デジタル ブリッジ: テクノロジを使用して、病院から自宅への患者中心のケアの移行をサポートする (DB)
調査の概要
詳細な説明
複数の病的状態と複雑なケアの必要性 (CCN) を持つ高齢者は、特に病院から自宅への設定間で頻繁にケアの移行を経験する可能性が最も高い人々の 1 人です。 これらの地域に住む高齢者の多くは、カナダのオンタリオ州および国際的に、年間の医療費の大部分を占める高コストのユーザーのカテゴリに分類されます。 これらの個人の複雑さは、多疾患併存疾患プロファイルだけでなく、身体的健康ニーズの管理を困難にする社会的、環境的、状況的問題にも起因しています。 多くの場合、これらの課題の相互作用により、頻繁に病院を訪れることになります。
患者が退院すると、自宅で対処して適応しようとする際に課題に直面します。 Krumholz は、生理学的システムの障害と予備力の枯渇による、退院後の獲得された脆弱性の一時的な期間を説明するために、「入院後症候群」という用語を作り出しました。 この枯渇は、患者が健康問題を調整および管理する能力を制限し、多くの場合、最初の診断とは無関係の急性疾患で 30 日以内に再入院することになります。 CCN 患者が病院から自宅に移動する際に、CCN 患者にケアを提供するさまざまな臨床医と組織の間のコミュニケーション不足と不完全な情報伝達は、この脆弱な時期に必要なサポートとリソースへのアクセスを妨げる可能性があります。 移行プロセス中の不十分なコミュニケーションは、CCN の高齢者の転帰不良や再入院率の上昇につながる可能性があることが研究で実証されています。
臨床医とのコミュニケーションを改善することは重要ですが、患者とのコミュニケーションの質と内容も重要です。 CCN の患者は、患者固有のニーズに適応し、ケアのパートナーとして患者を関与させることができる、個人中心の提供モデルから最も恩恵を受けます。 患者中心のアプローチは、患者と提供者間のパートナーシップを強調し、患者の自己効力感を改善し、患者、提供者、およびケアチーム内のコミュニケーションを改善することにより、退院を改善することが示されています。 CCN 患者の場合、コミュニケーションの一環として、帰宅後の継続的なセルフケアのサポートを組み込むことで、追加のサポートと利益を得ることができます。 要するに、患者中心のケアとサポート付きの自己管理を可能にするコミュニケーションは、研究者が病院から自宅に移行する複雑なケアのニーズを持つ高齢者をサポートする際に、最大の利点を提供する可能性があります。
デジタルヘルス技術は、ヘルスケア組織内およびヘルスケア組織間で働く専門家チーム間のこの種の人中心のコミュニケーションをサポートする、有望で魅力的なソリューションを提供します。 移行期ケア モデルにおける専門職間コミュニケーションの系統的レビューでは、情報システムと複数の専門家によるケアの調整が、高齢者の満足度と主観的な生活の質を高めるのに役立つことがわかりました。 デジタル ソリューションの主な強みは、専門家間チームの状況認識の共有を促進する能力です。 学際的なコミュニケーションに不可欠な要素である共有状況認識は、グループまたはチームが「全体像」を理解し、患者を病院から自宅に移動させるなど、共通の目標に向かって協力する能力です。
これらの例は、チームのコミュニケーションと機能を改善するデジタル コミュニケーション プラットフォームの可能性を示していますが、現在のシステムの価値を制限する多くの問題が残っています。 まず、コミュニケーション システムの大部分は単一のチームまたは組織内に存在し、それらの境界にまたがることはめったにありません。 第 2 に、利用可能な通信システムの多くは、患者や医療提供者と共同で設計されたものはほとんどないため、本質的にパーソン中心のケア提供をサポートしていません。 そのため、利用可能なシステムの多くは、病院から地域社会に戻る際のケア チーム、患者、家族のコミュニケーション ニーズをサポートするのに適していません。 最後に、既存のシステムの多くは短期間でしか評価されておらず、有効性の証拠と調査結果の転送可能性の両方をサポートする手段としての実装に十分な注意が払われていません。
このプロジェクトは、デジタル ブリッジを実装および評価することで、これら 3 つのギャップに対処し、複雑なケアを必要とする高齢者の個人中心のヘルスケアへの移行をサポートします。 Digital Bridge は次のようになります。1) 病院とプライマリ ケアで働く学際的なチーム間、患者や介護者とのコミュニケーションを可能にすることで、組織と専門家の境界を越えます。 2) 共同設計手法を採用してワークフローを確立することにより、人中心の配信をサポートします。 3) 実装科学のレンズを通して評価される。
Digital Bridge は、現在病院やコミュニティの設定で使用されている、テストおよび検証済みの 2 つのテクノロジーを統合します。1) Care Connector および 2) 電子的患者報告アウトカム (ePRO) ツールです。 Care Connector は、CCN 患者のケアを行う臨床チームをサポートするために病院環境で最初に設計された、専門家間のコミュニケーションおよびコラボレーション プラットフォームです。 このツールには、Patient Oriented Discharge Summaries (PODS) などの退院時のコミュニケーション サポートが含まれており、コミュニティやケア環境全体での臨床医のコミュニケーションとコラボレーションをサポートします。 ePRO ツールは、CCN 患者、そのプライマリ ケア提供者、および家族介護者と共同で設計された、プライマリ ケア向けのテクノロジーであり、患者志向の目標に関するコミュニケーションを可能にします。 研究者は、これらの 2 つのテクノロジーが、ケアの移行の重要な時期に臨床医と患者のコミュニケーションとコラボレーションのニーズをサポートし (Care Connector)、患者が目標を設定し、病院で開始する臨床医との進捗状況を監視することにより、相乗的に機能すると仮定しています。長期的にコミュニティに戻る (ePRO)。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Carolyn Steele Gray, PhD
