多発性骨髄腫の成人におけるナチュラルキラー細胞 (CYNK-001) 注入
2023年2月15日 更新者:Celularity Incorporated
最前線での自家幹細胞移植後の多発性骨髄腫患者におけるヒト胎盤造血幹細胞由来ナチュラルキラー細胞 (CYNK 001) の第 I 相試験。
この研究では、ヒト胎盤 CD34+ 細胞由来の NK 細胞を含む CYNK-001 の最大耐量 (MTD) を見つけます。
CYNK-001 細胞は、自家幹細胞移植 (ASCT) 後に与えられます。
この治療の安全性は評価され、研究者はNK細胞が多発性骨髄腫の治療に役立つかどうかを知りたいと考えています.
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
介入・治療
研究の種類
介入
入学 (予想される)
29
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Denver、Colorado、アメリカ、80218
- Colorado Blood Cancer Institute
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Missouri
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Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Washington University
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New York
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Buffalo、New York、アメリカ、14203
- Roswell Park Comprehensive Cancer Institute
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37203
- Tennessee Oncology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
被験者の包含基準
被験者は、研究に登録されるために次の基準を満たさなければなりません。
被験者は適格な疾患状態を持っています:
-最初のASCTを受ける前に導入療法を受けている、または導入療法を完了し、導入療法の完了後にNGSによってMRD陽性を示す、新たに診断された多発性骨髄腫。
- -被験者は、インフォームドコンセントフォーム(ICF)に署名した時点で18歳以上75歳以下です。
- -被験者は、研究関連の評価/手順が実施される前に、ICFを理解し、自発的に署名する必要があります。
- -被験者は、研究スケジュールおよびその他のプロトコル要件を喜んで順守することができます。
- -Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータス<2
- -CYNK-001細胞注入の少なくとも3日前に免疫抑制薬を使用しない能力。 1 日あたり 5 mg プレドニゾンに相当するステロイドは許容されます。
- -被験者は、生着が失敗した場合の追加の移植のために、自家末梢血幹細胞移植片を保管庫に用意しておく必要があります。
-出産の可能性のある女性(FCBP)は、妊娠していてはならず、CYNK-001に続く少なくとも28日間妊娠しないことに同意する必要があります。 FCBP は、治療期間中に適切な避妊方法を使用することに同意する必要があります。
FCBP とは、1) ある時点で初潮を迎えた、2) 子宮摘出術または両側卵巣摘出術を受けていない、または 3) 少なくとも 24 回連続して自然に閉経していない (がん治療後の無月経は出産の可能性を排除しない) 女性です。ヶ月(つまり、過去 24 ヶ月連続で月経があった)。
- 男性被験者は、たとえ精管切除が成功したとしても、CYNK-001 に続いて少なくとも 28 日間、性的接触の際にコンドームを使用することに同意しなければなりません。
対象除外基準
以下のいずれかが存在する場合、被験者は登録から除外されます。
- 被験者は形質細胞白血病を患っています。
- 被験者は非分泌性骨髄腫を患っています。
- -被験者は以前に同種幹細胞移植を受けています。
- -被験者は、被験者が研究に参加することを妨げる重大な病状、実験室の異常、または精神疾患を持っています。
- -被験者は、実験室の異常の存在を含む何らかの状態にあり、被験者が研究に参加した場合、許容できないリスクにさらされます。
- -被験者は、研究からのデータを解釈する能力を混乱させる何らかの状態を持っています。
- -被験者は、レナリドマイドに対する既知の感受性またはアレルギーを持っているため、被験者は、研究計画の一環として必須のレナリドミド維持を受けることができません。
- -被験者は、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)、アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)、またはアルカリホスファターゼが、メルファラン投与前の7日以内に正常上限(ULN)の2.5倍以上です。 一過性の異常については、医療モニターと話し合う必要があります。
- この資格基準は修正 1 で削除されました
- 推定糸球体濾過率 (eGFR) < 30 mL/分/1.73 腎疾患研究における食事の修正の式を使用して計算されたスクリーニング時の m2。 (リービー、2006)
- -被験者はスクリーニング時にビリルビンレベルが2 mg / dLを超えています(被験者がギルバート病を知っている場合を除く)。
- -被験者は、CYNK-001注入の7日未満前に生物学的抗悪性腫瘍剤による前治療を受けており、それ以降少なくとも5回の半減期を迎えています(メルファランを除く)。 (半減期が長いことが知られているモノクローナル抗体については例外が認められます。この場合、最後の投与から最低 2 週間の間隔が必要になります)。 投与後、これらの指定された日数を超えて既知の AE が発生したエージェントの場合、この期間は、急性の AE が発生することが知られている期間を超えて延長する必要があります。 治療中の医師は、医療モニターと症例について話し合うことをお勧めします。
- 被験者は妊娠中または授乳中です。
- -被験者は、CYNK-001注入の2週間以内に、胸部X線またはコンピューター断層撮影(CT)スキャンで検出されるのに十分な大きさの、新しいまたは進行性の肺浸潤または胸水を持っています。
- -被験者は、制御された結合組織障害または積極的な治療を受けていない人以外の活動的な自己免疫疾患を患っています。
- -ヒト免疫不全ウイルス(HIV)陽性の被験者は、骨髄破壊的化学療法で治療すると致命的な感染症のリスクが高まるため除外されます。
-被験者がICFに署名した日から3年以上病気にかかっていない限り、MM以外の悪性腫瘍の病歴があります。 例外には、次の非浸潤性悪性腫瘍が含まれます。
- 皮膚の基底細胞がん
- 皮膚扁平上皮がん CYNK-001
- 子宮頸部の上皮内癌
- 乳房の上皮内癌
- 前立腺癌の偶発的な組織学的所見(T1aまたはT1bのTNMステージ)
- -被験者は重度の喘息の病歴があり、現在慢性的な投薬を受けているか、他の症候性肺疾患の病歴があります。
- -未治療の慢性感染症または全身性抗生物質による感染症の治療 メルファランの2週間前。
- -被験者は、このプロトコルによる治療の投与を妨げる他の臓器機能障害(有害事象の共通用語基準(CTCAE)バージョン5.0グレード3以上)を持っています。
