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コーポレート ウェルネス プログラムの評価

2024年11月20日 更新者:David Drozek、Ohio University

このプロジェクトの目的は、メモリアル ヘルス システム (MHS) の企業ウェルネス プログラムの有効性を次の点で判断することです。

  1. 従業員の健康増進
  2. 医療費の節約

企業のウェルネス プログラム自体は調査対象ではなく、プログラムの結果に焦点を当てています。 このプログラムは動的なプロセスであり、病院システムの従業員のニーズに対応するために時間とともに変化します。

この調査では、従業員の健康と医療費に影響を与えるプログラム全体の効果を調べます。 この調査では、プログラムの個々の構成要素 (身体活動、ストレス管理など) も評価して、参加者に対するこれらの構成要素の具体的な利点を判断します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この調査の目的は、従業員の健康を改善し、医療費を節約するための企業のウェルネス プログラムの有効性を評価することです。

企業の健康プログラムの有効性を評価する多くの研究が行われています。 過去 30 年間にわたり、企業のウェルネス プログラムが何度も繰り返され、その結果、哲学と実施において絶え間ない変化が生じてきました。 現在のプログラムは、CDC と WELCOA が Web サイトと出版物を介して提供する推奨事項とツールを利用して、Cleveland Clinic によって確立されたモデルに厳密に従っています。

評価されるプログラムの説明 MHS は、すべての成人従業員に提供される企業ウェルネス プログラムを開始しています。 このプログラムには、プログラムへの登録に最低限必要な健康リスク評価 (HRA) のほか、運動器具、パーソナル コーチ、ストレス管理クラスなどへのアクセスなど、多くのオプションの特典が含まれます。 また、カフェテリアや自動販売機での食事の選択肢を含むように、企業全体の環境に変化が生じるでしょう。

HRA は、毎年、およびウェルネス プログラムによって提供される特定のアクティビティの完了前後に提供されます。

HRA には、完了するのに約 30 分かかる調査、ラボ評価、およびバイオマーカーが含まれます。

プログラムを評価するための調査 人々がオンラインでウェルネス プログラムに登録しているため、参加者はこの調査に参加するよう招待されます。 この研究に参加しなくても、健康プログラムに参加できます。

参加への招待状には、研究の簡単な説明と同意へのリンクが記載されています。 同意すると、オンライン プログラム登録に戻るためのリンクが表示されます。 彼らは、調査チームのメンバーに質問をメールで送信するか、同意と調査の紙のバージョンを要求するかを選択できます。

彼らは、何の罰則もなく研究への参加を辞退することができ、研究に参加している他の人と同様に健康プログラムへの参加が許可されます.

紙の同意書を使用するオプションがあります。 書面による同意が利用される場合、これらは研究チームによって収集されます。 紙の同意書は、MHS の安全な場所に保管されます。

参加するには、被験者は、研究に利用される個人の健康情報へのアクセスを許可する、研究固有の HIPAA 承認フォームに署名することも求められます。

この研究のために収集されたデータは、マルチレベルの暗号化で維持されます。デバイスとクラウド ストレージは暗号化されます。 さまざまなソースからのデータを照合できるようにするには、データを識別する必要があります。

欠勤および健康保険請求データの評価のために、被験者グループの匿名化された集計データが人事部に要求されます。 これらのグループは、さまざまなウェルネス活動への参加レベルによって決定されます。

データは研究チームによって分析され、健康の改善と医療費の削減における全体的な有効性を判断し、特定の変数 (年齢、性別、プログラムの特定のコンポーネントへの参加など) との相関関係を調べます。

集計された匿名化された結果は、要約、ポスター、および出版物の形で公開されることが予想されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Athens、Ohio、アメリカ、45701
        • Ohio University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

メモリアルヘルスシステムの成人従業員。

説明

包含基準:

-メモリアルヘルスシステムの成人従業員、または従業員のウェルネスプログラムに参加している従業員の配偶者

除外基準: NA

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療費
時間枠:20年
企業としての医療費
20年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
従業員のボディマス指数
時間枠:20年
手作業で測定した身長 (フィートとインチ) と体重 (ポンド) に基づいて計算されています。
20年
社員のヘモグロビンA1c
時間枠:20年
%で測定
20年
血圧
時間枠:20年
安静時に血圧計でmmHgで測定
20年
総コレステロール
時間枠:20年
実験室の血液分析、mg/dl で報告
20年
低密度リポタンパク質 (LDL) コレステロール
時間枠:20年
実験室の血液分析、mg/dl で報告
20年
高密度リポタンパク質 (HDL) コレステロール
時間枠:20年
実験室の血液分析、mg/dl で報告
20年
トリグリセリド
時間枠:20年
実験室の血液分析、mg/dl で報告
20年
身体活動のレベル
時間枠:20年

大きな痛みや不快感を感じることなく、1 マイル (1 マイル) も歩くことができますか? ❒ はい ❒ いいえ

過去 7 日間で、何日運動しましたか? ______ 日々

運動した日は、どのくらい運動しましたか(分単位)? 1 日 ❒______ 分

❒ 当てはまらない

あなたの典型的な運動はどのくらい激しいものでしたか?

  • 軽い(ストレッチやゆっくり歩くなど)
  • 中程度(早歩きなど)
  • 重い(ジョギングや水泳など)
  • 非常に重い(速く走る、階段を上るなど)
  • 現在運動はしていません
20年
望み
時間枠:20年
ハース・ホープ・インデックス
20年
ムード
時間枠:20年
患者健康アンケート-4 (PHQ-4)、スコアが高いほど異常
20年
タバコの使用
時間枠:20年

過去 30 日間にタバコを吸いましたか? ❒ はい ❒ いいえ 燻製ですか? ❒ はい ❒ いいえ 無煙たばこ製品を使用しましたか? ❒ はい ❒ いいえ

上記のいずれかに「はい」の場合、来月以内にタバコの使用をやめることに興味がありますか?

❒ はい ❒ いいえ

20年
アルコールの使用
時間枠:20年

過去 7 日間で、何日アルコールを飲みましたか? ______ 日々

アルコールを飲んだ日に、どのくらいの頻度でアルコールを飲みましたか?

  • あなたが男性なら、一度に5杯以上のアルコール飲料を飲みますか?
  • あなたが女性の場合:一度に 4 杯以上のアルコール飲料を飲みますか?

    • 一度もない
    • 週に1回
    • 週に2〜3回
    • 週に3回以上
    • 私には当てはまらない

飲酒後に運転したり、飲酒運転をしているドライバーと一緒に乗ったりしたことがありますか?

❒ はい ❒ いいえ

20年
食事構成
時間枠:20年
7日間の食事想起に基づく食品の種類に関する質問
20年
食料の入手可能性
時間枠:20年
世帯の飢餓スケール
20年
変化への準備
時間枠:20年

健康を改善するために、ライフスタイルの変更 (食事の変更、運動、ストレス管理、タバコやアルコールの制限など) に参加する準備ができていますか?

1 はまったく準備ができていない、10 は非常に準備ができている _________

ライフスタイルを変えるプログラムに参加することで、成功する自信はありますか?

1 まったく自信がない 10 非常に自信がある _________

20年
欠席主義
時間枠:20年
年間欠勤日数
20年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月24日

一次修了 (実際)

2024年11月1日

研究の完了 (実際)

2024年11月20日

試験登録日

最初に提出

2020年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月11日

最初の投稿 (実際)

2020年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月20日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20-X-6

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

匿名化された集計データが利用可能になります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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