- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04286568
Wald Outreach for Wellness: разъяснительная работа по кровяному давлению (WOW)
Wald Outreach для здорового образа жизни
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
WOW стремится предоставить членам сообщества цифровой монитор артериального давления, санитарное просвещение и навигацию по медицинской помощи в качестве практических стратегий для улучшения лечения членами сообщества предгипертонии и снижения связанных с этим бремени и рисков, связанных с различиями в состоянии здоровья гипертонии.
Этот подход к охвату населения, использующего розничную торговлю, может реализовать стратегию укрепления здоровья и хорошего самочувствия, направленную на группы населения с повышенным риском неравенства в состоянии здоровья, связанного с гипертонией. Стратегия информационно-разъяснительной работы направлена на то, чтобы охватить членов сообщества, где члены сообщества собираются для оказания медицинской помощи, предоставить членам сообщества практические и недорогие стратегии укрепления здоровья и благополучия, расширить знания членов сообщества в области лечения гипертонии, помочь членам сообщества ориентироваться в медицинской помощи. варианты и привлечь членов сообщества к медицинскому дому, тем самым уменьшая бремя неравенства здоровья гипертонии.
Это исследование важно для продолжения оценки наилучших способов достижения и сокращения неравенства в отношении здоровья при гипертонии в недостаточно обслуживаемых сообществах с ограниченным доступом к медицинской помощи.
Тип исследования
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21205
- Johns Hopkins University School of Nursing
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Жители поселка, участвующие в Дне рынка
- Взрослые лица в возрасте 18 лет и старше, у которых зарегистрированное значение АД находится в предгипертензивном диапазоне 120–139 систолического давления; 80-89 диастолическое
- Умение читать и понимать по-английски
Критерий исключения:
- 17 лет или младше
- Показания АД выше предгипертензивного диапазона
- Не умеет читать и понимать по-английски
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: ВАУ вмешательство
Участники получат тонометр и паспорт здоровья для записи показателей артериального давления в течение 3 месяцев. Участники будут получать ежедневные текстовые сообщения с напоминаниями о необходимости снять и записать показания артериального давления. Участники получат санитарное просвещение и навигацию по здравоохранению. Участники будут оцениваться по социальным детерминантам здоровья. Участники будут проходить опросы 3 раза в течение 3 месяцев. Участников будут посещать на дому или звонить по телефону для сбора данных и прохождения инструктажа по вопросам здоровья. |
Санитарное просвещение и коучинг, навигация по здравоохранению,
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Изменения в действиях по контролю артериальной гипертензии по оценке Модуля 7 системы эпиднадзора за поведенческими факторами риска
Временное ограничение: Оценено на исходном уровне, через 6 недель и 12 недель
|
Изменения в ответах «да/нет», оцененные Системой наблюдения за поведенческими факторами риска (BRFSS), Модуль 7. 10 вопросов, оцениваемых по ответам «да/нет».
|
Оценено на исходном уровне, через 6 недель и 12 недель
|
Изменение артериального давления
Временное ограничение: Оценивается на исходном уровне и каждые 2 недели, до 3 месяцев
|
Изменение артериального давления (АД), измеряемое в мм рт.
|
Оценивается на исходном уровне и каждые 2 недели, до 3 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Изменение использования монитора АД
Временное ограничение: Оценивается на исходном уровне и каждые 2 недели, до 3 месяцев
|
Изменения в использовании монитора артериального давления оценивались по количеству показаний АД, сделанных участниками.
|
Оценивается на исходном уровне и каждые 2 недели, до 3 месяцев
|
Изменение знаний о признаках и симптомах сердечного приступа и инсульта по оценке модуля 8 BRFSS
Временное ограничение: Оценено на исходном уровне, через 6 недель и 12 недель
|
Изменение в знаниях (да/нет ответов) о признаках и симптомах инсульта/сердечного приступа по оценке Модуля 8 BRFSS. 13 Вопросы оцениваются да/нет.
|
Оценено на исходном уровне, через 6 недель и 12 недель
|
Изменение взаимодействия с поставщиком медицинских услуг согласно оценке Раздела 3 BRFSS
Временное ограничение: Оценено на исходном уровне, через 6 недель и 12 недель
|
Изменение взаимодействия с поставщиком медицинских услуг/медицинским домом по оценке раздела 3 BRFSS. 3 вопроса с оценкой «да/нет».
|
Оценено на исходном уровне, через 6 недель и 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00243167
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования ВАУ вмешательство
-
University of ChicagoNorthwestern University; Chicago Public Schools; U.S. Department of Justice; Laura and... и другие соавторыЗавершенныйПоведенческие симптомы | Психические расстройства | Депрессия | Раны и травмы | Тревожные расстройства | Стрессовые расстройства, травматические | Стрессовые расстройства, посттравматические | Расстройства, связанные с травмой и стрессом | БеспокойствоСоединенные Штаты
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...ЗавершенныйОжирение | Избыточный весСоединенные Штаты
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)ЗавершенныйРевматические заболевания | Красная волчанка, системная | Приверженность, лекарства | ПодаграСоединенные Штаты
-
Boston Medical CenterЗавершенныйРак шейки матки | Рак вульвы | Анальный рак | Рак влагалища | Орофарингеальный рак | Рак полового члена | Папилломавирусная инфекция человека | Вирус папилломы человекаСоединенные Штаты
-
Meghan MarsacChildren's Hospital of PhiladelphiaЗавершенный
-
Seton Healthcare FamilyUniversity of Texas at AustinЗавершенныйКачество жизни | Хроническое заболевание | Хроническое заболеваниеСоединенные Штаты
-
University Medical Center GroningenGGZ Drenthe Mental Health InstitutionРекрутингСердечно-сосудистый риск | Депрессия, униполярная | Депрессия, биполярное расстройствоНидерланды
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)РекрутингДоконтактная профилактика ВИЧСоединенные Штаты
-
Kessler FoundationUniversity of Southern California; VA Office of Research and Development; Kessler Institute... и другие соавторыНеизвестныйТравматическое повреждение мозгаСоединенные Штаты
-
Hospital Clinic of BarcelonaInstitut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer; University of BarcelonaЗавершенныйЗаболевания печени | Неалкогольная жировая болезнь печени | Образ жизни, ЗдоровыйИспания