- 電話番号:2908 (416) 461-8252
- メール:Carolyn.SteeleGray@sinaihealth.ca
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5G 1X5
- 募集
- Sinai Health
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コンタクト:
- Ingryd Ventura
- 電話番号:2907 416-461-8252
- メール:ingryd.ventura@sinaihealth.ca
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 退院が予想される患者は、研究のサービスの1つ(つまり、医学またはリハビリ)への入院時に募集されます。 60 歳以上の患者。CCN は、集団で最も顕著な 16 の慢性疾患から 3 つ以上の慢性疾患を呈していると定義されます。これは、CCN 患者を特定するための確立された方法です。 この技術は現在英語でしか利用できないため、患者 (または介護者) は英語を話し、読むことができなければなりません。 軽度認知障害のある患者は、インフォームド コンセントを提供でき、介入に関与できる場合 (独立して、または介護者の支援を受けて) 除外されません。
除外基準:
- 以前に研究に参加したことがある(再入学の場合);退院先が別の急性期医療施設、緩和ケア病棟、複雑な継続的ケア、または長期ケアです。病院で死亡し、退院後に電話で連絡が取れない。何らかの理由でアンケートの質問に答えることができず、家族や他の介護者が喜んで支援を提供することができない.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:コントロール
コントロール: コントロール参加者は、4 つの時点 (ベースライン、退院後 1 ~ 2 週間、3 か月、および 6 か月) で調査を完了します。
この調査では、人口統計に関するデータを取得し、移行の質、自己申告の費用を評価し、生活の質を評価します。
これらの調査の完了を除けば、通常のケアに変更はありません。
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実験的:(デジタルブリッジ介入)
実験的(デジタルブリッジ介入)参加者は、4つの時点(ベースライン、退院後1〜2週間、3か月および6か月)で調査を完了します。 この調査では、人口統計に関するデータを取得し、移行の質、自己申告の費用を評価し、生活の質と目標達成を評価します。 退院の 1 ~ 2 日前に、患者はチームと協力して PODS in Care Connector を作成します。 PODS が作成されると、患者と病院のプロバイダーは、ePRO ツールを使用して移行目標を設定するよう求められます。 |
当社のデジタル ブリッジは、Care Connector と ePRO テクノロジーの統合であり、次の方法でケアの移行をサポートします。退院モジュールに専門家間の推奨事項を含めることを促進する (例:
3) 患者中心の退院指導で使用するための PODS の電子生成 4) 自宅での情報の使用を容易にするために、退院後の PODS への電子アクセスを患者に提供する 5) の採用退院プロセスに患者と家族を関与させるためのデジタル対応の目標指向プロセス、および 6) 退院後 6 か月の脆弱な期間に ePRO を使用する患者に継続的な自己管理サポートを提供する。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ケアトランジションメジャー(CTM3)
時間枠:退院後1~2週間で
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CTM3 は、患者中心性とコミュニケーションに焦点を当てた移行の質の患者報告尺度です。デジタルブリッジの焦点は、移行中の人中心のコミュニケーションを改善することであるため、適切です。
CTM-3 調査は、病院から在宅医療およびプライマリ ケアに移行する同様の患者集団で検証されており、移行措置の体系的なレビューでは、質の移行の最も受け入れられる尺度であると見なされました。
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退院後1~2週間で
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者情報シート
時間枠:ベースライン
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このアンケートでは、患者の人口統計フォームを使用して、年齢、性別、民族性、慢性疾患のプロファイル、社会経済的地位、IT スキルなどの患者の人口統計および特徴に関する情報を取得します。
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ベースライン
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プロバイダ情報シート
時間枠:ベースライン
