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腹腔鏡下胆嚢摘出術後に抗生物質の処方が必要ですか

2020年10月2日 更新者:Alpaslan Şahin、Konya Meram State Hospital

急性結石性胆嚢炎に対する腹腔鏡下胆嚢摘出術の後に抗生物質の処方が必要ですか?

急性結石性胆嚢炎に対する胆嚢摘出術後の手術部位感染を軽減するための抗生物質の必要性については、依然として議論の余地があります。 研究者は、急性結石性胆嚢炎のために腹腔鏡下胆嚢摘出術を受けている患者に退院したときの手術部位感染に対する処方された抗生物質の効果を調査することを目的とした.

調査の概要

詳細な説明

胆嚢摘出術は、急性結石性胆嚢炎 (ACC) の決定的な治療法です。 過去に、胆嚢摘出術のタイミングは議論の対象でした。 病気の初期に 72 時間以内に実施される早期胆嚢摘出術は、最初の内科的治療および回復後 6 ~ 10 週間の遅延胆嚢摘出術よりも好まれます。 多くの研究では、決定的な解決策、回復時間の短縮、および仕事への復帰がより迅速になるため、早期の胆嚢摘出術が推奨されています。

手術部位感染 (SSI) は、手術後の死亡率と罹患率の重大な原因です。 米国だけでも、毎年 300,000 件以上の手術野感染が見られます。 繰り返しになりますが、米国だけでも、手術部位の感染に費やされた予算は 100 億ドルに達します。 手術部位の感染を防ぐためのACC患者の抗生物質治療は、手術前後の病院での標準的な方法です。 しかし、退院後の手術部位感染を防ぐために抗生物質を使用することについては議論があります。 研究者は、急性結石性胆嚢炎のために腹腔鏡下胆嚢摘出術 (LC) を受けている患者に退院したときの手術部位感染に対する処方された抗生物質の効果を調査することを目的としました。

患者および方法 急性結石性胆嚢炎の診断で一般外科クリニックに入院し、初期の腹腔鏡下胆嚢摘出術を受けた患者が研究に含まれる。 患者は研究プロトコルについて詳細に説明され、それを受け入れる人は研究に含まれます。 患者が手書きで署名した研究同意書が取られます。 患者は、東京 2013 コンセンサスで受け入れられた TG13 基準に従ってステージ 1、2、3 として分類されます。 麻酔科医がASA分類を行います。 患者の経口摂取は中止され、注射液と抗生物療法が適用されます。 患者の人口統計学的特徴、併存疾患は、以​​前に ACC 攻撃を受けたかどうかにかかわらず、ファイルに記録されます。 患者は入院後 12 ~ 72 時間以内に手術を受けます。 アモキシシリン/スルバクタム 1 g は、手術前後の患者に 1 日 3 回非経口投与されます。 術後研究に含まれる患者は、合併症が発症していない場合、遅くとも3日以内に退院します。 退院の直前に、臨床秘書がコンピューター プログラムを使用して各患者にコードを与え、ブロックの無作為化が行われ、2 つのグループに分けられます。 経口抗生物質を投与された者(AB群)と抗生物質を投与されなかった者(HA群)。

ACC における抗生物質療法の主な目的は、全身性敗血症反応と局所炎症の両方を制限して、表在性創傷、筋膜、および臓器腔における SSI を予防することです。 この研究では、アンピシリン/スルバクタムが TG18 ガイドラインに従って使用されます (推奨に従って)。 患者が AB 群の場合、1 g のアンピシリン/スルバクタムが 1 日 2 回処方され、合計 5 ~ 7 日間使用されます。 患者のすべての人口統計学的特徴と医療プロセスは、病院の医療用コンピューター プログラム (Deva Data ®) を使用して電子的に記録されます。

臨床検査やその他の診断方法(検査、超音波、断層撮影)で SSI が検出された場合、AB 群では抗生物質レジメンが変更され、NA 群ではアンピシリン/スルバクタムが開始されます。 また、表在性および深部の SSI は局所的に排出され、臓器の SSI は超音波検査または断層撮影によって排出されます。

サンプルサイズの計算: ACC に関連する術後 SSI の報告率は 1% から 15% の間で変動するため、グループあたり 102 人の患者が信頼区間で 80% 検出力で合併症率の 10% の差を検出できると推定されました。 5%の。 フォローアップの損失の推定価格は 10% でした。したがって、各グループに少なくとも 112 人の患者を登録する必要がありました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

2

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Konya、七面鳥、42090
        • Konya Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の急性結石性胆嚢炎患者が含まれます。

除外基準:

  • 症候性胆石症の選択的治療を受けている腹腔鏡下胆嚢摘出術患者、
  • ACC で入院し、遅発性 LC を受ける患者は、代償不全の全身性疾患を持っています。
  • ASA 4の患者、
  • ACCの診断により早期LCに対して手術を受け、解離困難などの理由で腹腔鏡下手術を中止し、開腹胆嚢摘出術を施行された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1gr 経口アンピシリン/スルバクタム グループ
ACCによる腹腔鏡下胆嚢摘出術後の退院時に、1gの経口アンピシリン/スルバクタムを1日2回処方される群。
グループは、経口アンピシリン/スルバクタム 1 g を 1 日 2 回処方されました。
介入なし:抗生物質未処方群
ACCによる腹腔鏡下胆嚢摘出術後の退院時に抗生物質が処方されていません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術部位感染症
時間枠:一か月
手術領域または体の他の部分での SSI の発生は、主要な転帰と見なされます。 すべての患者は、術後1か月間追跡されます。 これは、切開 SSI、CDC ガイドライン、および表在性、深部、および臓器感染に分類されます。
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年10月15日

一次修了 (予想される)

2020年11月30日

研究の完了 (予想される)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月27日

最初の投稿 (実際)

2020年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月2日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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