Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка корпоративной оздоровительной программы

20 ноября 2024 г. обновлено: David Drozek, Ohio University

Целью данного проекта является определение эффективности корпоративной программы оздоровления в Memorial Health System (MHS) в отношении:

  1. Улучшение здоровья сотрудников
  2. Экономия на расходах на здравоохранение

Корпоративная оздоровительная программа сама по себе не является объектом исследования, в центре внимания находятся результаты программы. Программа будет динамичным процессом, меняющимся с течением времени для удовлетворения потребностей сотрудников больничной системы.

В этом исследовании будет рассмотрено влияние программы в целом на здоровье сотрудников и стоимость медицинского обслуживания. В этом исследовании также будут оцениваться отдельные компоненты программы (физическая активность, управление стрессом и т. д.), чтобы определить конкретные преимущества этих компонентов для участников.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Целью данного исследования является оценка эффективности корпоративной программы оздоровления для улучшения здоровья своих сотрудников и экономии затрат на здравоохранение.

Было проведено множество исследований по оценке эффективности корпоративных оздоровительных программ. За последние 30 лет было использовано несколько итераций корпоративных программ оздоровления, что привело к постоянному изменению философии и реализации. Текущая программа тщательно следует модели, разработанной Кливлендской клиникой, с использованием рекомендаций и инструментов, предоставленных CDC и WECOA через их веб-сайты и публикации.

Описание программы, подлежащей оценке MHS инициирует корпоративную программу оздоровления, которая будет предложена всем взрослым сотрудникам. Программа будет включать в себя оценку риска для здоровья (HRA), которая является минимумом, необходимым для участия в программе, а также множество дополнительных дополнительных преимуществ, таких как доступ к тренажерам, личным тренерам, занятиям по управлению стрессом и т. д. Также будут внесены глобальные корпоративные изменения в окружающую среду, включая варианты питания в столовой и торговых автоматах.

HRA будет предлагаться ежегодно, а также до и после завершения определенных мероприятий, предлагаемых программой оздоровления.

HRA включает опрос, на выполнение которого требуется около 30 минут, лабораторную оценку и биомаркеры.

Исследование для оценки программы По мере того, как люди регистрируются в программе оздоровления онлайн, участники будут приглашены для участия в этом исследовании. Люди могут участвовать в программе оздоровления, не участвуя в этом исследовании.

В приглашении к участию будет содержаться краткое описание исследования и ссылка, которая приведет их к согласию. После согласия появится ссылка для возврата к регистрации в онлайн-программе. У них будет возможность отправить электронное письмо членам исследовательской группы с любыми вопросами или запросить бумажную версию согласия и опроса.

Они могут отказаться от участия в исследовании без каких-либо штрафных санкций, и им будет разрешено участвовать в программе оздоровления, как и всем, кто участвует в исследовании.

Будет возможность использовать бумажное согласие. Если используется бумажное согласие, оно будет собрано исследовательской группой. Затем бумажные согласия будут храниться в безопасном месте в MHS.

Для участия субъектам также будет предложено подписать специальную форму разрешения HIPAA для исследования, позволяющую получить доступ к личной медицинской информации, которая будет использоваться для исследования.

Данные, собранные для этого исследования, будут храниться с многоуровневым шифрованием; устройства и облачное хранилище будут зашифрованы. Данные необходимо будет идентифицировать, чтобы можно было сопоставить данные из различных источников.

Для оценки данных о прогулах и жалобах на здоровье у отдела кадров будут запрошены агрегированные деидентифицированные данные для групп субъектов. Эти группы будут определяться уровнем участия в различных оздоровительных мероприятиях.

Данные будут проанализированы исследовательской группой для определения общей эффективности в улучшении здоровья и сокращении расходов на здравоохранение, а также для поиска корреляций с конкретными переменными (возраст, пол, участие в определенных компонентах программы и т. д.).

Ожидается, что агрегированные деидентифицированные результаты будут представлены публично в виде рефератов, постеров и публикаций.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые сотрудники Мемориальной системы здравоохранения.

