Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Wald Outreach for Wellness: разъяснительная работа по кровяному давлению (WOW)

20 марта 2023 г. обновлено: Johns Hopkins University

Wald Outreach для здорового образа жизни

Информационно-пропагандистский центр Wald будет сотрудничать с организацией «Медицина во благо» (MGG) для реализации этого пилотного проекта под названием Wald Outreach for Wellness (WOW).

Обзор исследования

Статус

Отозван

Вмешательство/лечение

Подробное описание

WOW стремится предоставить членам сообщества цифровой монитор артериального давления, санитарное просвещение и навигацию по медицинской помощи в качестве практических стратегий для улучшения лечения членами сообщества предгипертонии и снижения связанных с этим бремени и рисков, связанных с различиями в состоянии здоровья гипертонии.

Этот подход к охвату населения, использующего розничную торговлю, может реализовать стратегию укрепления здоровья и хорошего самочувствия, направленную на группы населения с повышенным риском неравенства в состоянии здоровья, связанного с гипертонией. Стратегия информационно-разъяснительной работы направлена ​​на то, чтобы охватить членов сообщества, где члены сообщества собираются для оказания медицинской помощи, предоставить членам сообщества практические и недорогие стратегии укрепления здоровья и благополучия, расширить знания членов сообщества в области лечения гипертонии, помочь членам сообщества ориентироваться в медицинской помощи. варианты и привлечь членов сообщества к медицинскому дому, тем самым уменьшая бремя неравенства здоровья гипертонии.

Это исследование важно для продолжения оценки наилучших способов достижения и сокращения неравенства в отношении здоровья при гипертонии в недостаточно обслуживаемых сообществах с ограниченным доступом к медицинской помощи.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Жители поселка, участвующие в Дне рынка
  • Взрослые лица в возрасте 18 лет и старше, у которых зарегистрированное значение АД находится в предгипертензивном диапазоне 120–139 систолического давления; 80-89 диастолическое
  • Умение читать и понимать по-английски

Критерий исключения:

  • 17 лет или младше
  • Показания АД выше предгипертензивного диапазона
  • Не умеет читать и понимать по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ВАУ вмешательство

Участники получат тонометр и паспорт здоровья для записи показателей артериального давления в течение 3 месяцев.

Участники будут получать ежедневные текстовые сообщения с напоминаниями о необходимости снять и записать показания артериального давления.

Участники получат санитарное просвещение и навигацию по здравоохранению. Участники будут оцениваться по социальным детерминантам здоровья. Участники будут проходить опросы 3 раза в течение 3 месяцев. Участников будут посещать на дому или звонить по телефону для сбора данных и прохождения инструктажа по вопросам здоровья.

Санитарное просвещение и коучинг, навигация по здравоохранению,

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в действиях по контролю артериальной гипертензии по оценке Модуля 7 системы эпиднадзора за поведенческими факторами риска
Временное ограничение: Оценено на исходном уровне, через 6 недель и 12 недель
Изменения в ответах «да/нет», оцененные Системой наблюдения за поведенческими факторами риска (BRFSS), Модуль 7. 10 вопросов, оцениваемых по ответам «да/нет».
Оценено на исходном уровне, через 6 недель и 12 недель
Изменение артериального давления
Временное ограничение: Оценивается на исходном уровне и каждые 2 недели, до 3 месяцев
Изменение артериального давления (АД), измеряемое в мм рт.
Оценивается на исходном уровне и каждые 2 недели, до 3 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение использования монитора АД
Временное ограничение: Оценивается на исходном уровне и каждые 2 недели, до 3 месяцев
Изменения в использовании монитора артериального давления оценивались по количеству показаний АД, сделанных участниками.
Оценивается на исходном уровне и каждые 2 недели, до 3 месяцев
Изменение знаний о признаках и симптомах сердечного приступа и инсульта по оценке модуля 8 BRFSS
Временное ограничение: Оценено на исходном уровне, через 6 недель и 12 недель
Изменение в знаниях (да/нет ответов) о признаках и симптомах инсульта/сердечного приступа по оценке Модуля 8 BRFSS. 13 Вопросы оцениваются да/нет.
Оценено на исходном уровне, через 6 недель и 12 недель
Изменение взаимодействия с поставщиком медицинских услуг согласно оценке Раздела 3 BRFSS
Временное ограничение: Оценено на исходном уровне, через 6 недель и 12 недель
Изменение взаимодействия с поставщиком медицинских услуг/медицинским домом по оценке раздела 3 BRFSS. 3 вопроса с оценкой «да/нет».
Оценено на исходном уровне, через 6 недель и 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ВАУ вмешательство

Подписаться