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건강을 위한 Wald 봉사 활동: 혈압 봉사 활동 (WOW)

2023년 3월 20일 업데이트: Johns Hopkins University

웰니스를 위한 Wald 아웃리치

Wald Outreach Center는 MGG(Medicine for the Greater Good)와 협력하여 Wald Outreach for Wellness(WOW)라는 시범 프로젝트를 시행할 예정입니다.

연구 개요

상태

빼는

개입 / 치료

상세 설명

WOW는 지역사회 구성원의 고혈압 전단계 관리를 개선하고 고혈압 건강 불균형과 관련된 부담과 위험을 줄이기 위한 실용적인 전략으로 디지털 혈압 모니터, 건강 교육 및 건강 관리 탐색을 지역사회 구성원에게 제공하는 것을 목표로 합니다.

소매 환경을 사용하는 인구에 접근하는 이러한 접근 방식은 고혈압 관련 건강 격차의 위험이 높은 인구를 대상으로 하는 건강 증진 및 웰빙 전략을 구현할 수 있는 잠재력이 있습니다. 아웃리치 전략은 지역사회 구성원이 건강 관리를 위해 모이는 지역사회 구성원에게 다가가는 것을 목표로 합니다. 지역사회 구성원에게 건강과 웰빙을 증진하기 위한 실용적이고 저렴한 전략을 제공하고, 고혈압 관리에 대한 지역사회 구성원의 지식을 늘리고, 지역사회 구성원이 건강 관리를 탐색하도록 돕습니다. 옵션을 제공하고 지역 사회 구성원을 메디컬 홈에 참여시켜 고혈압 건강 불균형의 부담을 줄입니다.

이 연구는 의료 서비스에 대한 접근이 제한된 소외된 지역사회에서 고혈압 건강 격차에 도달하고 이를 줄이는 최선의 방법을 계속 평가하는 데 중요합니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21205
        • Johns Hopkins University School of Nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Day at the Market에 참여하는 지역주민들
  • 기록된 BP 판독값이 고혈압 전 범위 수축기 120-139 내에 있는 18세 이상의 성인 개인; 80-89 확장기
  • 영어를 읽고 이해할 수 있음

제외 기준:

  • 17세 이하
  • 고혈압 전 범위 이상의 혈압 판독
  • 영어를 읽고 이해할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 와우 개입

참가자는 3개월 동안 혈압 측정값을 기록할 수 있는 혈압계와 건강 여권을 받게 됩니다.

참가자는 매일 혈압 수치를 확인하고 기록하라는 알림 문자를 받게 됩니다.

참가자는 건강 교육 및 건강 관리 탐색을 받게 됩니다. 참가자는 건강의 사회적 결정 요인에 대해 평가됩니다. 참가자는 3개월 동안 3회 설문 조사를 받게 됩니다. 참가자는 가정 방문 또는 전화를 통해 데이터를 수집하고 건강 코칭을 받습니다.

건강 교육 및 코칭, 건강 관리 탐색,

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행동 위험 요인 감시 시스템 모듈 7에서 평가한 고혈압 조절 조치의 변화
기간: 기준선, 6주 및 12주에 평가됨
행동 위험 요인 감시 시스템(BRFSS) 모듈 7에서 평가한 예/아니오 답변의 변화. 예/아니오 응답으로 등급이 매겨진 10개의 질문.
기준선, 6주 및 12주에 평가됨
혈압의 변화
기간: 기준선 및 2주마다 최대 3개월까지 평가
MmHg 단위로 측정한 혈압(BP)의 변화.
기준선 및 2주마다 최대 3개월까지 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BP 모니터 사용의 변화
기간: 기준선 및 2주마다 최대 3개월까지 평가
참가자가 수행한 BP 판독 수로 평가된 혈압 모니터 사용의 변화.
기준선 및 2주마다 최대 3개월까지 평가
BRFSS 모듈 8에서 평가한 심장마비 및 뇌졸중의 징후 및 증상에 대한 지식의 변화
기간: 기준선, 6주 및 12주에 평가됨
BRFSS 모듈 8에서 평가한 뇌졸중/심장마비의 징후 및 증상에 대한 지식의 변화(예/아니오 응답). 예/아니오로 등급이 매겨진 13개 질문.
기준선, 6주 및 12주에 평가됨
BRFSS 섹션 3에서 평가한 의료 제공자와의 참여 변화
기간: 기준선, 6주 및 12주에 평가됨
BRFSS 섹션 3에서 평가한 의료 제공자/메디컬 홈 참여의 변화. 예/아니오로 등급이 매겨진 3개 질문.
기준선, 6주 및 12주에 평가됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB00243167

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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와우 개입에 대한 임상 시험

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