Wald Outreach for Wellness : Sensibilisation à la tension artérielle (WOW)
Wald Outreach pour le bien-être
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
WOW vise à fournir aux membres de la communauté un tensiomètre numérique, une éducation à la santé et une navigation dans les soins de santé en tant que stratégies pratiques pour améliorer la gestion de la pré-hypertension par les membres de la communauté et pour réduire les charges et les risques associés liés aux disparités en matière de santé liées à l'hypertension.
Cette approche pour atteindre les populations qui utilisent les commerces de détail a le potentiel de mettre en œuvre une stratégie de promotion de la santé et du bien-être destinée aux populations présentant un risque accru de disparités en matière de santé liées à l'hypertension. La stratégie de sensibilisation vise à atteindre les membres de la communauté où les membres de la communauté se réunissent pour des soins de santé, à fournir aux membres de la communauté des stratégies pratiques et peu coûteuses pour promouvoir la santé et le bien-être, à accroître les connaissances des membres de la communauté en matière de gestion de l'hypertension, à aider les membres de la communauté à naviguer dans les soins de santé options et engager les membres de la communauté dans une maison médicale, réduisant ainsi le fardeau des disparités en matière de santé liées à l'hypertension.
Cette recherche est importante pour continuer à évaluer les meilleurs moyens d'atteindre et de réduire les disparités en matière de santé liées à l'hypertension dans les communautés mal desservies ayant un accès limité aux soins de santé.
Type d'étude
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Maryland
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Baltimore, Maryland, États-Unis, 21205
- Johns Hopkins University School of Nursing
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Résidents de la communauté qui participent à la Journée au marché
- Individus adultes de 18 ans et plus dont la lecture de la pression artérielle enregistrée se situe dans la plage pré-hypertensive 120-139 systolique ; 80-89 diastolique
- Capable de lire et de comprendre l'anglais
Critère d'exclusion:
- 17 ans ou moins
- Lecture de la TA au-dessus de la plage pré-hypertensive
- Incapable de lire et de comprendre l'anglais
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: WOW Intervention
Les participants recevront un tensiomètre et un passeport santé pour enregistrer les lectures de tension artérielle pendant 3 mois. Les participants recevront des rappels quotidiens par SMS pour prendre et enregistrer des lectures de tension artérielle. Les participants recevront une éducation à la santé et une navigation dans les soins de santé. Les participants seront évalués pour les déterminants sociaux de la santé. Les participants répondront à des sondages 3 fois sur 3 mois. Les participants recevront des visites à domicile ou des appels téléphoniques pour collecter des données et bénéficier d'un coaching de santé. |
Éducation et coaching à la santé, navigation dans les soins de santé,
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans les actions de contrôle de l'hypertension tel qu'évalué par le module 7 du système de surveillance des facteurs de risque comportementaux
Délai: Évalué au départ, 6 semaines et 12 semaines
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Changement dans les réponses oui/non évalué par le module 7 du système de surveillance des facteurs de risque comportementaux (BRFSS). 10 questions notées par oui/non.
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Évalué au départ, 6 semaines et 12 semaines
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Changement de la pression artérielle
Délai: Évalué au départ et toutes les 2 semaines, jusqu'à 3 mois
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Modification de la pression artérielle (TA) mesurée en mmHg.
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Évalué au départ et toutes les 2 semaines, jusqu'à 3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans l'utilisation du moniteur BP
Délai: Évalué au départ et toutes les 2 semaines, jusqu'à 3 mois
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Changement dans l'utilisation du tensiomètre évalué par le nombre de lectures de la pression artérielle effectuées par les participants.
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Évalué au départ et toutes les 2 semaines, jusqu'à 3 mois
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Changement dans la connaissance des signes et des symptômes d'une crise cardiaque et d'un accident vasculaire cérébral, tel qu'évalué par le module 8 du BRFSS
Délai: Évalué au départ, 6 semaines et 12 semaines
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Changement dans la connaissance (réponses oui/non) des signes et symptômes d'accident vasculaire cérébral/crise cardiaque tel qu'évalué par le module BRFSS 8. 13 Questions notées par oui/non.
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Évalué au départ, 6 semaines et 12 semaines
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Changement dans l'engagement avec le fournisseur de soins de santé tel qu'évalué par la section 3 du BRFSS
Délai: Évalué au départ, 6 semaines et 12 semaines
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Changement dans l'engagement avec le fournisseur de soins de santé/foyer médical tel qu'évalué par la section 3 du BRFSS. 3 questions notées par oui/non.
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Évalué au départ, 6 semaines et 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB00243167
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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