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Wald Outreach for Wellness:血压外展 (WOW)

2023年3月20日 更新者:Johns Hopkins University

沃尔德健康外展

Wald Outreach Center 将与 Medicine for the Greater Good (MGG) 合作实施这个名为 Wald Outreach for Wellness (WOW) 的试点项目,这是一项零售环境中的血压外展健康干预措施。

研究概览

地位

撤销

详细说明

WOW 旨在为社区成员提供数字血压监测仪、健康教育和医疗保健导航,作为改善社区成员对高血压前期管理的实用策略,并减少与高血压健康差异相关的负担和风险。

这种接触使用零售环境的人群的方法有可能实施针对高血压相关健康差异风险增加的人群的健康促进和健康战略。 外展策略旨在接触社区成员聚集的医疗保健场所,为社区成员提供实用、低成本的促进健康和保健的策略,增加社区成员在高血压管理方面的知识,帮助社区成员了解医疗保健选择并让社区成员参与医疗之家,从而减轻高血压健康差异的负担。

这项研究对于继续评估在医疗保健服务有限的服务欠缺社区中达到和减少高血压健康差异的最佳方法非常重要。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21205
        • Johns Hopkins University School of Nursing

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 参加集市日活动的社区居民
  • 18 岁及以上的成年人,其记录的血压读数在高血压前期范围 120-139 收缩压内; 80-89 舒张压
  • 能够阅读和理解英语

排除标准:

  • 17 岁或以下
  • 血压读数高于高血压前期范围
  • 无法阅读和理解英语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:哇干预

参与者将收到血压计和健康护照,以记录血压读数 3 个月。

参与者将收到每日短信提醒,提醒他们采集和记录血压读数。

参与者将接受健康教育和保健导航。 将评估参与者的健康社会决定因素。 参与者将在 3 个月内进行 3 次调查。 参与者将接受家访或电话收集数据并接受健康指导。

健康教育与辅导、保健导航、

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
由行为风险因素监测系统模块 7 评估的控制高血压的行动变化
大体时间:在基线、6 周和 12 周时进行评估
行为风险因素监测系统 (BRFSS) 模块 7 评估的是/否答案的变化。10 个问题按是/否回答评分。
在基线、6 周和 12 周时进行评估
血压变化
大体时间:在基线和每 2 周评估一次,最多 3 个月
以 mmHg 为单位测量的血压 (BP) 变化。
在基线和每 2 周评估一次,最多 3 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
改变血压计的使用
大体时间:在基线和每 2 周评估一次,最多 3 个月
通过参与者完成的血压读数数量评估的血压监测器使用情况的变化。
在基线和每 2 周评估一次,最多 3 个月
根据 BRFSS 模块 8 评估的心脏病发作和中风症状和体征知识的变化
大体时间:在基线、6 周和 12 周时进行评估
根据 BRFSS 模块 8 评估的中风/心脏病发作体征和症状的知识变化(是/否反应)。13 个问题按是/否分级。
在基线、6 周和 12 周时进行评估
根据 BRFSS 第 3 节评估的与医疗保健提供者接触的变化
大体时间:在基线、6 周和 12 周时进行评估
根据 BRFSS 第 3 节评估的与医疗保健提供者/医疗之家的接触变化。3 个问题按是/否评分。
在基线、6 周和 12 周时进行评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年2月1日

初级完成 (预期的)

2024年2月1日

研究完成 (预期的)

2024年2月1日

研究注册日期

首次提交

2020年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月25日

首次发布 (实际的)

2020年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月20日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB00243167

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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