- -被験者は、心エコー検査またはマルチゲート取得スキャン(MUGA)によって得られた安静時左室駆出率(LVEF)が35%未満です。
- 対象は、CYNK-001 注入の 28 日以上前に治験薬で治療されました。 -被験者は、CYNK-001注入時に以前の介入研究の参加者でなくなってはなりません。 (研究に関連する生存追跡または観察中の被験者は許可され、この期間の治療情報が収集される場合は、研究治療をキャプチャするために「調査研究」を使用する必要があります。)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:フェーズ I
ASCT後2日目または2日目、7日目、14日目に与えられたCYNK-001の最大3つの投与コホート。
MTD が決定されると、拡張コホートが開始されます。
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CYNK-001 は、ヒト胎盤 CD34+ 細胞から増殖させた CD56+/CD3- NK 細胞を濃縮した同種異系の既製の細胞療法です。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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用量制限毒性(DLT)
時間枠:28日まで
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用量制限毒性(DLT)の安全性評価
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28日まで
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最大耐量 (MTD) または最大計画線量 (MPD)
時間枠:28日まで
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MTD または MPD の安全性評価
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28日まで
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有害事象(AE)
時間枠:12ヶ月まで
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有害事象の安全性評価
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12ヶ月まで
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最小残存病変(MRD)陰性率
時間枠:90~100日目
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MRDの有効性評価
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90~100日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最小限の残存疾患 (MRD) への対応
時間枠:90~100日目
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MRDの有効性評価
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90~100日目
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MRD 応答までの時間
時間枠:12ヶ月まで
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MRDの有効性評価
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12ヶ月まで
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国際骨髄腫作業部会 (IMWG) の対応
時間枠:12ヶ月まで
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反応の有効性評価
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12ヶ月まで
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臨床反応の持続時間
時間枠:12ヶ月まで
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反応の有効性評価
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12ヶ月まで
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無増悪生存
時間枠:12ヶ月まで
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反応の有効性評価
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12ヶ月まで
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進行までの時間
時間枠:12ヶ月まで
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反応の有効性評価
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12ヶ月まで
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全生存
時間枠:12ヶ月まで
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反応の有効性評価
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12ヶ月まで
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生活の質に関するアンケート
時間枠:12ヶ月まで
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反応の有効性評価
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12ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月12日
一次修了 (実際)
2023年1月31日
研究の完了 (予想される)
2023年4月30日
試験登録日
最初に提出
2020年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月13日
最初の投稿 (実際)
2020年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月15日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CYNK-001-MM-002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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