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クラスで目立つ: 教室環境での着席時間を削減 (SOIC2)

2020年3月3日 更新者:Stacy Clemes、Loughborough University
この研究の主な目的は、9 ~ 10 歳の児童の教室環境に手動で調整可能なシットスタンド デスクを導入した場合の、学校での座りっぱなしの行動を学年全体を通じて減らす効果を調べることです。 第 2 の目的には、健康と学習成果に対する介入の効果を評価すること、また、教室全体にシットスタンド デスクを割り当てた場合と部分的にシット スタンド デスクを割り当てた場合の影響を比較することが含まれます。

調査の概要

詳細な説明

子供の過体重と肥満、および関連する慢性疾患の危険因子の割合は、過去数十年にわたって世界中で増加しています。 定期的な身体活動が健康上の利益をもたらすことは広く知られていますが、長時間座って過ごす行動(座ったり横たわったり)は、子供の身体活動レベルとは関係なく、子供の健康に悪影響を与えることが示されています。 座りっぱなしの行動と、肥満、血圧、高コレステロール値などの病気の危険因子との悪影響が小児で観察されています。 さらに、長時間の座りっぱなしの行動は、子どもの認知発達や学業成績の低下に関連しているとされています。

私たちの環境やライフスタイルの変化により、子供たちは身体活動が少なくなっただけでなく、特に教室で不必要に長い時間を座って過ごすようになりました。 座りっぱなしの行動は、先進国の子どもたちに最も多く見られる行動であり、起きている時間の 65% 以上を占めています。 大人になっても続く生活習慣の確立にとって幼少期の重要性を考えると、長時間座っているなどの不健康な生活習慣が子どもの健康と発達に与える影響は懸念されています。

私たちの研究の長期的なビジョンは、座りがちな生活と座りっぱなしの生活のバランスに再度取り組むことです。 これは、学校の教室など、伝統的に長時間の座りっぱなしの行動に関連付けられている環境を変えることによるものです。 この研究では、英国のブラッドフォードにある学校の 5 年生 (9 ~ 10 歳) の教室に、手動で調整可能なシットスタンド ワークステーションの提供を通じて環境を変化させます。 主な目的は、1 つの教室での完全な机の割り当て (子供 1 人につき 1 つ) と、2 番目の教室での部分的な机の割り当て (標準の机に加えて 1 クラスに 6 つのスタンディング デスク) の両方を使用したこの新しい戦略の、子供たちの教室での着席と着席に対する効果を比較することです。立っている時間。 また、1 つの学校の 2 つの介入教室と、対照学校 (通常の実践に従って) で測定された子どもたちの着席および立位の行動との比較も行われます。 第 2 の目的には、さまざまな強度の身体活動、健康、学習、認知機能の成果に費やした時間に対する 2 つの介入の効果を評価することが含まれます。

この研究は、2014年に実施された9週間のパイロット研究の成功を拡張するもので、学年全体にわたって介入を実施し、対照群用の学校を追加するなど追加の介入グループを設け、より重要な結果測定(血液検査)を含めたものである。血糖値、自己報告の快適さ)を使用して、シットスタンドデスクの影響をより深く理解できます。 この研究が成功すれば、あらゆる層の子どもたちの健康と学習に利益をもたらす効果的な学校ベースの長期介入として、シットスタンドデスクの概念が裏付けられることになるだろう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年~10年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

-

除外基準:

  • 短時間立ち上がることができない障害のある児童は、学校の机に座るという通常の習慣を続けることが求められます。
  • 通常の日常生活を営むことができない障害や怪我/病気のある子供は、介入の評価要素から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:完全なデスク割り当て
この教室内のすべての子供たちは、シット・スタンド・スタンドを受け取りました。
子供向けの調整可能なシットスタンドデスクデザイン
実験的:部分的な机の割り当て
この教室にはシットスタンドデスクが6台用意されていました。 子どもたちはこれらの机と従来の机の間で交代で使用されました。
子供向けの調整可能なシットスタンドデスクデザイン
NO_INTERVENTION:コントロール
伝統的な教室家具が使用されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
座っている時間(分)
時間枠:ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
ActivPAL 傾斜計デバイスを使用して座っている時間の変化
ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
放置時間(分)
時間枠:ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
ActivPAL 傾斜計デバイスを使用して立っている時間の変化
ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
ステップ時間 (分)
時間枠:ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
ActivPAL 傾斜計デバイスを使用してステッピングに費やした時間の変化
ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
ステップ
時間枠:ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
ActivPAL 傾斜計デバイスを使用した歩数の変化
ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
座位から立位への移行
時間枠:ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
ActivPAL 傾斜計デバイスを使用した座位から立位への移行の変化
ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
1分あたりの合計加速度
時間枠:ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
ActiGraph 加速度計デバイスを使用した 1 分あたりのカウントの変化
ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
軽い身体活動 (分)
時間枠:ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
ActiGraph 加速度計デバイスを使用した軽度の身体活動に費やした時間の変化 (分)
ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
中程度の身体活動 (分)
時間枠:ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
ActiGraph 加速度センサー デバイスを使用した中程度の身体活動に費やした時間の変化
ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
激しい身体活動 (分)
時間枠:ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
ActiGraph 加速度計デバイスを使用した激しい身体活動に費やした時間の変化
ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
安静時最高血圧 (mmHg)
時間枠:ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
オムロン自動装置を使用した安静時最高血圧の変化
ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
安静時拡張期血圧 (mmHg)
時間枠:ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
オムロン自動装置を使用した安静時拡張期血圧の変化
ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
身長(m)
時間枠:ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
ポータブルスタディオメーターで計測した身長の変化
ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
重量(kg)
時間枠:ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
電子体重計で測った体重の変化
ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
BMI (BMI) (kg/m2)
時間枠:ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
身長と体重から計算されるBMIの変化
ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
胴囲(cm)
時間枠:ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
人体測定テープを使用して測定した腹囲の変化
ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
ストループテスト
時間枠:ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
5分間続くコンピュータベースの認知機能テストの変化
ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
コルシブロックタッピングテスト
時間枠:ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
5分間続くコンピュータベースの認知機能テストの変化
ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
迅速視覚情報処理試験
時間枠:ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
5分間続くコンピュータベースの認知機能テストの変化
ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
筋骨格系の不快感
時間枠:ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
身体の 7 つの部位を対象とした紙ベースの自己申告調査による不快感の変化。 1 ~ 5 のスケール、1 は良好、5 は不良
ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
行動に関連したメンタルヘルス
時間枠:ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月
教師が回答した 25 項目の長所と困難さのアンケートで行動の変化を測定しました。 各項目は「真実ではない」、「ある程度真実である」、または「確かに真実である」のいずれかにスコア付けされます。
ベースラインで 7 日、4 か月、8 か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
卓越したクラスの忠実度
時間枠:4ヶ月で30分
研究者による直接観察により記録された座位と立位の行動
4ヶ月で30分
スタンディングデスクの使用体験談
時間枠:4ヶ月で30分
教室で座ったり、立ったり、学習したりする際の障壁を探索する生徒とファシリテーターによるフォーカス グループ
4ヶ月で30分
スタンディングデスクを使った授業の経験
時間枠:4か月で60分
教室で座ったり、立ったり、教えたりする際の障壁を探る教師とファシリテーターへのインタビュー
4か月で60分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Stacy A Clemes, PhD、Loughborough University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年8月20日

一次修了 (実際)

2016年7月15日

研究の完了 (実際)

2016年7月15日

試験登録日

最初に提出

2020年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月3日

最初の投稿 (実際)

2020年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月3日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R15-P086

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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