Описание

Критерии включения:

- взрослый сотрудник Memorial Health System или супруг(а) сотрудника, участвующего в программе оздоровления сотрудников

Критерии исключения: нет данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расходы на здравоохранение
Временное ограничение: 20 лет
Стоимость здравоохранения как корпорации
20 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс массы тела сотрудников
Временное ограничение: 20 лет
Рассчитывается на основе измеренного вручную роста (футы и дюймы) и веса (фунты)
20 лет
Гемоглобин A1c сотрудников
Временное ограничение: 20 лет
измеряется в %
20 лет
Артериальное давление
Временное ограничение: 20 лет
измеряется в мм рт.ст. сфигмоманометром в состоянии покоя
20 лет
Общий холестерин
Временное ограничение: 20 лет
лабораторный анализ крови, выраженный в мг/дл
20 лет
Холестерин липопротеинов низкой плотности (ЛПНП)
Временное ограничение: 20 лет
лабораторный анализ крови, выраженный в мг/дл
20 лет
Холестерин липопротеинов высокой плотности (ЛПВП)
Временное ограничение: 20 лет
лабораторный анализ крови, выраженный в мг/дл
20 лет
Триглицериды
Временное ограничение: 20 лет
лабораторный анализ крови, выраженный в мг/дл
20 лет
Уровень физической активности
Временное ограничение: 20 лет

Можете ли вы пройти милю без сильной боли или дискомфорта? ❒ Да ❒ Нет

За последние 7 дней сколько дней вы занимались спортом? ______ дней

В те дни, когда вы тренировались, как долго вы тренировались (в минутах)? ❒______ минут в день

❒ Не применяется

Насколько интенсивными были ваши обычные упражнения?

  • Легкие (например, растяжка или медленная ходьба)
  • Умеренная (например, быстрая ходьба)
  • Тяжелые (например, бег трусцой или плавание)
  • Очень тяжелый (например, быстрый бег или подъем по лестнице)
  • в настоящее время я не тренируюсь
20 лет
Надеяться
Временное ограничение: 20 лет
Индекс надежды на очаг
20 лет
Настроение
Временное ограничение: 20 лет
Опросник здоровья пациента-4 (PHQ-4), чем выше балл, тем больше отклонений от нормы
20 лет
Употребление табака
Временное ограничение: 20 лет

Употребляли ли Вы табак за последние 30 дней? ❒ Да ❒ Нет Курили? ❒ Да ❒ Нет Употребляли бездымные табачные изделия? ❒ Да ❒ Нет

Если да на любой из вышеперечисленных вопросов, были бы вы заинтересованы в том, чтобы бросить курить в течение следующего месяца?

❒ Да ❒ Нет

20 лет
Употребление алкоголя
Временное ограничение: 20 лет

Сколько дней за последние 7 дней Вы употребляли алкоголь? ______ дней

В дни, когда вы употребляли алкоголь, как часто у вас было:

  • Если вы мужчина: 5 и более порций алкоголя за один раз?
  • Если вы женщина: 4 и более порций алкоголя за один раз?

    • Никогда
    • Один раз в течение недели
    • 2-3 раза в течение недели
    • Более 3 раз в течение недели
    • Не относится ко мне

Вы когда-нибудь садились за руль в пьяном виде или ездили с пьяным водителем?

❒ Да ❒ Нет

20 лет
Состав диеты
Временное ограничение: 20 лет
Вопросы о типах пищи на основе 7-дневного отзыва о диете
20 лет
Наличие еды
Временное ограничение: 20 лет
Бытовая шкала голода
20 лет
Готовность к изменениям
Временное ограничение: 20 лет

По шкале от 1 до 10, насколько вы готовы принять участие в изменении образа жизни (изменение диеты, физические упражнения, управление стрессом, отказ от табака, алкоголя и т. д.), чтобы улучшить свое здоровье?

1 совсем не готов, 10 очень готов _________

Оцените по шкале от 1 до 10, насколько вы уверены, что, участвуя в программе изменения образа жизни, вы добьетесь успеха?

1 совсем не уверен, 10 очень уверен _________

20 лет
Абсентеизм
Временное ограничение: 20 лет
дней отсутствия в году
20 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

22 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20-X-6

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Будут доступны деидентифицированные агрегированные данные.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться