できる
除外基準:
- 17歳以下
- 前高血圧の範囲を超える血圧測定値
- 英語が読めない、理解できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：すごい介入
参加者は、血圧計と健康パスポートを受け取り、3か月間血圧測定値を記録します。 参加者は、血圧測定値を取得して記録するように、毎日テキスト メッセージのリマインダーを受け取ります。 参加者は、健康教育とヘルスケア ナビゲーションを受けます。 参加者は、健康の社会的決定要因について評価されます。 参加者は、3 か月間で 3 回アンケートに回答します。 参加者は、家庭訪問または電話でデータを収集し、健康指導を受けます。 |
健康教育とコーチング、ヘルスケア ナビゲーション、
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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行動危険因子監視システム モジュール 7 によって評価される、高血圧を管理するための行動の変化
時間枠：ベースライン、6 週間および 12 週間で評価
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Behavioral Risk Factor Surveillance System (BRFSS) モジュール 7 によって評価された yes/no 回答の変化。yes/no 回答によって評価された 10 の質問。
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ベースライン、6 週間および 12 週間で評価
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血圧の変化
時間枠：ベースライン時および 2 週間ごと、最大 3 か月間評価
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MmHg で測定された血圧 (BP) の変化。
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ベースライン時および 2 週間ごと、最大 3 か月間評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血圧計の使い方の変化
時間枠：ベースライン時および 2 週間ごと、最大 3 か月間評価
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参加者が行った血圧測定値の数によって評価された血圧モニターの使用の変化。
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ベースライン時および 2 週間ごと、最大 3 か月間評価
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BRFSS モジュール 8 によって評価される、心臓発作および脳卒中の徴候および症状に関する知識の変化
時間枠：ベースライン、6 週間および 12 週間で評価
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BRFSS モジュール 8 によって評価された、脳卒中/心臓発作の兆候と症状に関する知識の変化 (はい/いいえの回答)。
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ベースライン、6 週間および 12 週間で評価
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BRFSS セクション 3 によって評価された医療提供者との関与の変化
時間枠：ベースライン、6 週間および 12 週間で評価
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BRFSS セクション 3 によって評価された医療提供者/医療施設との関与の変化。はい/いいえで採点される 3 つの質問。
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ベースライン、6 週間および 12 週間で評価
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。