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このアンケートでは、プロバイダーの人口統計フォームを使用して、年齢、性別、民族性、慢性疾患のプロファイル、社会経済的地位、IT スキルなどのプロバイダーの人口統計および特性情報を収集します。
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ベースライン
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介護者情報シート
時間枠:ベースライン
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このアンケートにより、研究に参加した介護者が誰であるかを理解することができ、これにより、ワーキンググループ中に収集されるデータを有意義な方法で理解することができます.
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ベースライン
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生活の質の評価尺度 4D -AQoL-4D
時間枠:ベースライン時、退院後 1 ~ 2 週間、3 か月および 6 か月
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同様の集団で検証された簡単な調査で、長期ケアへの参加に関する応答性と予測的妥当性が実証されています
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ベースライン時、退院後 1 ~ 2 週間、3 か月および 6 か月
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学習後のシステム ユーザビリティ アンケート: PSSUQ
時間枠:退院後 1 ~ 2 週間、3 か月、6 か月
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このアンケートは、使用されたシステムに対する反応について話す機会を与えることを目的としています。
これらの回答は、誰もがシステムのどの側面に特に関心を持ち、どの側面に満足しているかを理解するのに役立ちます。
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退院後 1 ~ 2 週間、3 か月、6 か月
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患者/介護者の自己申告費用
時間枠:退院後3ヶ月と6ヶ月
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このアンケートでは、健康状態の管理に関連する時間と費用についてお尋ねします。
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退院後3ヶ月と6ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Michelle Nelson, PhD、Sinai Health System
- 主任研究者:Carolyn Steele Gray, PhD、Sinai Health System
- 主任研究者:Terence Tang, MD、Trillium Health
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Singh H, Armas A, Law S, Tang T, Steele Gray C, Cunningham HV, Thombs R, Ellen M, Sritharan J, Nie JX, Plett D, Jarach CM, Thavorn K, Nelson MLA. How digital health solutions align with the roles and functions that support hospital to home transitions for older adults: a rapid review study protocol. BMJ Open. 2021 Feb 25;11(2):e045596. doi: 10.1136/bmjopen-2020-045596.
- Steele Gray C, Tang T, Armas A, Backo-Shannon M, Harvey S, Kuluski K, Loganathan M, Nie JX, Petrie J, Ramsay T, Reid R, Thavorn K, Upshur R, Wodchis WP, Nelson M. Building a Digital Bridge to Support Patient-Centered Care Transitions From Hospital to Home for Older Adults With Complex Care Needs: Protocol for a Co-Design, Implementation, and Evaluation Study. JMIR Res Protoc. 2020 Nov 25;9(11):e20220. doi: 10.2196/20220.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Digital Bridge
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。